1-chloromercuri-2-acetamidocyclohexane | 21113-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-chloromercuri-2-acetamidocyclohexane
• 英文别名: (trans-2-acetylamino-cyclohexyl)-mercury chloride；[(1S,2S)-2-acetamidocyclohexyl]-chloromercury
• CAS: 21113-05-3；31718-62-4
• 化学式: C₈H₁₄ClHgNO
• 分子量: 376.248
• InChiKey: PHSZHOSREFUMAK-YCBDHFTFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloromercuri-2-acetamidocyclohexane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-乙基环己胺
  参考文献：
  名称：

  Beger,J.; Vogel,D., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1969, vol. 311, p. 737 - 745

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic approach to the amphilectane diterpenes: the use of nitriles as terminators of carbocation-olefin cyclizations
  作者：Robert V. Stevens、Kim F. Albizati

  DOI：10.1021/jo00205a015

  日期：1985.3
• Efficient Coupling reactions of β-Amino and β-Acetamido Radicals with Electron Deficient Alkenes - Aza-Carbofunctionalization of Olefins - A Promising New Tool for Alkaloid Synthesis.
  作者：Alan P. Kozikowski、James Scripko

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81841-9

  日期：1983.1
• Formation of 2-oxazolines by a cyclization involving the displacement of mercury
  作者：Richard A. Kretchmer、Patrick J. Daly

  DOI：10.1021/jo00864a003

  日期：1976.1
• Beger,J.; Vogel,D., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1969, vol. 311, p. 737 - 745
  作者：Beger,J.、Vogel,D.

  DOI：——

  日期：——