7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-[1,3]dioxolan-2-yl-hept-4-en-3-one | 923589-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-[1,3]dioxolan-2-yl-hept-4-en-3-one
• 英文别名: (E)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(1,3-dioxolan-2-yl)hept-4-en-3-one
• CAS: 923589-73-5
• 化学式: C₁₆H₃₀O₄Si
• 分子量: 314.497
• InChiKey: AIALVBAZMVGLPY-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-[1,3]dioxolan-2-yl-hept-4-en-3-one 在 Wilkinson's catalyst 、 四氧化锇 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-[1,3]dioxolan-2-yl-4-hydroxyheptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Construction of fused bis(pyran) units from enones via a hydrosilylation–dihydroxylation–acetalization–reduction sequence

  摘要：

  两个简单双官能团片段的 HWE 偶联可提供烯酮，这些烯酮可通过四步序列以良好的总产率生成反式融合双（吡喃）。

  DOI：

  10.1039/b610886e
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷 在 正丁基锂 、 碘 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-[1,3]dioxolan-2-yl-hept-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Construction of fused bis(pyran) units from enones via a hydrosilylation–dihydroxylation–acetalization–reduction sequence

  摘要：

  两个简单双官能团片段的 HWE 偶联可提供烯酮，这些烯酮可通过四步序列以良好的总产率生成反式融合双（吡喃）。

  DOI：

  10.1039/b610886e

文献信息

• Construction of fused bis(pyran) units from enones via a hydrosilylation–dihydroxylation–acetalization–reduction sequence
  作者：Xuan Liu、F. G. West

  DOI：10.1039/b610886e

  日期：——

  HWE coupling of two simple bifunctional fragments provides enones that can be subjected to a four-step sequence to furnish trans-fused bis(pyrans) in good overall yield.

  两个简单双官能团片段的 HWE 偶联可提供烯酮，这些烯酮可通过四步序列以良好的总产率生成反式融合双（吡喃）。