1,4-(C6F5)2B-C6F4-B(C6F5)2 | 200009-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-(C6F5)2B-C6F4-B(C6F5)2
• 英文别名: (Tetrafluoro-1,4-phenylene)-bis-(di(pentafluorophenyl)borane)；[4-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranyl-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borane
• CAS: 200009-41-2
• 化学式: C₃₀B₂F₂₄
• 分子量: 837.914
• InChiKey: ZXAUFEUFBMYTQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(cyclopentadienyl)dimethylzirconium(IV) 、 1,4-(C6F5)2B-C6F4-B(C6F5)2 以 苯 为溶剂， 生成 [(η5-C5H5)2ZrMe]2[Me2-1,4-C6F4(B(C6F5)2)2]
  参考文献：
  名称：

  严重阻碍的异烯烃与乙烯的配位共聚：双核催化剂和助催化剂介导的增强链

  摘要：

  该贡献描述了双核有机钛“受限几何催化剂”（CGC）的实施，（mu-CH(2)CH(2)-3,3'){(eta(5)-茚基）[1-Me(2 )Si((t)()BuN)](Time(2))}(2)[EBICGC(Time(2))(2); Ti(2)] 和 (mu-CH(2)-3,3'){(eta(5)-茚基)[1-Me(2)Si((t)BuN)](TiMe(2))} (2)[MBICGC(时间(2))(2); C1-Ti(2)]，结合双功能双硼烷活化剂 1,4-(C(6)F(5))(2)BC(6)F(4)B(C(6)F(5) )(2) (BN(2)) 在乙烯 + 烯烃共聚过程中。具体检查的是经典响应较差的 1,1-二取代共聚单体、亚甲基环戊烷 (C)、亚甲基环己烷 (D)、1,1,2-三取代 2-甲基-2-丁烯 (E) 和异丁烯 (F)。对于前三种共聚单体，这是通过配位聚合过程将它们结合到聚乙烯主链中的第一份报告。C

  DOI：

  10.1021/ja052995x
• 作为产物：
  描述：

  氯[二(五氟苯基)]硼烷 、 (2,3,5,6-四氟-1,4-亚苯基)二(三甲基锡烷) 以75%的产率得到1,4-(C6F5)2B-C6F4-B(C6F5)2
  参考文献：
  名称：

  单中心烯烃聚合中的催化剂/助催化剂核效应。双核催化剂和助催化剂介导的乙烯聚合中1-辛烯和异丁烯共聚单体链的显着增强

  摘要：

  本通讯描述了一种新的双核均质金属有机钛“受限几何催化剂”（CGC），（mu-CH2CH2-3,3'）{（eta5-茚基）[1-Me2Si（tBuN）]（TiMe2）}2[ EBICGC(Time2)2; Ti2]，连同双功能活化剂 (Ph3C+)2[1,4-(C6F5)3BC6F4B(C6F5)3]2- (B2) 和新的双硼烷 1,4-(C6F5)2BC6F4B(C6F5)2 (BN2)乙烯+α-烯烃共聚工艺。具体检查的是共聚单体 1-辛烯和响应性差的异丁烯。观察到与相应的单核催化剂 [1-Me2Si(3-乙基茚基)(tBuN)]TiMe2 (Ti1) + Ph3C+B(C6F5)4- (B1) 或 B(C6F5) 相比，聚乙烯微观结构中的共聚单体链链效率大幅增加)3 (BN) 在相同的聚合条件下。在乙烯+1-辛烯共聚中，观察到 Ti2+B2 与 Ti1+B1 的 1-辛烯掺入量是 Ti1+B1

  DOI：

  10.1021/ja036289c

文献信息

• Probing substituent effects on the activation of H2 by phosphorus and boron frustrated Lewis pairs
  作者：Rebecca C. Neu、Eva Y. Ouyang、Stephen J. Geier、Xiaoxi Zhao、Alberto Ramos、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c001133a

