2-(4-iodophenyl)propan-2-ol | 60514-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-iodophenyl)propan-2-ol
• 英文别名: p-iodocumyl alcohol
• CAS: 60514-82-1
• 化学式: C₉H₁₁IO
• 分子量: 262.09
• InChiKey: KIFWITFXDKZMJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.646±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-iodophenyl)propan-2-ol 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 、 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到4-碘代苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  叔芳香醇在水中被氧化成酮

  摘要：

  一种新的基于松香的两亲物能够在温和条件下氧化水中的芳族叔醇。氧化过程是由烷氧基的β断裂介导的。我们的催化剂体系，包括表面活性剂，催化剂和水，可以在同一反应瓶中轻松回收。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800612
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-4-异丙苯 在 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 2-(4-iodophenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一种绿色高效的2-苯基-2-丙醇系列化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种绿色高效的2‑苯基‑2‑丙醇系列化合物的制备方法，其是以金属纳米粒子/g‑C3N4作为光催化剂，芳香烷烃作底物，分子氧作氧化剂，以可见光或紫外光作激发光源进行光催化反应，在无溶剂、无自由基引发剂条件下羟基化制备得到2‑苯基‑2‑丙醇系列化合物，单程收率可达50％以上，该光催化剂还表现出良好的循环稳定性，可反复回收利用，具有很好的产业化应用前景。

  公开号：

  CN114685243A

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：INFLAZOME LTD

  公开号：WO2019211463A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The present invention relates to substituted 5-membered nitrogen containing heteroaryl compounds, such as sulfonyl triazoles, where the heteroaryl ring is further substituted, optionally via a linking group such as -NH-, with a cyclic group which in turn is substituted at the α-position. The present invention further relates to associated salts, solvates, prodrugs and pharmaceutical compositions, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by NLRP3 inhibition.

  本发明涉及取代的含氮杂环化合物，例如磺酰基三唑，其中杂环环进一步取代，可选地通过类似-NH-的连接基团，与环状基团相连，该环状基团在α-位置进一步取代。本发明还涉及相关的盐、溶剂合物、前药和药物组合物，以及这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的使用，尤其是通过NLRP3抑制。
• [EN] AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS<br/>[FR] SPIRODÉRIVÉS AZACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010130665A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein n, m, A, R1 and R2 have the significance given in claim 1. The compounds are useful as HSL inhibitors for the treatment of diabetes dyslipidemia, atherosclerosis and obesity.

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可以用作药物组合物的形式，其中n、m、A、R1和R2具有权利要求1中给出的含义。这些化合物可用作HSL抑制剂，用于治疗糖尿病脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和肥胖症。
• [EN] 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES CYCLOALKYLES 1,1-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099276A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。
• [EN] 1,2-DIHYDRO-3H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOL-3-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS 1,2-DIHYDRO-3H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOL-3-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015132228A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I), wherein R1 is one of the groups represented below (AA), wherein A is a bond, CH=CH or C≡C; U is N or CH; V is N or CH; W represents N or CH; and R1A, R2A, R3A, R1B and R1C are as defined in the claims; and salts thereof.

  这项发明涉及公式（I）的抗菌化合物，其中R1是下面表示的一组（AA），其中A是键，CH=CH或C≡C；U是N或CH；V是N或CH；W代表N或CH；而R1A、R2A、R3A、R1B和R1C如权利要求中所定义的；以及其盐。
• Synthesis and [*C]CO-labelling of (C,N) <i>gem</i>-dimethylbenzylamine–palladium complexes for potential applications in positron emission tomography
  作者：Morgan Cormier、Alexis Tabey、Thifanie Christine、Hélène Audrain、Eric Fouquet、Philippe Hermange

  DOI：10.1039/d1dt01633d

  日期：——

  reacted with [13C]carbon monoxide to produce the desired labelled lactams in 29% to 51% yields over the C–H activation/carbonylation steps. As representative examples, a non-natural amino acid and an estradiol-based conjugate were prepared and labelled in model experiments with [13C]CO in homogeneous or heterogeneous conditions. Especially, the latter was radiolabelled with [11C]CO using a convenient

  在极其温和的条件下，通过 C-H 活化，由偕二甲基苄胺衍生物合成了各种芳基-钯配合物。有趣的是，这些高度稳定的结构与[ 13C ]一氧化碳反应，在C-H活化/羰基化步骤中产生所需的标记内酰胺，产率为29%至51%。作为代表性实例，在均质或异质条件下使用[ 13 C]CO在模型实验中制备和标记非天然氨基酸和基于雌二醇的缀合物。特别是，后者使用树脂负载的钯络合物前体的方便程序用[ 11 C]CO进行放射性标记。因此，这些结果强烈表明，从偕-二甲基苄胺部分获得的环金属化钯配合物是用于正电子发射断层扫描的新型[ 11 C]示踪剂的实际合成的有前途的前体。