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N,N-diethyl-thiopropionamide | 33501-70-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diethyl-thiopropionamide
英文别名
N,N-Diaethyl-thiopropionamid;Thiopropionsaeure-diaethylamid;Thiopropionsaeure-diethylamid;N,N-Diaethylthiopropionamid;Propion-N,N-diethylthioamid;N,N-diethylpropanethioamide
<i>N</i>,<i>N</i>-diethyl-thiopropionamide化学式
CAS
33501-70-1
化学式
C7H15NS
mdl
——
分子量
145.269
InChiKey
YKJQUQNAMFJFDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    115-116 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    35.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Efficient Method for the Preparation of Vinylthio- and Vinylselenosilanes
    作者:Ramesh S. Sukhai、Lambertus Brandsma
    DOI:10.1055/s-1979-28717
    日期:——
  • Pd-catalyzed α-arylation of thioamides
    作者:Hailei Yu、Xuliang Liu、Lei Ding、Qin Yang、Bin Rong、Ang Gao、Baoguo Zhao、Haifeng Yang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.03.114
    日期:2013.6
    Thioamides are unique and versatile synthetic building blocks with S, N, and alpha-C three adjacent nucleophile centers, however, they are rarely used as carbon nucleophiles for transition-metal-catalyzed C-C coupling reactions. This Letter describes the first Pd-catalyzed alpha-arylation of thioamides and demonstrated the feasibility of the application of thioamides in coupling chemistry. By the coupling process, a variety of alpha-arylated thioamides were prepared in moderate to good yields under mild reaction conditions, which provides an alternative way to access functionalized thioamides as well as a new synthetic transformation for thioamides. High chemoselectivity for thioamide over amide was observed in the reaction. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Petrov,M.L. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1142 - 1147
    作者:Petrov,M.L. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Fritz,H. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1978, vol. 87, p. 525 - 534
    作者:Fritz,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • A Facile Synthesis of Substituted Seleno- and Thioamides
    作者:F. MALEK-YAZDI、M. YALPANI
    DOI:10.1055/s-1977-24384
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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