  日期：——

  The impact of substituent changes on phosphorus and boron-containing frustrated Lewis pairs (FLPs) has been examined. The phosphites (RO)3P R = Me, Ph form classical Lewis acid–base adducts of the formula (RO)3PB(C6F5)3 R = Me 1; R = Ph 2, whereas P(O-2,4-tBu2C6H3)3 and P(O-2,6-Me2C6H3)3 generate FLPs. Nonetheless, these latter combinations do not react with H2. The more basic phosphinite tBu2POR, R = tBu 3 reacts with B(C6F5)3 to give (tBu2(H)PO)B(C6F5)36. The related species tBu2POR, R = Ph 4; 2,6-Me2C6H35 showed no reaction with B(C6F5)3 but the FLPs react under H2 (4 atm) to give [tBu2P(OR)H][HB(C6F5)3] R = Ph 7 and 2,6-Me2C6H38. Similarly, tBu2PCl in combination with B(C6F5)3, generates an FLP that upon addition of H2, gives [tBu2PH2][ClB(C6F5)3] 9 albeit in low yield. The diborane 1,4-(C6F5)2B(C6F4)B(C6F5)2 in combination with either tBu3P or (C6H2Me3)3P generates FLPs that react with H2 to give [R3PH]2[1,4-(C6F5)2HB(C6F4)BH(C6F5)2] (R = tBu 11, C6H2Me312). Similarly PhB(C6F5)2 and tBu3P react with H2 giving [tBu3PH][HBPh(C6F5)2] 13. The combination of B(OC6F5)3 and PtBu3 also generate an FLP which reacts with H2 to give [HPtBu3][B(OC6F5)4] 14, the product of substituent redistribution. The boronic esters, (C6H4O2)BC6F515, (C6H3FO2)BC6F516 and (C6F4O2)BC6F517, and the borate esters B(OC6H3(CF3)2)318, B(OC6H2F3)319 and B(OC6H4CF3)320 were prepared and shown to generate FLPs with tBu3P or (C6H2Me3)3P. Nonetheless, no reaction with H2 was observed for 15-17. Collectively these data suggest that there is a threshold of combined Lewis acidity and basicity that is required to effect the splitting of H2.

  替代基变化对含磷和硼的挫折路易斯对（FLPs）的影响进行了研究。磷酸酯 (RO)3P（R = Me，Ph）形成经典的路易斯酸碱加合物，化学式为 (RO)3PB(C6F5)3（R = Me 1；R = Ph 2），而 P(O-2,4-tBu2C6H3)3 和 P(O-2,6-Me2C6H3)3 则生成 FLPs。然而，这些后者组合不与 H2 反应。更基本的磷酸亚酯 tBu2POR（R = tBu 3）与 B(C6F5)3 反应生成 (tBu2(H)PO)B(C6F5)36。相关物种 tBu2POR（R = Ph 4；2,6-Me2C6H35）与 B(C6F5)3 不反应，但在 H2（4 atm）下 FLPs 反应生成 [tBu2P(OR)H][HB(C6F5)3]（R = Ph 7 和 2,6-Me2C6H38）。类似地，tBu2PCl 与 B(C6F5)3 组合生成一个 FLP，该 FLP 在添加 H2 后生成 [tBu2PH2][ClB(C6F5)3] 9，尽管产率较低。二硼烷 1,4-(C6F5)2B(C6F4)B(C6F5)2 与 tBu3P 或 (C6H2Me3)3P 组合生成 FLPs，这些 FLPs 与 H2 反应生成 [R3PH]2[1,4-(C6F5)2HB(C6F4)BH(C6F5)2]（R = tBu 11，C6H2Me312）。同样，PhB(C6F5)2 和 tBu3P 与 H2 反应生成 [tBu3PH][HBPh(C6F5)2] 13。B(OC6F5)3 和 PtBu3 的组合也生成一个 FLP，该 FLP 与 H2 反应生成 [HPtBu3][B(OC6F5)4] 14，这是取代基重新分布的产物。已制备以下硼酸酯：(C6H4O2)BC6F515、(C6H3FO2)BC6F516 和 (C6F4O2)BC6F517，以及硼酸盐酯 B(OC6H3(CF3)2)318、B(OC6H2F3)319 和 B(OC6H4CF3)320，表明这些酯与 tBu3P 或 (C6H2Me3)3P 可以生成 FLPs。然而，对于 15-17 号化合物未观察到与 H2 的反应。综合这些数据表明，实现 H2 分裂所需的路易斯酸度和碱度的结合存在一个阈值。
• Catalyst activator
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US06268445B1

  公开（公告）日：2001-07-31

  A catalyst activator particularly adapted for use in the activation of metal complexes of metals of Group 3-10 for polymerization of ethylenically unsaturated polymerizable monomers, especially olefins, comprising two Group 13 metal or metalloid atoms and a ligand structure including at least one bridging group connecting ligands on the two Group 13 metal or metalloid atoms.

