2-(4'-methylphenyl)-1,1,3,3-tetramethylguanidine | 20815-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4'-methylphenyl)-1,1,3,3-tetramethylguanidine
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)-1,1,3,3-tetramethylguanidine；N²-p-tolyltetramethylguanidine；1,1,3,3-tetramethyl-2-(p-tolyl)guanidine；1,1,3,3-tetramethyl-2-(p-tolyl)-guanidine；Tetramethyl-<4-methyl-phenyl>-guanidin；N,N,N',N'-Tetramethyl-N''-(p-tolyl)-guanidin；N''-(4-methyl-phenyl)-N,N,N',N'-tetramethyl-guanidine；1,1,3,3-tetramethyl-2-(4-methylphenyl)guanidine
• CAS: 20815-36-5
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃
• 分子量: 205.303
• InChiKey: JQSJEPRNVILZRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1606

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘甲苯 、 四甲基胍 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以84%的产率得到2-(4'-methylphenyl)-1,1,3,3-tetramethylguanidine
  参考文献：
  名称：

  A Direct Access to N-Arylation of Guanidines by Ligand-Free, Copper Catalysis at Room Temperature

  摘要：

  已经开发了铜(I)催化的芳基卤化物与胍类化合物之间的交叉偶联反应，以生成N-芳基胍。该方法的主要特点是反应条件温和，产率良好，无需配体，容易操作，无需柱层析，且室温下便于处理。

  DOI：

  10.2174/1570178615666171222162430

文献信息

• Change of the favored routes of EI MS fragmentation when proceeding from N1, N1-dimethyl-N2-arylformamidines to 1,1,3,3-tetraalkyl-2-arylguanidines: substituent effects
  作者：Ewa D. Raczyńska、Mariusz Makowski、Jean-François Gal、Pierre-Charles Maria

  DOI：10.1002/jms.1766

  日期：——

  ormamidines and of 1,1,3,3‐tetraalkyl‐2‐arylguanidines are structurally analogous and similar electron‐ionization mass spectral fragmentation may be expected, they display important differences in the favored routes of fragmentation and consequently in substituent effects on ion abundances. In the case of formamidines, the cyclization‐elimination process (initiated by nucleophilic attack of the N‐amino

  尽管N 1，N 1-二甲基N 2-芳基甲am和1,1,3,3-四烷基-2-芳基胍的系列在结构上相似，并且可能会出现类似的电离质谱碎片，但它们在有利的裂解途径，从而对离子丰度产生取代基效应。就甲am而言，环化消除过程（由苯环的2-位上的N-氨基原子的亲核攻击引发）和环状苯并咪唑鎓[M-H] +离子的形成占主导，而损失NR 2该组更优选胍。为了获得有关主要片段最可能结构的信息，对选定的一组进行了量子化学计算。线性对数之间关系的良好我[M-H] +我[M] +• }和σ - [R +在取代基常数对在苯环位置仅用于甲脒（发生- [R = 0.989）。在胍的情况下，这种关系并不重要（r = 0.659）。在log I [M‐NMe 2 ] + / I [M] +• }与σ之间发现良好的线性关系p +常数（r = 0.993）。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Nachweis innermolekularer beweglichkeit durch NMR-spektroskopie—XV
  作者：H. Kessler、D. Leibfritz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92757-7

  日期：1970.1

  The influence of substituents Z on the rates of syn-anti-isomerization has been studied using guanidines as typical examples of imines X2C = NZ. In the series: quinone imine < ketimime < C-aryl-imin < iminocarbonate < iminodithiocarbonate < guanidine the isomerization rate increases. The inversion mechanism was also proved by variation of Z. The inversion in imines is easier in the series: Z = OCH3

  已经使用胍作为亚胺X 2 C = NZ的典型实例研究了取代基Z对顺-反异构化速率的影响。系列中：醌亚胺<酮亚胺
• Switchable water-based paint or coating compositions
  申请人：QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON

  公开号：US11236250B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The present application provides switchable, homogeneous paint composition and methods of painting and/or forming films or coatings using the composition. The composition includes a liquid having an aqueous solution and dissolved acid gas (e.g., carbonated water), and a switchable polymer. The switchable polymer converts from a protonated, water-soluble form in the liquid to a water-insoluble unprotonated form following removal or substantial removal of the liquid and acid gas.

  本申请提供了可切换的均质涂料组合物以及使用该组合物进行涂装和/或形成薄膜或涂层的方法。该组合物包括一种具有水溶液和溶解酸性气体（如碳酸水）的液体，以及一种可切换聚合物。在移除或基本移除液体和酸性气体后，可切换聚合物会从液体中的质子化水溶性形式转化为不溶于水的非质子化形式。
• Bredereck,H.; Bredereck,K., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2278 - 2295
  作者：Bredereck,H.、Bredereck,K.

  DOI：——

  日期：——
• Pruszynski, Przemyslaw, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 626 - 629
  作者：Pruszynski, Przemyslaw

  DOI：——

  日期：——