tert-butyl ((3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl)carbamate | 133786-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(3,4-dihydro-2H-pyran-2-ylmethyl)carbamate
• CAS: 133786-80-8
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: AOZPBHSHKZLLOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl)carbamate 在 水 、 manganese triacetate 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 2-N-tert-Butoxycarbonyl-aminomethyl-5H-2,3,4,4a,7,7a-hexahydro-6-oxopyrano<2,3-b>furan
  参考文献：
  名称：

  乙酸锰介导的烯醇醚向γ-内酯的转化

  摘要：

  乙酸锰和带有2-取代的二氢吡喃的丙二酸甲酯钾以良好的产率提供了相应的稠合γ-内酯。具有较少酸性亚甲基质子的羧酸在该反应中失败。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74474-1
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl methanesulfonate 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 tert-butyl ((3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINONES AS PARP14 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及喹唑啉酮和相关化合物，它们是PARP14的抑制剂，例如在癌症和炎症性疾病的治疗中是有用的。

  公开号：

  US20190194174A1

文献信息

• PHENYL SUBSTITUTED PYRAZOLES AS MODULATORS OF RORgT
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20190382349A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and Q are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a ROR-γ-t mediated syndrome, disorder or disease, including wherein the syndrome, disorder or disease is selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明涵盖了Formula I的化合物。 其中： R1、R3、R4、R5、R6、R7、R8和Q在规范中有定义。 该发明还涵盖了一种治疗或改善ROR-γ-t介导的综合征、疾病或疾病的方法，包括综合征、疾病或疾病选自类风湿性关节炎、银屑病性关节炎和牛皮癣的群组。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种Formula I化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• Phenyl substituted pyrazoles as modulators of RORγt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10975037B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R1, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and Q are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a ROR-γ-t mediated syndrome, disorder or disease, including wherein the syndrome, disorder or disease is selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明包括式 I 的化合物。 其中 R1、R3、R4、R5、R6、R7、R8 和 Q 的定义见说明书。 本发明还包括一种治疗或改善 ROR-γ-t 介导的综合征、紊乱或疾病的方法，其中综合征、紊乱或疾病选自由类风湿性关节炎、银屑病关节炎和银屑病组成的组。本发明还包括一种通过施用治疗有效量的至少一种式 I 化合物来调节哺乳动物体内 RORγt 活性的方法。
• [EN] PHENYL SUBSTITUTED PYRAZOLES AS MODULATORS OF RORYT<br/>[FR] PYRAZOLES SUBSTITUÉS PAR PHÉNYLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RORYT
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019243999A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R1, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and Q are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a ROR-y-t mediated syndrome, disorder or disease, including wherein the syndrome, disorder or disease is selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORĻγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).
• QUINAZOLINONES AS PARP14 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190194174A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to quinazolinones and related compounds which are inhibitors of PARP14 and are useful, for example, in the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明涉及喹唑啉酮和相关化合物，它们是PARP14的抑制剂，例如在癌症和炎症性疾病的治疗中是有用的。
• Manganic acetate mediated transformation of enol-ethers into gamma-lactones
  作者：Michelle del Rosario-Chow、Jiraporn Ungwitayatorn、Bruce L. Currie

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74474-1

  日期：1991.2

  Manganic acetate and potassium methyl malonate with a 2-substituted dihydropyran provide the corresponding fused gamma-lactone in good yield. Carboxylic acids with less acidic methylene protons fail in this reaction.

  乙酸锰和带有2-取代的二氢吡喃的丙二酸甲酯钾以良好的产率提供了相应的稠合γ-内酯。具有较少酸性亚甲基质子的羧酸在该反应中失败。