1-benzyl-4-(benzyloxy)-3-vinylpyridin-2(1H)-one | 586373-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-(benzyloxy)-3-vinylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-benzyl-3-ethenyl-4-phenylmethoxypyridin-2-one
• CAS: 586373-14-0
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₂
• 分子量: 317.387
• InChiKey: RMIINZSMODUZJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(benzyloxy)-3-vinylpyridin-2(1H)-one 在 1% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-benzyl-4-(benzyloxy)-3-ethylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of N-substituted pyridinones as potent and selective inhibitors of p38 kinase

  摘要：

  The identification and evolution of a series of potent and selective p38 inhibitors is described. p38 inhibitors based on a N-benzyl pyridinone high-throughput screening hit were prepared and their SAR explored. Their design was guided by ligand bound co-crystals of p38 alpha. These efforts resulted in the identification of 12r and 19 as orally active inhibitors of p38 with significant efficacy in both acute and chronic models of inflammation. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.08.082
• 作为产物：
  描述：

  三丁基乙烯基锡 、 1-benzyl-4-benzyloxy-3-iodo-2-pyridone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到1-benzyl-4-(benzyloxy)-3-vinylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINONES
  [FR] PYRIDINONES SUBSTITUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005018557A3

文献信息

• Substituted pyridinones
  申请人：Devadas Balekudru

  公开号：US20050176775A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Disclosed are compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined herein. These compounds are useful for treating diseases and conditions caused or exacerbated by unregulated p38 MAP Kinase and/or TNF activity. Pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of preparing the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在此被定义。这些化合物可用于治疗由未调节的p38 MAP激酶和/或TNF活性引起或加剧的疾病和状况。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。
• Diaryl substituted pyridinones
  申请人：Devadas Balekudru

  公开号：US20060211694A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Disclosed are compounds Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined herein. These compounds are useful for treating diseases and conditions caused or exacerbated by unregulated p38 MAP Kinase and/or TNF activity. Pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of preparing the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  本发明涉及化合物I及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在此定义。这些化合物可用于治疗由未受调节的p38 MAP激酶和/或TNF活性引起或加剧的疾病和症状。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。
• Diaryl Substituted Pyridinones
  申请人：Devadas Balekudru

  公开号：US20070088033A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  Disclosed are compounds Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined herein. These compounds are useful for treating diseases and conditions caused or exacerbated by unregulated p38 MAP Kinase and/or TNF activity. Pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of preparing the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  本发明涉及化合物I及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在此被定义。这些化合物可用于治疗由非调节的p38 MAP激酶和/或TNF活性引起或恶化的疾病和病况。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。
• SUBSTITUTED PYRIDINONES AS MODULATORS OF P38 MAP KINASE
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1490064A1

  公开（公告）日：2004-12-29
• US7067540B2
  申请人：——

  公开号：US7067540B2

  公开（公告）日：2006-06-27