Di-S-(2-pyridyl) dithiocarbonate | 55277-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Di-S-(2-pyridyl) dithiocarbonate
• 英文别名: di(S-2-pyridyl) thiocarbonate；2,2'-dithiopyridyl carbonate；di-(2-pyridyl)thiocarbonate；Bis-thiopyridylcarbonat；S,S-Di(pyridin-2-yl) carbonodithioate；bis(pyridin-2-ylsulfanyl)methanone
• CAS: 55277-90-2
• 化学式: C₁₁H₈N₂OS₂
• 分子量: 248.329
• InChiKey: BMMLAAKESBFUOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44 °C
• 沸点：
  406.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302

制备方法与用途

应用领域中提到的S,S-二(吡啶-2-基)二硫代碳酸酯是一种羧酸酯类有机化合物，可作为合成材料的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-S-(2-pyridyl) dithiocarbonate 、 2-Propanol, 2-methyl-, copper(2+) salt 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到O-(tert-butyl) S-(pyridin-2-yl) carbonothioate
  参考文献：
  名称：

  用于胺和氨基酸的丁氧基羰基化和苄氧基羰基化的新型氨基保护试剂

  摘要：

  已经开发了用于胺和氨基酸的叔丁氧基羰基化和苄氧基羰基化的新型氨基保护试剂。叔丁基 2-吡啶基碳酸酯和叔丁基 S-(2-吡啶基) 硫代碳酸酯与各种胺和氨基酸完全反应，以高产率提供 N-Boc 胺和 N-Boc 氨基酸。也发现苄基 2-吡啶基碳酸酯和 O-苄基 S-(2-吡啶基) 硫代碳酸酯在氨基酸的苄氧羰基化中非常有效。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.3570
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 六氯丙酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到Di-S-(2-pyridyl) dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Potent Antagonist of E-Selectin

  摘要：

  A synthesis of an antagonist of E-selectin previously reported by a group at Novartis Pharma in Basel is described. An important feature involves the formation of an ether linkage based on a Rh-II-catalyzed reaction. Stereocontrolled glycosylations rely on the anomeric activation of 2-pyridylthio carbonate as leaving group for the attachment of beta-D-galactopyranosyl and alpha-L-fucopyranosyl units on a common 1,5-anhydro D-glucitol scaffold.

  DOI：

  10.1021/jo0110956
• 作为试剂：
  描述：

  BOC-胍 、 3-溴-5-三氟甲基苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 Di-S-(2-pyridyl) dithiocarbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以96 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A sustainable, efficient, and potentially cost-effective approach to the antimalarial drug candidate MMV688533

  摘要：

  报告了抗疟疾候选药物 MMV688533 的 6 步合成过程。

  DOI：

  10.1039/d3sc01699d

文献信息

• Total Synthesis and Structural Revision of the Presumed Aeruginosins 205A and B
  作者：Stephen Hanessian、Xiaotian Wang、Karolina Ersmark、Juan R. Del Valle、Ellen Klegraf

  DOI：10.1021/ol901702k

  日期：2009.9.17

  A stereoselective synthesis of enantiopure aeruginosin 205B aglycon confirms the presence of a (3R,2S)-3-chloroleucine amide residue and a (6R)-hydroxy (4aR,7aS)-octahydroindole-(2S)-2-carboxamide (Choi) subunit instead of a 6-chloro-substituted core (Ccoi). Enzyme inhibitory tests against thrombin revealed an IC50 of 0.31 μM. The total synthesis of the presumed aeruginosin 205B shows that the α-d-xylopyranosyl

  立体选择性合成对映体纯铜绿蛋白酶205B糖苷配基证实存在（3 R，2 S）-3-氯亮氨酸酰胺残基和（6 R）-羟基（4a R，7a S）-八氢吲哚-（2 S）-2 -羧酰胺（Choi）亚基，而不是6-氯取代的核心（Ccoi）。酶对凝血酶的抑制试验显示IC 50为0.31μM。推测的铜绿素酶205B的总合成表明，α- d-木吡喃糖基单元在C-4'处（而不是在C-3'处）具有硫酸根基团。NMR数据的比较导致了铜绿素205A的相同修订。
• [EN] NOVEL TRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRIAZOLE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2018054832A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present invention relates to novel triazole derivatives, to processes for preparing these compounds, to compositions comprising these compounds, and to the use thereof as biologically active compounds, especially for control of harmful microorganisms in crop protection and in the protection of materials and as plant growth regulators.

  本发明涉及新型三唑衍生物，涉及制备这些化合物的方法，涉及包含这些化合物的组合物，以及将其用作生物活性化合物的用途，特别是用于控制作物保护中的有害微生物和材料保护以及植物生长调节剂。
• [EN] NOVEL 5-SUBSTITUTED IMIDAZOLYLMETHYL DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLYLMÉTHYLE À SUBSTITUTION EN POSITION 5
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2018060091A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The present invention relates to novel 5-substituted imidazolylmethyl derivatives, to processes for preparing these compounds, to compositions and mixtures comprising these compounds, and to the use thereof as biologically active compounds, especially for control of harmful microorganisms in crop protection and in the protection of materials and as plant growth regulators.

  本发明涉及新型5-取代咪唑甲基衍生物，涉及制备这些化合物的方法，涉及包含这些化合物的组合物和混合物，以及将其用作生物活性化合物的用途，特别是用于控制农作物保护中的有害微生物和材料保护中以及植物生长调节剂。
• [EN] TRIAZOLETHIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLETHIONE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2018145933A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present invention relates to novel triazole derivatives of formula (I-S), to processes for preparing these compounds, to compositions comprising these compounds, and to the use thereof as biologically active compounds, especially for control of harmful microorganisms in crop protection and in the protection of materials and as plant growth regulators.

  本发明涉及一种新型式（I-S）的三唑衍生物，涉及制备这些化合物的方法，包括这些化合物的组合物，以及将其用作生物活性化合物的用途，特别是用于控制作物保护中的有害微生物和材料保护中，以及作为植物生长调节剂。
• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES, INTERMEDIATES THEREOF AND THEIR USE AS FUNGICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE, LEURS INTERMÉDIAIRES ET LEUR UTILISATION COMME FONGICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2017029179A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention relates to novel triazole derivatives, to processes for preparing these compounds, to compositions comprising these compounds, and to the use thereof as biologically active compounds, especially for control of harmful microorganisms in crop protection and in the protection of materials and as plant growth regulators.

  本发明涉及新型三唑衍生物，涉及制备这些化合物的方法，涉及包含这些化合物的组合物，以及将其用作生物活性化合物的用途，特别是用于控制作物保护中的有害微生物和保护材料以及作为植物生长调节剂。