((4-ethylphenyl)ethynyl)(phenyl)tellane | 1415358-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((4-ethylphenyl)ethynyl)(phenyl)tellane
• 英文别名: 1-Ethyl-4-(2-phenyltellanylethynyl)benzene；1-ethyl-4-(2-phenyltellanylethynyl)benzene
• CAS: 1415358-22-3
• 化学式: C₁₆H₁₄Te
• 分子量: 333.887
• InChiKey: QIWAGEKXXVEVSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯二碲 、 1-(bromoethynyl)-4-ethylbenzene 在 indium(I) bromide 、 Cu/Al₂O₃ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到((4-ethylphenyl)ethynyl)(phenyl)tellane
  参考文献：
  名称：

  氧化铝负载的Cu（II）催化的炔基溴化物和二苯基二卤代二氧杂环己烷的合成炔基硫属元素化物（硒化物和碲化物）的有效且通用的程序

  摘要：

  在锌粉或溴化铟（I）的存在下，氧化铝（Al 2 O 3）负载的铜（II）有效催化炔基溴化物与二苯基二硒化物和二碲化物的反应，从而提供相应的炔基硒化物和碲化物。已经解决了多种取代的炔基溴的反应。裂解二苯硒化物/碲化物需要锌粉或InBr。建立了反应机理。产品的产率很高，并且催化剂被回收。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.046

文献信息

• Synthesis of alkynyltellurides mediated by K₃PO₄ and DMSO
  作者：Manoela do Sacramento、Larissa Menezes、Bruna Goldani、Gelson Perin、Marcio S. Silva、Thiago Barcellos、Diego Alves

  DOI：10.1039/c9nj01995b

  日期：——

  In the present work, a simple method for the synthesis of alkynyltellurides is described by the reactions of terminal alkynes with diorganyl ditellurides in the presence of a catalytic amount of K3PO4. In both substrates, it was possible to vary the aryl and alkyl groups, obtaining the products of interest in short reaction times and in yields ranging from 30 to 93%. This methodology, different from

  在目前的工作中，描述了一种简单的合成炔基碲化物的方法，该方法是在催化量的K 3 PO 4存在下，末端炔烃与二有机基二碲化物反应。在两种底物中，都可以改变芳基和烷基，从而以较短的反应时间和30％至93％的产率获得目标产物。该方法与文献中已经报道的方法不同，具有使用催化量的弱碱而不使用金属催化剂的优点。