Trimethyl-orthothioacetat | 6156-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Trimethyl-orthothioacetat
• 英文别名: 1,1,1-Tris(methylsulfanyl)ethane
• CAS: 6156-22-5
• 化学式: C₅H₁₂S₃
• 分子量: 168.348
• InChiKey: RESXCOOOERGXJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-orthothioacetat 在 盐酸 water 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 硫代乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed hydrolysis of ketene dithioacetals and trithioorthocarboxylates. Effects of .beta.-methyl substitution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a016
• 作为产物：
  描述：

  tris(p-tolylthio)methane 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以79%的产率得到Trimethyl-orthothioacetat
  参考文献：
  名称：

  三硫代原酸酯交换和复分解：动态共价化学的新工具

  摘要：

  为了扩展动态共价和系统化学的工具箱，我们研究了三硫代原酸酯与硫醇的酸催化交换反应。我们发现在化学计量量的强布朗斯台德酸或催化量的某些路易斯酸存在下，三硫代原酸酯交换在各种溶剂中很容易发生。用各种底物探索了交换反应的范围，并确定了允许两种不同三硫代原酸酯之间发生清洁复分解反应的条件。S,S,S-原酸酯交换相对于 O,O,O-原酸酯交换的一个明显优势是交换反应可以在动力学上胜过水解，从而使该过程对残留水分不那么敏感。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690992

文献信息

• Seebach,D. et al., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 3280 - 3300
  作者：Seebach,D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Trithioorthoester Exchange and Metathesis: New Tools for Dynamic Covalent Chemistry
  作者：Michael Bothe、A. Gastón Orrillo、Ricardo L. E. Furlan、Max von Delius

  DOI：10.1055/s-0039-1690992

  日期：2019.10

  acid-catalyzed exchange reaction of trithioorthoesters with thiols. We found that trithioorthoester exchange occurs readily in various solvents in the presence of stoichiometric amounts of strong Bronsted acids or catalytic amounts of certain Lewis acids. The scope of the exchange reaction was explored with various substrates, and conditions were identified that permit clean metathesis reactions between two

  为了扩展动态共价和系统化学的工具箱，我们研究了三硫代原酸酯与硫醇的酸催化交换反应。我们发现在化学计量量的强布朗斯台德酸或催化量的某些路易斯酸存在下，三硫代原酸酯交换在各种溶剂中很容易发生。用各种底物探索了交换反应的范围，并确定了允许两种不同三硫代原酸酯之间发生清洁复分解反应的条件。S,S,S-原酸酯交换相对于 O,O,O-原酸酯交换的一个明显优势是交换反应可以在动力学上胜过水解，从而使该过程对残留水分不那么敏感。
• Acid-catalyzed hydrolysis of ketene dithioacetals and trithioorthocarboxylates. Effects of .beta.-methyl substitution
  作者：Tadashi Okuyama、Shoji Kawao、Takayuki Fueno

  DOI：10.1021/jo00175a016

  日期：1984.1