(3S,5S)-5-methyl-3-(4-bromophenyl)-2-methylisoxazolidine-5-carbaldehyde | 1245730-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (3S,5S)-5-methyl-3-(4-bromophenyl)-2-methylisoxazolidine-5-carbaldehyde
• 英文别名: (3S,5S)-3-(4-bromophenyl)-5-methyl-2-methylisoxazoline-5-carbaldehyde；(3S,5S)-3-(4-bromophenyl)-2,5-dimethyl-1,2-oxazolidine-5-carbaldehyde
• CAS: 1245730-37-3
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₂
• 分子量: 284.153
• InChiKey: AGLFWRGCRYJMDX-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S)-5-methyl-3-(4-bromophenyl)-2-methylisoxazolidine-5-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3S,5S)-3-(4-bromophenyl)-5-methyl-2-methylisoxazoline-5-methanol
  参考文献：
  名称：

  钌路易斯酸催化N-甲基硝酮与Enals之间的不对称1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  通过手性钌路易斯酸催化的烯酮的不对称1,3-偶极环加成腈，可以高收率和高区域-，非对映-和对映选择性形成N-甲基异恶唑烷。偶极子中的电子效应是激活这些底物以进行有效催化的关键。 不对称催化-路易斯酸-钌-N-甲基硝酮-1,3-偶极环加成

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218788
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙烯醛 、 N-methyl-4-bromophenylnitrone 在 [Ru(acetone)(R,R-BIPHOP-F)(Cp)][SbF₆] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以73%的产率得到(3S,5S)-5-methyl-3-(4-bromophenyl)-2-methylisoxazolidine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钌路易斯酸催化N-甲基硝酮与Enals之间的不对称1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  通过手性钌路易斯酸催化的烯酮的不对称1,3-偶极环加成腈，可以高收率和高区域-，非对映-和对映选择性形成N-甲基异恶唑烷。偶极子中的电子效应是激活这些底物以进行有效催化的关键。 不对称催化-路易斯酸-钌-N-甲基硝酮-1,3-偶极环加成

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218788

文献信息

• Electronic effects in 1,3-dipolar cycloaddition reactions of N-alkyl and N-benzyl nitrones with dipolarophiles
  作者：Andrei Bădoiu、E. Peter Kündig

  DOI：10.1039/c1ob06144e

  日期：——

  1,3-Dipolar cycloadditions afforded fast access to isoxazolidines bearing N-alkyl or N-benzyl substituents. The electronic properties of the substituents in the nitrones define the activity of the dipoles and modulate diastereoselectivity in the non-catalyzed reactions. Using a chiral one-point binding ruthenium Lewis acid catalyst, products were obtained in good yields and with excellent regio-, diastereo-

  1，3-偶极环加成可快速接近带有N-烷基或N-苄基取代基的异恶唑烷。硝酮中取代基的电子性质定义了偶极子的活性，并调节了非催化反应中的非对映选择性。使用手性单点结合钌路易斯酸催化剂，可以以良好的收率和优异的区域，非对映和对映选择性获得产物。
• Ruthenium Lewis Acid Catalyzed Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloadditions between N-Methylnitrones and Enals
  作者：E. Kündig、Andrei Bãdoiu、Gérald Bernardinelli

  DOI：10.1055/s-0029-1218788

  日期：2010.7

  high regio-, diastereo- and enantioselectivity via asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of nitrones with enals catalyzed by a chiral ruthenium Lewis acid. Electronic effects in the dipole are the key to activation of these substrates for efficient catalysis. asymmetric catalysis - Lewis acid - ruthenium - N-methyl nitrones - 1,3-dipolar cycloaddition

  通过手性钌路易斯酸催化的烯酮的不对称1,3-偶极环加成腈，可以高收率和高区域-，非对映-和对映选择性形成N-甲基异恶唑烷。偶极子中的电子效应是激活这些底物以进行有效催化的关键。 不对称催化-路易斯酸-钌-N-甲基硝酮-1,3-偶极环加成