<2-(trimethylsilyl)ethylidene>cyclopentane | 83438-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: <2-(trimethylsilyl)ethylidene>cyclopentane
• 英文别名: 1-(Trimethylsilyl)-2-cyclopentylideneethane；[2-(trimethylsilyl)ethylidene]cyclopentane；(2-trimethylsilylethylidene)cyclopentane；(2-Cyclopentylideneethyl)(trimethyl)silane；2-cyclopentylideneethyl(trimethyl)silane
• CAS: 83438-58-8
• 化学式: C₁₀H₂₀Si
• 分子量: 168.354
• InChiKey: CUICRDSUXJOAPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-(trimethylsilyl)ethylidene>cyclopentane 在 二氧六环-d8 、 三氧化硫 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 Trimethylsilyl 1-vinylcyclopentane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  的反应性和在烯丙基硅烷和一些类似的全碳的链烯烃与三氧化硫的反应区域选择性†

  摘要：

  1-（三甲基硅烷基）烷基-2-烯1a-12a，1-（三甲基硅烷基）-ω-苯基-烷基-2-烯13a-18a，三异丙基硅烷基烷基-2-烯19a-21a，1-（使用二氯甲烷-d 2作为溶剂和1.5 mol当量，在-60至25°C的温度范围内研究了三甲基甲硅烷基）戊-2,4-二烯（22a）和带有三氧化硫的烯丙基硅烷23a。二恶烷-d 8相对于作为反应调节剂的SO 3的量。为了进行比较，还研究了所有碳类似物24a–27a的磺化作用。1-（三烷基甲硅烷基）烷-2-烯1a-11a与在-60°C下具有SO 3的13a-17a均在20分钟内提供了相应的三烷基甲硅烷基-烯-1-烯-3-磺酸酯c，收率> 95％。在-60℃下，1-（三甲基甲硅烷基）-2-环庚基亚乙基乙烷（12a）得到三甲基甲硅烷基磺酸酯12c和异构体1-（三甲基甲硅烷基）-2-（1-环庚烯基）乙烷-2-磺酸的混合物（12f）。）的摩尔比为4：6。与1-（三甲基甲硅烷基）-2-（1

  DOI：

  10.1002/recl.19951140907
• 作为产物：
  描述：

  2-三甲基甲硅烷基乙基苯基砜 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 <2-(trimethylsilyl)ethylidene>cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  从1-苯磺酰基-2-三甲基甲硅烷基乙烷实际合成烯丙基硅烷

  摘要：

  醛和酮与1-（1-苯磺酰基-2-三甲基甲硅烷基）乙基锂的加合物的甲磺酸盐被钠汞齐转化为烯丙基硅烷

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87234-2

文献信息

• Titanium(IV) Chloride-Mediated Carbon−Carbon Bond-Forming Reaction between 3,3-Dialkylcyclobutanones and Aldehydes
  作者：Jun-ichi Matsuo、Mizuki Kawano、Ryosuke Okuno、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1021/ol101653b

  日期：2010.9.3

  β′-chloro-β-hydroxy ketones in high yields. It was speculated that ring cleavage of the cyclobutanone ring with titanium(IV) chloride gave trichlorotitanium enolate having a tertiary alkyl chloride moiety and then aldol reaction of the titanium enolate proceeded. A trialkylsilylmethyl group at the 2-position of cyclobutanone facilitated the ring cleavage. Synthesis of substituted cyclopentenone from an obtained

  在醛存在下用氯化钛（IV）处理3,3-二烷基环丁酮可高产率获得β'-氯-β-羟基酮。据推测，用氯化钛（IV）将环丁酮环进行环裂解，得到具有叔烷基氯部分的三氯钛烯醇盐，然后进行该烯醇钛盐的醛醇缩合反应。在环丁酮的2-位的三烷基甲硅烷基甲基促进了环的裂解。还描述了从获得的产物合成取代的环戊烯酮。
• Synthesis of allylazo compounds by reactions of aryldiazonium salts with allylsilanes
  作者：Herbert Mayr、Klaus Grimm

  DOI：10.1021/jo00030a001

  日期：1992.2

  Aryldiazonium tetrafluoroborates react with allylsilanes to yield allylazo compounds. If the allylic carbon attached to the azo group carries hydrogen, tautomerization with formation of hydrazones takes place.
• HSIAO, C. -N.;SHECHTER, H., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 19, 1963-1966
  作者：HSIAO, C. -N.、SHECHTER, H.

  DOI：——

  日期：——
• HSIAO, C. -H.;SHECHTER, H., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 12, 2688-2699
  作者：HSIAO, C. -H.、SHECHTER, H.

  DOI：——

  日期：——