  一种催化剂活化剂，特别适用于激活3-10族金属的金属络合物，用于聚合乙烯基不饱和可聚合单体，尤其是烯烃。该催化剂活化剂包括两个第13族金属或金属类原子和一个配体结构，其中至少包括一个桥接基团连接在两个第13族金属或金属类原子上的配体。
• Coordination Copolymerization of Severely Encumbered Isoalkenes with Ethylene:  Enhanced Enchainment Mediated by Binuclear Catalysts and Cocatalysts
  作者：Hongbo Li、Liting Li、David J. Schwartz、Matthew V. Metz、Tobin J. Marks、Louise Liable-Sands、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja052995x

  日期：2005.10.1

  binuclear organotitanium "constrained geometry catalysts" (CGCs), (mu-CH(2)CH(2)-3,3')(eta(5)-indenyl)[1-Me(2)Si((t)()BuN)](TiMe(2))}(2)[EBICGC(TiMe(2))(2); Ti(2)] and (mu-CH(2)-3,3')(eta(5)-indenyl)[1-Me(2)Si((t)BuN)](TiMe(2))}(2)[MBICGC(TiMe(2))(2); C1-Ti(2)], in combination with the bifunctional bisborane activator 1,4-(C(6)F(5))(2)BC(6)F(4)B(C(6)F(5))(2) (BN(2)) in ethylene + olefin copolymerization processes

  该贡献描述了双核有机钛“受限几何催化剂”（CGC）的实施，（mu-CH(2)CH(2)-3,3')(eta(5)-茚基）[1-Me(2 )Si((t)()BuN)](Time(2))}(2)[EBICGC(Time(2))(2); Ti(2)] 和 (mu-CH(2)-3,3')(eta(5)-茚基)[1-Me(2)Si((t)BuN)](TiMe(2))} (2)[MBICGC(时间(2))(2); C1-Ti(2)]，结合双功能双硼烷活化剂 1,4-(C(6)F(5))(2)BC(6)F(4)B(C(6)F(5) )(2) (BN(2)) 在乙烯 + 烯烃共聚过程中。具体检查的是经典响应较差的 1,1-二取代共聚单体、亚甲基环戊烷 (C)、亚甲基环己烷 (D)、1,1,2-三取代 2-甲基-2-丁烯 (E) 和异丁烯 (F)。对于前三种共聚单体，这是通过配位聚合过程将它们结合到聚乙烯主链中的第一份报告。C
• Catalyst/Cocatalyst Nuclearity Effects in Single-Site Olefin Polymerization. Significantly Enhanced 1-Octene and Isobutene Comonomer Enchainment in Ethylene Polymerizations Mediated by Binuclear Catalysts and Cocatalysts
  作者：Hongbo Li、Liting Li、Tobin J. Marks、Louise Liable-Sands、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja036289c

  日期：2003.9.1

  bifunctional activators (Ph3C+)2[1,4-(C6F5)3BC6F4B(C6F5)3]2- (B2) and new bisborane 1,4-(C6F5)2BC6F4B(C6F5)2 (BN2) in ethylene + alpha-olefin copolymerization processes. Specifically examined are the comonomers 1-octene and poorly responsive isobutene. Large increases in comonomer enchainment efficiency into the polyethylene microstructure are observed versus the corresponding mononuclear catalyst [1-Me

  本通讯描述了一种新的双核均质金属有机钛“受限几何催化剂”（CGC），（mu-CH2CH2-3,3'）（eta5-茚基）[1-Me2Si（tBuN）]（TiMe2）}2[ EBICGC(Time2)2; Ti2]，连同双功能活化剂 (Ph3C+)2[1,4-(C6F5)3BC6F4B(C6F5)3]2- (B2) 和新的双硼烷 1,4-(C6F5)2BC6F4B(C6F5)2 (BN2)乙烯+α-烯烃共聚工艺。具体检查的是共聚单体 1-辛烯和响应性差的异丁烯。观察到与相应的单核催化剂 [1-Me2Si(3-乙基茚基)(tBuN)]TiMe2 (Ti1) + Ph3C+B(C6F5)4- (B1) 或 B(C6F5) 相比，聚乙烯微观结构中的共聚单体链链效率大幅增加)3 (BN) 在相同的聚合条件下。在乙烯+1-辛烯共聚中，观察到 Ti2+B2 与 Ti1+B1 的 1-辛烯掺入量是 Ti1+B1