联苯三唑醇 | 55179-31-2

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 唑类杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 联苯三唑醇
• 中文别名: 1-(联苯-4-基氧)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)3,3-二甲基丁-2-醇；百柯；双苯唑菌醇；1-联苯氧基-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇；双苯三唑醇；1-联苯氧基-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-丁醇；1RS,2RS)-1-(双苯-4-氧基)-3,3-二甲基-1-1(1,2,4-三唑-1-基)酮-2-醇；1RS,2RS)-1-(双苯-4-氧基)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)酮-2-醇；百科灵；(1RS,2RS
• 英文名称: 1-biphenyl-4-yloxy-3,3-dimethyl-1-[1,2,4]triazol-1-yl-butan-2-ol
• 英文别名: Bitertanol；3,3-dimethyl-1-(4-phenylphenoxy)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
• CAS: 55179-31-2
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₂
• 分子量: 337.422
• InChiKey: VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50°C
• 沸点：
  350°C
• 密度：
  1.1676 (rough estimate)
• 闪点：
  100 °C
• 溶解度：
  氯仿：微溶，DMSO：微溶，甲醇：微溶
• 保留指数：
  2598;2607.9;2630.8;2641.2
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，也未发现任何已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 > 717 mg/m³/1小时

LC50 (rat) > 717 mg/m3/1hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S45
• 危险类别码：
  R22,R23
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  UN 2811
• 海关编码：
  2933990015

SDS

1.1 产品标识符
: Bitertanol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H330 吸入致命。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P284 戴呼吸防护装置。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P320 紧急具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C20H23N3O2
分子式
: 337.42 g/mol
分子量
成分 浓度
Bitertanol
-
化学文摘编号(CAS No.) 55179-31-2
EC-编号 259-513-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
136 - 137 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 100 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
不溶
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 725 mg/kg
备注: 肺，胸，或者呼吸系统：呼吸困难
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 1 h - > 717 mg/m3
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸い込むと致死的となる。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XZ4803050

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Bitertanol)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Bitertanol)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Bitertanol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

农用杀菌剂：联苯三唑醇 联苯三唑醇简介

联苯三唑醇是一种广泛应用于植物保护的农用杀菌剂，具备预防和治疗双重作用。它通过抑制构成真菌膜所必需的成分麦角甾醇，使受害真菌体出现甾醇中间体的积累，导致麦角甾醇逐渐下降并耗尽，进而干扰细胞膜的合成，引起细胞变形、菌丝膨大、分枝畸形及生长受抑制。

联苯三唑醇用于防治多种植物疾病，如锈病、白粉病、叶斑病和黑星病等。对人畜低毒，对眼粘膜有轻微刺激作用，但不会刺激皮肤；对鱼类及其他水生生物的毒性中等，对蜜蜂的毒性较低。

毒性

• 急性毒性：

  • 大鼠口服LD50 > 5000 mg/kg
  • 小鼠口服LD50 4200～4500 mg/kg
  • 狗口服LD50 > 5000 mg/kg

• 经皮毒性：

  • 大鼠经皮LD50 > 5000 mg/kg

• 吸入毒性：

  • 大鼠吸入LC50 > 717 mg/m³（1小时）或> 500 mg/m³（4小时）

• 亚慢性无作用剂量：大鼠为100 mg/kg

• 致癌性、致畸性和致突变性：未见明显异常

• 对鲤鱼的毒性：

  • LC50 2.5 mg/L（48小时）

• 对虹鳟鱼的毒性：

  • LC50 2.2～2.7 mg/L（96小时）

• 对蜜蜂安全

化学性质

• 纯品为无色结晶固体，熔点125～129℃（非对映异构体A为136.7℃, B为145.2℃；A和B低共溶物为118℃）
• 20℃时蒸汽压<1.0×10^-3 Pa
• 溶解度：二氯甲烷100～200 g/L（A为200～500 g/L，B为50～100 g/L），异丙醇30～100 g/L [20～50 g (A或B) /L]，甲苯10～30 g/L，甲醇溶液中用硼氢化钠还原12小时可制得双苯三唑醇

用途

联苯三唑醇是一种广谱杀菌剂，广泛应用于植物病害防治。

生产方法

• 将3,3-二甲基-2-丁酮氯化后与4-苯基-1-酚缩合生成3,3-二甲基丁酮基联苯基醚。
• 三硫酰氯氯化成1-氯-3,3-二甲基丁酮基联苯基醚，再与1H-1,2,4-三唑缩合成1-[（1,1'-联苯）-4-氧基]-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑基)-2-丁酮。
• 产物在甲醇溶液中用硼氢化钠室温下还原12小时，或用甲酸和三乙胺还原制得双苯三唑醇。

分类 农药

联苯三唑醇属于农药类别。

毒性分级

低毒

急性毒性

• 口服 - 大鼠 LD50: 5000毫克/公斤
• 口服 - 小鼠 LD50: 4200毫克/公斤

危险特性及储运

• 可燃性危险：燃烧时产生有毒氮氧化物气体。

• 储存与运输特性：

  • 库房应通风、低温干燥
  • 与食品原料分开存储和运输

• 灭火剂：

  • 干粉、泡沫、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 联苯三唑醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 1-p-phenylphenoxy-3,3-dimethyl-2-triethylsiloxy-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-butane
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal azolyl-silyl-glycol ethers, their use for combating fungi,

  摘要：

  Azolyl-silyl-glycol醚的化学式为##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3表示C.sub.1-4-烷基或苯基，R.sup.4表示C.sub.1-4-烷基，卤素或苯基，m表示0、1、2和3中的一个整数，X和Y表示CH或N，其植物耐受的盐的制备方法以及它们作为杀真菌剂的用途。

  公开号：

  US04330535A1
• 作为产物：
  描述：

  1-([1,1'-联苯]-4-基氧基)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁烷-2-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 联苯三唑醇
  参考文献：
  名称：

  Reuther, Wolfgang; Ruland, Alfred; Baus, Ulf, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 235 - 240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。

表征谱图