1-[2-[(4-Tert-butylphenyl)methoxy]-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]phenyl]ethanol | 1191039-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-[(4-Tert-butylphenyl)methoxy]-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]phenyl]ethanol
• CAS: 1191039-08-3
• 化学式: C₂₆H₂₇F₃O₃
• 分子量: 444.494
• InChiKey: WZFBOZFMZNTOHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(tert-butyl)benzyloxy]-4'-(trifluoromethoxy)biphenyl-3-carbaldehyde 、 甲基溴化镁 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到1-[2-[(4-Tert-butylphenyl)methoxy]-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  EP2272817

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PAI-1 INHIBITOR
  申请人：Yamaguchi Youichi

  公开号：US20090312315A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The compound represented by the following formula (I) and the like have PAI-1 inhibition activity; wherein: R 1 represents a C 6-10 aryl group which may be substituted or the like; T represents a single bond or the like; m represents 0 or 1; when m is 0, G represents —N—C(═O)—CO 2 H or the like; when m is 1, G represents an oxygen atom or the like; R 2 represents a C 6-10 aryl group which may be substituted or the like; E represents the following formula (II) wherein one of R 31 , R 32 , R 33 and R 34 represents the formula R 1 -T-, each of the other three independently represents a hydrogen atom or the like, and R 35 represents the formula —X—Y′, a hydrogen atom or the like; X represents —CH 2 — or the like; Y′ represents a carboxy group or the like; M represents a single bond or the like.

  以下公式（I）表示的化合物及类似化合物具有PAI-1抑制活性；其中：R1代表可能被取代的C6-10芳基或类似基团；T代表单键或类似键；m代表0或1；当m为0时，G代表—N—C(═O)—CO2H或类似基团；当m为1时，G代表氧原子或类似基团；R2代表可能被取代的C6-10芳基或类似基团；E代表以下公式（II），其中R31、R32、R33和R34中的一个代表公式R1-T-，其余三个分别独立地代表氢原子或类似基团，R35代表公式—X—Y′，氢原子或类似基团；X代表—CH2—或类似基团；Y′代表羧基或类似基团；M代表单键或类似键。
• US8633245B2
  申请人：——

  公开号：US8633245B2

  公开（公告）日：2014-01-21
• EP2272817
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——