2-(3,4-dimethylphenyl)-1-phenylethan-1-one | 1049873-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(3,4-dimethylphenyl)-1-phenylethan-1-one
• 英文别名: 2-(3,4-dimethylphenyl)-1-phenylethanone
• CAS: 1049873-04-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• mdl: MFCD10666932
• 分子量: 224.302
• InChiKey: KYCIVJYCYUSESU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethylphenyl)-1-phenylethan-1-one 、 5-溴吲哚-3-乙酸 在 α,α,α-三联吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 potassium phosphate 、 copper diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以64 %的产率得到3-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-(3,4-dimethylphenyl)-1-phenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的脱羧 Csp3-H 功能化快速形成 Csp3-Csp3 键

  摘要：

  用于构建Csp 2 -Csp 2、Csp 2 -Csp 和Csp 2 -Csp 3键的过渡金属催化的脱羧和CH官能化策略已被广泛研究。然而，对这种用于 Csp 3 -Csp 3键形成反应的合成策略的研究调查出人意料地稀缺。在此，我们提出了一种通过铜催化的脱羧 Csp 3 –快速形成 Csp 3 –Csp 3键的有效方法。H 功能化。本方法应提供对具有可能生物活性的 C3 取代的吲哚支架的有用访问。机械实验和 DFT 计算支持双 Cu(II) 催化循环，包括外球自由基途径中的速率决定脱羧和自旋交叉促进的 C C 键形成。该策略为合成和药物化学领域中Csp 3 -Csp 3键的构建提供了一种有前景的合成方法，并扩展了仍然有限的铜催化脱羧Csp 3 -Csp 3键形成反应的数量。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.04.075
• 作为产物：
  描述：

  邻二甲苯 、 苯乙酮 在 噻蒽 5-氧化物 、 三氟甲磺酸酐 、 palladium diacetate 、 cesium fluoride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.67h， 以76%的产率得到2-(3,4-dimethylphenyl)-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物与芳烃的硫杂菊酸酯促成的α-芳基化作用。

  摘要：

  已经证明了Pd催化的具有简单芳烃的羰基化合物的α-芳基化，可以通过位点选择性的thththrenation实现。使用th盐作为无痕芳基化试剂的一锅法工艺具有温和的条件和广泛的底物范围。另外，该方案还可以耐受杂环羰基化合物和复杂的生物活性分子，这对药物化学具有吸引力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02913

文献信息

• [EN] IMIDAZOTHIAZOLE-CHALCONE DERIVATIVES AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOTHIAZOLE-CHALCONE COMME AGENTS ANTICANCEREUX PUISSANTS ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2011045646A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides a compounds 7a-f to 18a-f and 19a-f to 30a-f of general formula (A), useful as potential anticancer agents against human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of imidazothiazole-chalcone hybrids 7a-f to 18a-f and 19a-f to 30a-f of general formula A. wherein R = H for 7a-f to18a-f R = CH3 for 19a-f to 30a-f

  本发明提供了通式（A）的化合物7a-f至18a-f和19a-f至30a-f，作为潜在的抗人类癌细胞系的抗癌剂。本发明还提供了一种制备通式A的咪唑噻唑-香豆素杂合物7a-f至18a-f和19a-f至30a-f的方法。其中，对于7a-f至18a-f，R = H，对于19a-f至30a-f，R = CH3。
• IMIDAZOTHIAZOLE-CHALCONE DERIVATIVES AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US20120271054A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The present invention provides a compounds 7a-f to 18a-f and 19a-f to 30a-f of general formula A, useful as potential anticancer agents against human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of imidazothiazole-chalcone hybrids 7a-f to 18a-f and 19a-f to 30a-f of general formula A. wherein

  本发明提供了一种通式A的化合物7a-f至18a-f和19a-f至30a-f，可作为潜在的抗人癌细胞系药物。本发明还提供了一种制备通式A的咪唑噻唑-查尔酮杂化物7a-f至18a-f和19a-f至30a-f的方法。
• Imidazothiazole-chalcone derivatives as potential anticancer agents and process for the preparation thereof
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US08916711B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  The present invention provides a compounds 7a-f to 18a-f and 19a-f to 30a-f of general formula A, useful as potential anticancer agents against human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of imidazothiazole-chalcone hybrids 7a-f to 18a-f and 19a-f to 30a-f of general formula A wherein

  本发明提供了一种通式A的化合物7a-f至18a-f和19a-f至30a-f，可作为潜在的抗人癌细胞系的抗癌剂。本发明还提供了一种制备通式A的咪唑噻唑-查尔酮杂化物7a-f至18a-f和19a-f至30a-f的方法。
• US8916711B2
  申请人：——

  公开号：US8916711B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• Thianthrenation-Enabled α-Arylation of Carbonyl Compounds with Arenes
  作者：Xiao-Xue Nie、Yu-Hao Huang、Peng Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02913

  日期：2020.10.2

  The Pd-catalyzed α-arylation of carbonyl compounds with simple arenes enabled by site-selective thianthrenation has been demonstrated. This one-pot process using thianthrenium salts as the traceless arylating reagents features mild conditions and a broad substrate scope. In addition, this protocol could also tolerate the heterocyclic carbonyl compounds and complex bioactive molecules, which is appealing

  已经证明了Pd催化的具有简单芳烃的羰基化合物的α-芳基化，可以通过位点选择性的thththrenation实现。使用th盐作为无痕芳基化试剂的一锅法工艺具有温和的条件和广泛的底物范围。另外，该方案还可以耐受杂环羰基化合物和复杂的生物活性分子，这对药物化学具有吸引力。