3-(1-amino-ethyl)-1-benzylpyrrolidine | 107259-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-amino-ethyl)-1-benzylpyrrolidine
• 英文别名: 1-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)ethanamine
• CAS: 107259-16-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• mdl: MFCD22057269
• 分子量: 204.315
• InChiKey: MVLOUNCMDFCYHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-amino-ethyl)-1-benzylpyrrolidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 erythro-3-(1-tert-butoxycarbonylaminoethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  7- [3-（1-氨基烷基）吡咯烷基]-和7- [3-1-氨基环烷基]吡咯烷基]-喹诺酮抗菌剂的合成及构效关系。

  摘要：

  已经制备了一系列的7- [3-（1-氨基烷基和1-氨基环烷基）-1-吡咯烷基]喹诺酮并评估了它们的生物学特性。其中，1-（S）-氨基烷基衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物显示出有效的抗菌活性。与氨基甲基同类物相比，它们具有中等的亲脂性和较高的水溶性。例如，3-（1-氨基乙基）-1-吡咯烷基化合物（83）的药代动力学特性优于其氨基甲基对应物（6）。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1442
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-aminoethyl)-1-benzyl-2-pyrrolidone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 3-(1-amino-ethyl)-1-benzylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  7- [3-（1-氨基烷基）吡咯烷基]-和7- [3-1-氨基环烷基]吡咯烷基]-喹诺酮抗菌剂的合成及构效关系。

  摘要：

  已经制备了一系列的7- [3-（1-氨基烷基和1-氨基环烷基）-1-吡咯烷基]喹诺酮并评估了它们的生物学特性。其中，1-（S）-氨基烷基衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物显示出有效的抗菌活性。与氨基甲基同类物相比，它们具有中等的亲脂性和较高的水溶性。例如，3-（1-氨基乙基）-1-吡咯烷基化合物（83）的药代动力学特性优于其氨基甲基对应物（6）。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1442

文献信息

• Novel 2,4-Dianilinopyrimidine Derivatives, the Preparation Thereof, Their Use as Medicaments, Pharmaceutical Compositions and, in Particular, as IKK Inhibitors
  申请人：Bosch Michael

  公开号：US20080269170A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein R1-R5, A and Y are as defined in the disclosure, to compositions comprising said compounds, and to processes for making and methods of using the same.

  该披露涉及到式(I)的化合物：其中R1-R5、A和Y如披露中所定义，以及包含该化合物的组合物，以及制备该化合物的方法和使用该化合物的方法。
• Naphthyridine antibacterial agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05281612A1

  公开（公告）日：1994-01-25

  Novel naphthyridine-carboxylic acids as antibacterial agents are described as well as methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections.

  描述了新型萘啉羧酸作为抗菌剂的小说，以及其制造、配方和用于治疗细菌感染的方法。
• Pyridonecarboxylic acid derivatives
  申请人：Daiichi Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05098912A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  This invention provides novel pyridonecarboxylic acid derivatives having a quite high antimicrobial activity. The derivatives have the following formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 represent each a hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group; R.sup.4 represents an ethyl, 2-fluoroethyl, vinyl, isopropyl, isopropenyl or cyclopropyl group; and X represents CH, C-F, C-Cl or N wherein (i) one of R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 represents a hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, and (ii) either R.sup.1 forms a methylene chain having 2 to 4 carbon atoms together with R.sup.2 or R.sup.3, or R.sup.2 and R.sup.3 form together an alkylene chain having 2 to 5 atoms and R.sup.4 represents an ethyl, 2-fluorethyl, vinyl, isopropyl, isopropenyl or cyclopropyl group and X represents CH, C-F, or C-Cl and salt thereof.

  该发明提供了一种具有相当高抗微生物活性的新型吡啶酮羧酸衍生物。该衍生物具有以下公式：##STR1## 其中，R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别表示氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sup.4表示乙基、2-氟乙基、乙烯基、异丙基、异丙烯基或环丙基；X表示CH、C-F、C-Cl或N，其中(i) R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的一个表示氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，且(ii) 要么R.sup.1与R.sup.2或R.sup.3一起形成具有2至4个碳原子的亚甲基链，要么R.sup.2和R.sup.3一起形成具有2至5个原子的烷基链，而R.sup.4表示乙基、2-氟乙基、乙烯基、异丙基、异丙烯基或环丙基，X表示CH、C-F或C-Cl及其盐。
• US5098912A
  申请人：——

  公开号：US5098912A

  公开（公告）日：1992-03-24
• US5281612A
  申请人：——

  公开号：US5281612A

  公开（公告）日：1994-01-25