3-(3-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)isoxazole | 1094855-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)isoxazole
• 英文别名: 3-(3-Fluoro-phenyl)-5-trifluoromethyl-isoxazole；3-(3-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2-oxazole
• CAS: 1094855-64-7
• 化学式: C₁₀H₅F₄NO
• 分子量: 231.149
• InChiKey: OIHPATACKIHWOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)isoxazole 、 3-phenyl-4-(1-phenyl-1H-imidazol-4-yl)-5-trifluoromethyl-isoxazole 生成 1-[3-(3-fluoro-phenyl)-5-trifluoromethyl-isoxazol-4-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Isoxazole-imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有亲和力和选择性的异恶唑-咪唑衍生物，其与GABA Aα5受体结合位点相关，它们的制造、含有它们的制药组合物以及它们用于增强认知或治疗认知障碍如阿尔茨海默病的用途。特别是，本发明涉及式I的芳基异恶唑-4-基咪唑衍生物，其中R1、R2和R3如说明书所述。

  公开号：

  US07851469B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-azidovinyl)-3-fluorobenzene 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到3-(3-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  一种5-三氟甲基-异噁唑类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明属于有机氟的化学合成技术领域，涉及一种合成5‑三氟甲基‑异噁唑类化合物的方法，以烯基叠氮类化合物作为底物，三氟乙酸酐作为三氟甲基源，三乙基胺作为碱，在1,4‑二噁烷作为溶剂中，在70℃下搅拌48小时。反应液经后处理得到5‑三氟甲基‑异噁唑类化合物。该合成方法具有合成步骤简便、原料廉价易得、产物多样化、产物区域选择性高等优点。

  公开号：

  CN111087355B

文献信息

• ISOXAZOLE-IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20090005370A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention is concerned isoxazole-imidazole derivatives having affinity and selectivity for GABA A α5 receptor binding site, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for enhancing cognition or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease. In particular, the present invention is concerned with aryl-isoxazol-4-yl-imidazole derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described in the specification.

  本发明涉及对GABA A α5受体结合位点具有亲和力和选择性的异噁唑-咪唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们用于增强认知或治疗阿尔茨海默病等认知障碍的用途。具体而言，本发明涉及式I的芳基异噁唑-4-基咪唑衍生物，其中R1、R2和R3如规范中所述。
• US7851469B2
  申请人：——

  公开号：US7851469B2

  公开（公告）日：2010-12-14
• [EN] ISOXAZOLE-IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE-IMIDAZOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009000662A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] The present invention is concerned isoxazole-imidazole derivatives having affinity and selectivity for GABA A a5 receptor binding site, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful as cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease. In particular, the present invention is concerned with aryl-isoxazol-4-yl-imidazole derivatives of formula (I): wherein R1, R2 and R3 are as described in the specification.
  [FR] La présente invention porte sur des dérivés d'isoxazole-imidazole ayant une affinité et une sélectivité pour le site de liaison au récepteur GABA A a5, sur leur fabrication, sur des compositions pharmaceutiques les contenant et sur leur utilisation comme médicaments. Les composés actifs de la présente invention sont utiles comme activateur cognitif ou pour le traitement de troubles cognitifs comme la maladie d'Alzheimer. En particulier, la présente invention porte sur des dérivés d'aryl-isoxazol-4-yl-imidazole de formule (I) dans laquelle R1, R2 et R3 sont tels que décrits dans la description.
• 一种5-三氟甲基-异噁唑类化合物的合成方法
  申请人：福州大学

  公开号：CN111087355B

  公开（公告）日：2023-04-04

  本发明属于有机氟的化学合成技术领域，涉及一种合成5‑三氟甲基‑异噁唑类化合物的方法，以烯基叠氮类化合物作为底物，三氟乙酸酐作为三氟甲基源，三乙基胺作为碱，在1,4‑二噁烷作为溶剂中，在70℃下搅拌48小时。反应液经后处理得到5‑三氟甲基‑异噁唑类化合物。该合成方法具有合成步骤简便、原料廉价易得、产物多样化、产物区域选择性高等优点。
• Isoxazole-imidazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07851469B2

  公开（公告）日：2010-12-14

  The present invention is concerned isoxazole-imidazole derivatives having affinity and selectivity for GABA A α5 receptor binding site, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for enhancing cognition or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease. In particular, the present invention is concerned with aryl-isoxazol-4-yl-imidazole derivatives of formula I wherein R1, R2 and R3 are as described in the specification.

  本发明涉及具有亲和力和选择性的异恶唑-咪唑衍生物，其与GABA Aα5受体结合位点相关，它们的制造、含有它们的制药组合物以及它们用于增强认知或治疗认知障碍如阿尔茨海默病的用途。特别是，本发明涉及式I的芳基异恶唑-4-基咪唑衍生物，其中R1、R2和R3如说明书所述。