2-fluoro-5-(1-hydroxyethyl)benzonitrile | 960244-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-5-(1-hydroxyethyl)benzonitrile
• CAS: 960244-29-5
• 化学式: C₉H₈FNO
• 分子量: 165.167
• InChiKey: IVGDYWMLQUVLCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-5-(1-hydroxyethyl)benzonitrile 在 sodium hydroxide 、 水 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 4-[2-fluoro-5-(1-hydroxy-ethyl)-benzoyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144637

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 2-氟-5-甲酰基苯腈 在 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以56%的产率得到2-fluoro-5-(1-hydroxyethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  PARP INHIBITORS

  摘要：

  化合物的公式（I）及其药学上可接受的盐，其中：R2、R3、R4和R5独立地选自H、C1-7烷氧基、氨基、卤素或羟基的群，Y为—CRC1RC2—（CH2）m—，其中m为0或1，Rc1选自CH3和CF3，Rc2选自H和CH3，或RC1和RC2与它们附着的碳原子一起形成1,1-环丙基（a）基团，RN1和RN2独立地选自H和R，其中R是可选的取代C1-10烷基、C3-20杂环基和C5-20芳基；或RN1和RN2与它们附着的氮原子一起形成一个可选的取代5-7成员的含氮杂环环；Het选自：（i），其中Y1和Y3独立地选自CH和N，Y2选自CX和N，X为H、Cl或F；和（ii），其中Q为O或S。

  公开号：

  US20090181951A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL À POTASSIUM DE LA MEDULLA EXTERNE DU REIN
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013090271A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention provides compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds act as diuretics and natriuretics and are valuable pharmaceutically active compounds for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension and conditions resulting from excessive salt and water retention.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物作为利尿剂和钠利尿剂，并且是治疗和预防包括高血压在内的心血管疾病以及由过多盐分和水潴留导致的疾病的有价值的药用活性化合物。
• N-(2-benzyl)-2-phenylbutanamides as androgen receptor modulators
  申请人：Hanney Barbara

  公开号：US20050277681A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  Compounds of structural formula I are modulators of the androgen receptor (AR) in a tissue selective manner. These compounds are useful in the enhancement of weakened muscle tone and the treatment of conditions caused by androgen deficiency or which can be ameliorated by androgen administration, including osteoporosis, osteopenia, glucocorticoid-induced osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, bone damage following bone reconstructive surgery, sarcopenia, frailty, aging skin, male hypogonadism, postmenopausal symptoms in women, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, obesity, aplastic anemia and other hematopoietic disorders, inflammatory arthritis and joint repair, HIV-wasting, prostate cancer, benign prostatic hyperplasia (BPH), abdominal adiposity, metabolic syndrome, type II diabetes, cancer cachexia, Alzheimer's disease, muscular dystrophies, cognitive decline, sexual dysfunction, sleep apnea, depression, premature ovarian failure, and autoimmune disease, alone or in combination with other active agents.

  结构式I的化合物以组织选择性方式调节雄激素受体（AR）。这些化合物对增强肌肉张力和治疗由雄激素缺乏引起或可通过雄激素治疗改善的疾病具有用处，包括骨质疏松症、骨质疏松症、糖皮质激素诱导的骨质疏松症、牙周疾病、骨折、骨重建手术后的骨损伤、肌少症、虚弱、老化皮肤、男性性腺功能减退、女性绝经后症状、动脉粥样硬化、高胆固醇血症、高脂血症、肥胖、再生障碍性贫血和其他造血系统疾病、炎症性关节炎和关节修复、HIV wasting、前列腺癌、良性前列腺增生（BPH）、腹部脂肪过多、代谢综合征、2型糖尿病、癌症恶病质、阿尔茨海默病、肌肉萎缩症、认知下降、性功能障碍、睡眠呼吸暂停、抑郁症、早发性卵巢功能衰竭和自身免疫性疾病等具有治疗作用，可单独使用或与其他活性剂组合使用。
• 2 -OXYHETEROARYLAMIDE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  申请人：Javaid Muhammad Hashim

  公开号：US20090281086A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  A compound of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: HetA is a C 5 arylene group, wherein the two substituent groups are on adjacent ring atoms, and where the group is further optionally substituted by one halo, amino or C 1-7 alkoxy group; Y is —CR C1 R C2 —(CH 2 ) m —, where m is 0 or 1, R C1 is selected from H, CH 3 and CF 3 , and R C2 is selected from H and CH 3 , or R C1 and R C2 together with the carbon atom to which they are attached form the 1,1-cyclopropylene group formula (A): R N1 and R N2 are independently selected from H and R, where R is optionally substituted C 1-10 alkyl, C 3-20 heterocyclyl and C 5-20 aryl; or R N1 and R N2 , together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted 5-7 membered, nitrogen containing, heterocylic ring; HetB is selected from: (i), where Y 1 and Y 3 are independently selected from CH and N, Y 2 is selected from CX and N and X is H, Cl or F; and (ii), (aa), (bb) Q is O or S.

  化合物的公式（I）及其药学上可接受的盐，其中：HetA是C5芳基烷基，其中两个取代基位于相邻的环原子上，并且该基团还可以被一个卤素，氨基或C1-7烷氧基取代；Y是—CRC1RC2—（CH2）m—，其中m为0或1，RC1选自H，CH3和CF3，RC2选自H和CH3，或者RC1和RC2与它们附着的碳原子一起形成1,1-环丙基基团公式（A）：RN1和RN2独立地选自H和R，其中R是可选的取代C1-10烷基，C3-20杂环基和C5-20芳基；或者RN1和RN2，与它们附着的氮原子一起形成一个可选取代的5-7成员的含氮杂环；HetB选自：（i），其中Y1和Y3独立地选自CH和N，Y2选自CX和N，X为H，Cl或F；和（ii），（aa），（bb）Q为O或S。
• Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
  申请人：Pasternak Alexander

  公开号：US09062070B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  The present invention provides compounds of Formula Ia and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供公式Ia的化合物及其药学上可接受的盐，它们是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和与过度盐和水潴留有关的医学状况在内的心血管疾病。
• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：Pasternak Alexander

  公开号：US20140206618A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides compounds of Formula Ia and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了公式Ia及其药学上可接受的盐的化合物，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防医疗状况，包括心血管疾病，如高血压，心力衰竭以及与过多盐和水潴留有关的病症。