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15-phenylsulfonyl-12-pentadecanolide | 85037-91-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
15-phenylsulfonyl-12-pentadecanolide
英文别名
13-[3-(Benzenesulfonyl)propyl]-1-oxacyclotridecan-2-one;13-[3-(benzenesulfonyl)propyl]-oxacyclotridecan-2-one
15-phenylsulfonyl-12-pentadecanolide化学式
CAS
85037-91-8
化学式
C21H32O4S
mdl
——
分子量
380.549
InChiKey
MZTGFTPUEJWYBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    582.0±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:bb3a9b975c9201e378c8ff5d51fc0c5e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    15-phenylsulfonyl-12-pentadecanolidesodium 、 sodium amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.83h, 生成 环十五烷酮
    参考文献:
    名称:
    Exaltone®和(±)-Muscone †的新型三碳环扩展序列合成
    摘要:
    溴内酯3和8的分子内格利雅型反应分别提供大环10、11、12和13、14、15。更有效地,10和13由来自磺酰内酯衍生的碳阴离子的分子内亲核进攻而获得20和22和原位还原中间体砜的21和23的大环羟基酮10和13被转换成Exaltone ® (2)和muscone(1)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19830660816
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Exaltone®和(±)-Muscone †的新型三碳环扩展序列合成
    摘要:
    溴内酯3和8的分子内格利雅型反应分别提供大环10、11、12和13、14、15。更有效地,10和13由来自磺酰内酯衍生的碳阴离子的分子内亲核进攻而获得20和22和原位还原中间体砜的21和23的大环羟基酮10和13被转换成Exaltone ® (2)和muscone(1)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19830660816
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文献信息

  • A Novel Pentannulation Sequence. Facile Access to Key Intermediates for the Synthesis of<i>Exaltone</i>® and Muscone
    作者:Charles Fehr
    DOI:10.1002/hlca.19830660817
    日期:1983.12.14
    Treatment of the sulfonyl ketones 1a and 1b with potassium t-butoxide in toluene or with potassium hydroxide in toluene/dimethyl sulfoxide affords in high yield the bicyclic dienes 3a and 3b, important precursors for Exaltone® and (±)-muscone. An application of this novel pentannulation sequence is demonstrated for the sulfonyl ketones 6, 10, and 14. An intermolecular variant is exemplified by the
    甲苯中的叔丁醇钾甲苯/二甲基亚砜中的氢氧化钾处理磺酰基酮1a和1b,可高产率获得双环二烯3a和3b,这是Exaltone®和(±)-麝香酮的重要前体。该新的戊烯醛化序列的应用已证明可用于磺酰基酮6、10和14。分子间的变体以二烯22的合成为例。
  • US4431827A
    申请人:——
    公开号:US4431827A
    公开(公告)日:1984-02-14
  • US4454351A
    申请人:——
    公开号:US4454351A
    公开(公告)日:1984-06-12
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