N-[2-(5-methylpyridinyl)phenyl]-S-methyl-S-phenylsulfoximine | 1608153-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(5-methylpyridinyl)phenyl]-S-methyl-S-phenylsulfoximine
• 英文别名: Methyl-[2-(5-methylpyridin-2-yl)phenyl]imino-oxo-phenyl-lambda6-sulfane；methyl-[2-(5-methylpyridin-2-yl)phenyl]imino-oxo-phenyl-λ6-sulfane
• CAS: 1608153-24-7
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂OS
• 分子量: 322.431
• InChiKey: UJDAHBGRHPHYOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基苯基亚砜 在 sodium azide 、 硫酸 、 氧气 、 copper(II) acetate monohydrate 、 溶剂黄146 作用下， 150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 N-[2-(5-methylpyridinyl)phenyl]-S-methyl-S-phenylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  铜介导的双重NH / C-H活化作用使亚砜基与2-芳基吡啶的N-芳基化作用

  摘要：

  已经开发出一种高产率的方法，可以快速获得新的N-芳基化亚砜基。化学计量的铜有助于2-芳基吡啶的C–H活化，然后该2-芳基吡啶与各种磺酰亚胺衍生物进行氧化C–N交叉偶联。

  DOI：

  10.1021/ol500963p

文献信息

• <i>N</i>-Arylations of Sulfoximines with 2-Arylpyridines by Copper-Mediated Dual N–H/C–H Activation
  作者：Long Wang、Daniel L. Priebbenow、Wanrong Dong、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/ol500963p

  日期：2014.5.16

  A high-yielding method providing rapid access to new N-arylated sulfoximines has been developed. A stoichiometric amount of copper facilitates the C–H activation of 2-arylpyridines which then undergo oxidative C–N cross-couplings with various sulfoximine derivatives.

  已经开发出一种高产率的方法，可以快速获得新的N-芳基化亚砜基。化学计量的铜有助于2-芳基吡啶的C–H活化，然后该2-芳基吡啶与各种磺酰亚胺衍生物进行氧化C–N交叉偶联。