2-(4'-methoxyphenyl)-1,1,3,3-tetramethylguanidine | 20815-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4'-methoxyphenyl)-1,1,3,3-tetramethylguanidine
• 英文别名: N²-p-methoxyphenyltetramethylguanidine；2-(4-methoxyphenyl)-1,1,3,3-tetramethylguanidine；N2-(4-methoxy-phenyl)-N1,N1,N3,N3-tetramethyl-guanidine；N,N,N',N'-Tetramethyl-N''--guanidin；Tetramethyl-<4-methoxy-phenyl>-guanidin；1,1,3,3-Tetramethyl-(p-methoxy-phenyl)-guanidin；N''-(4-methoxy-phenyl)-N,N,N',N'-tetramethyl-guanidine
• CAS: 20815-35-4
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O
• 分子量: 221.302
• InChiKey: IHEVQCXBPONXGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181-183 °C(Press: 23 Torr)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1743

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  28.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-methoxyphenyl)-1,1,3,3-tetramethylguanidine 、 p-tolylsulfonyl isothiocyanate 、 碘甲烷 生成 [Dimethylamino-((4-methoxy-phenyl)-{methylsulfanyl-[(Z)-toluene-4-sulfonylimino]-methyl}-amino)-methylene]-dimethyl-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Schaumann,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 1543 - 1559

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 1,1,3,3-四甲基脲 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-(4'-methoxyphenyl)-1,1,3,3-tetramethylguanidine
  参考文献：
  名称：

  从N1，N1-二甲基-N2-芳基甲am转变为1,1,3,3-四烷基-2-芳基胍后，EI MS裂解的首选途径的变化：取代基效应

  摘要：

  尽管N 1，N 1-二甲基N 2-芳基甲am和1,1,3,3-四烷基-2-芳基胍的系列在结构上相似，并且可能会出现类似的电离质谱碎片，但它们在有利的裂解途径，从而对离子丰度产生取代基效应。就甲am而言，环化消除过程（由苯环的2-位上的N-氨基原子的亲核攻击引发）和环状苯并咪唑鎓[M-H] +离子的形成占主导，而损失NR 2该组更优选胍。为了获得有关主要片段最可能结构的信息，对选定的一组进行了量子化学计算。线性对数{之间关系的良好我[M-H] +我[M] +• }和σ - [R +在取代基常数对在苯环位置仅用于甲脒（发生- [R = 0.989）。在胍的情况下，这种关系并不重要（r = 0.659）。在log { I [M‐NMe 2 ] + / I [M] +• }与σ之间发现良好的线性关系p +常数（r = 0.993）。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/jms.1766

文献信息

• Nachweis innermolekularer beweglichkeit durch NMR-spektroskopie—XV
  作者：H. Kessler、D. Leibfritz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92757-7

  日期：1970.1

  The influence of substituents Z on the rates of syn-anti-isomerization has been studied using guanidines as typical examples of imines X2C = NZ. In the series: quinone imine < ketimime < C-aryl-imin < iminocarbonate < iminodithiocarbonate < guanidine the isomerization rate increases. The inversion mechanism was also proved by variation of Z. The inversion in imines is easier in the series: Z = OCH3

  已经使用胍作为亚胺X 2 C = NZ的典型实例研究了取代基Z对顺-反异构化速率的影响。系列中：醌亚胺<酮亚胺
• Pruszynski, Przemyslaw, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 626 - 629
  作者：Pruszynski, Przemyslaw

  DOI：——

  日期：——
• Leffek, Kenneth T.; Pruszynski, Przemyslaw; Thanapaalasingham, Kohila, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 590 - 595
  作者：Leffek, Kenneth T.、Pruszynski, Przemyslaw、Thanapaalasingham, Kohila

  DOI：——

  日期：——
• CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 3, 626-629
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• SCHAUMANN E.; KAUSCH E.; ROSSMANITH E., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 10, 1543-1559
  作者：SCHAUMANN E.、 KAUSCH E.、 ROSSMANITH E.

  DOI：——

  日期：——