(2'S)-3(5)-(2'-N-tert-butoxycarbonylpyrrolidinyl)-5(3)-(1,1-diethoxymethyl)pyrazole | 217805-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2'S)-3(5)-(2'-N-tert-butoxycarbonylpyrrolidinyl)-5(3)-(1,1-diethoxymethyl)pyrazole
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[3-(diethoxymethyl)-1H-pyrazol-5-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 217805-61-3
• 化学式: C₁₇H₂₉N₃O₄
• 分子量: 339.435
• InChiKey: VSOWIOHIBJSAGV-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'S)-3(5)-(2'-N-tert-butoxycarbonylpyrrolidinyl)-5(3)-(1,1-diethoxymethyl)pyrazole 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以18%的产率得到(2'S)-3⁽⁵⁾-formyl-5⁽³⁾-(2'-pyrrolidinyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral pyrazoles and isoxazoles as constrained amino acids

  摘要：

  A stereospecific syntheses of optically active pyrazoles and isoxazoles from L-proline is described. The procedure presented is based on readily available materials and can be used for preparing new conformationally restricted pyrazole-containing amino acids, (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00305-x
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二乙氧基-1-丙炔基溴化镁 在 sodium carbonate 、 硫酸肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (2'S)-3(5)-(2'-N-tert-butoxycarbonylpyrrolidinyl)-5(3)-(1,1-diethoxymethyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral pyrazoles and isoxazoles as constrained amino acids

  摘要：

  A stereospecific syntheses of optically active pyrazoles and isoxazoles from L-proline is described. The procedure presented is based on readily available materials and can be used for preparing new conformationally restricted pyrazole-containing amino acids, (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00305-x

文献信息

• Synthesis of chiral pyrazoles and isoxazoles as constrained amino acids
  作者：Massimo Falorni、Giampaolo Giacomelli、Anton Mario Spanedda

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00305-x

  日期：1998.9

  A stereospecific syntheses of optically active pyrazoles and isoxazoles from L-proline is described. The procedure presented is based on readily available materials and can be used for preparing new conformationally restricted pyrazole-containing amino acids, (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.