Isopropyl-<2-methyl-benzyl>-ether | 91967-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Isopropyl-<2-methyl-benzyl>-ether
• 英文别名: (2-Methyl-benzyl)-isopropyl-ether；(2-Methylphenyl) methanol, isopropyl ether；1-methyl-2-(propan-2-yloxymethyl)benzene
• CAS: 91967-67-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: BSDRYBHHCVDHSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.9194 g/cm3
• 保留指数：
  1218

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isopropyl-<2-methyl-benzyl>-ether 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 邻甲基苄醇
  参考文献：
  名称：

  简单的金属羰基配合物促进铬催化芳香醛的转移氢化

  摘要：

  我们介绍了一种在i -PrOH中转移氢化芳香醛的简单方法，该方法受成本效益高且易于处理的 [Cr(CO) 6 ] 的影响。反应很容易在 Ar 冲洗管中进行，无需进一步的特殊设备。官能团具有广泛的耐受性，如果需要，可以通过添加三甲胺N-氧化物 (TMAO) 进一步促进催化转化。这为在温和反应条件下处理热不稳定底物铺平了道路。此外，所介绍的方法适用于苯甲醇衍生物的氘代。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2022.07.001
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 2-甲基苄溴 在 silver(II) oxide 作用下， 反应 0.25h， 以89%的产率得到Isopropyl-<2-methyl-benzyl>-ether
  参考文献：
  名称：

  使用氧化银 (II) 作为试剂方便地合成甲基-和异丙基-苄基醚

  摘要：

  摘要 通过在甲醇或异丙醇中用氧化银 (II) 处理，取代的溴甲基苯和氯甲基苯以及双（溴甲基）苯以高产率直接转化为相应的甲基和异丙基苄基醚。

  DOI：

  10.1080/00397919308009835

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmascience, Inc.

  公开号：US20150191473A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention relates to a novel family of inhibitors of protein kinases. In particular, the present invention relates to inhibitors of the members of the Tec and Src protein kinase families.

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。
• Lanthanide(III) Triflate-Catalyzed Thermal- and Microwave-Assisted Synthesis of Benzyl Ethers from Benzyl Alcohols
  作者：Anthony Handlon、Yu Guo

  DOI：10.1055/s-2004-836063

  日期：——

  The lanthanide(III) trifluoromethanesulfonate-catalyzed condensation of benzyl alcohols with primary and secondary ­alcohols is described. This reaction proceeds readily with benzyl ­alcohols that have an alkyl or aryl substituent at the α-, ortho-, or para-position using microwave radiation or heating. The intra­molecular variant of this reaction leads to cyclic benzofurans.

  三氟甲磺酸镧(III)催化苄醇与一、二级醇的缩合反应被报道。该反应在微波辐射下或加热下可顺利进行，苄醇在α位、邻位或对位带有烷基或芳基取代基。该反应的分子内变体则生成苯并呋喃。
• Method For Rapidly Evaluating Performance Of Short Interfering RNA With Novel Chemical Modifications
  申请人：Butora Gabor

  公开号：US20120252027A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  It is an object of the instant invention to provide a method for the rapid evaluation of novel sugar modifications to be used in siRNA synthesis including the rapid evaluation of chemical modification patterns within the siRNA to effectuate increased stability and ultimately increased efficacy of a siRNA therapeutic. It is a further object of the instant invention to provide novel nucleosides useful for siRNA therapy.

  本发明的目的是提供一种用于快速评估新型糖基修饰的方法，以用于siRNA合成，包括快速评估siRNA中的化学修饰模式，以实现siRNA的稳定性增加和最终疗效增加。本发明的另一个目的是提供用于siRNA治疗的新型核苷酸。
• METHOD FOR RAPIDLY EVALUATING PERFORMANCE OF SHORT INTERFERING RNA WITH NOVEL CHEMICAL MODIFICATIONS
  申请人：SIRNA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150132761A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  It is an object of the instant invention to provide a method for the rapid evaluation of novel sugar modifications to be used in siRNA synthesis including the rapid evaluation of chemical modification patterns within the siRNA to effectuate increased stability and ultimately increased efficacy of a siRNA therapeutic. It is a further object of the instant invention to provide novel nucleosides useful for siRNA therapy.

  本发明的目的是提供一种用于快速评估新型糖基修饰用于siRNA合成的方法，包括快速评估siRNA中的化学修饰模式，以实现增加稳定性和最终增加siRNA治疗的功效。本发明的另一个目的是提供用于siRNA治疗的新型核苷酸。
• Tetrahydroquinoline sulfonamide and related compounds for use as agonists of RORγ and the treatment of disease
  申请人：Lycera Corporation

  公开号：US10442798B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The invention provides tetrahydroquinoline sulfonamide compounds, tetrahydronaphthalene sulfonyl compounds, and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of promoting RORy activity, methods of increasing the amount of IL-17 in a subject, and methods of treating cancer and other medical disorders using such compounds.

  本发明提供了四氢喹啉磺酰胺化合物、四氢萘磺酸化合物和相关化合物、药物组合物、促进RORy活性的方法、增加受试者体内IL-17含量的方法，以及使用此类化合物治疗癌症和其他疾病的方法。