N-allyl-N-[1-(2-furyl)prop-2-enyl]trichloroacetamide | 352275-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: N-allyl-N-[1-(2-furyl)prop-2-enyl]trichloroacetamide
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-N-[1-(furan-2-yl)prop-2-enyl]-N-prop-2-enylacetamide
• CAS: 352275-19-5
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₃NO₂
• 分子量: 308.592
• InChiKey: IDLHNATXAKGVCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-[1-(2-furyl)prop-2-enyl]trichloroacetamide 在 四甲基乙二胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 trans N-allyl-3,3-dichloro-4-chloromethyl-5-(2-furyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-烯丙基-N-(2-呋喃基甲基)酰胺的分子内Diels-Alder环加成-合成密集官能化吡咯里西啶环的新途径的第一步

  摘要：

  描述了 N-烯丙基-N-（2-呋喃基甲基）酰胺的分子内 Diels-Alder 反应生成 exo-N-acyl-3-aza-10-oxatricyclo[5.2.1.01,5]dec-8-enes。环加成不仅受酰胺附属物的大小控制，还受酰胺的电负性控制。报道了一种合成高度官能化吡咯里西啶环的新方法的例子，该方法将 Diels-Alder 环加成与卤素原子转移自由基环化联系起来。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200105)2001:10<1845::aid-ejoc1845>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 diethylzinc 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-allyl-N-[1-(2-furyl)prop-2-enyl]trichloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  N-烯丙基-N-(2-呋喃基甲基)酰胺的分子内Diels-Alder环加成-合成密集官能化吡咯里西啶环的新途径的第一步

  摘要：

  描述了 N-烯丙基-N-（2-呋喃基甲基）酰胺的分子内 Diels-Alder 反应生成 exo-N-acyl-3-aza-10-oxatricyclo[5.2.1.01,5]dec-8-enes。环加成不仅受酰胺附属物的大小控制，还受酰胺的电负性控制。报道了一种合成高度官能化吡咯里西啶环的新方法的例子，该方法将 Diels-Alder 环加成与卤素原子转移自由基环化联系起来。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200105)2001:10<1845::aid-ejoc1845>3.0.co;2-i