3-(phenyltellanyl)butanoic acid | 56821-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(phenyltellanyl)butanoic acid
• 英文别名: 3-(Phenyltelluro)butansaeure；3-Phenyltellanylbutanoic acid
• CAS: 56821-56-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂Te
• 分子量: 291.804
• InChiKey: YVECLHJAVAUHFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(phenyltellanyl)butanoic acid 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 C₁₈H₂₁NOTe
  参考文献：
  名称：

  核磁共振谱法鉴别β-碲化物羧酸的手性

  摘要：

  在这项工作中，在不同条件下评估了用于NMR光谱的核（1 H和125 Te）和作为手性溶剂剂（CSA）和手性衍生剂（CDA）的对映体纯化合物。还对β-碲化物羧酸的结构进行了修饰，以观察其对各向异性的影响。

  DOI：

  10.1039/c5nj01877c
• 作为产物：
  描述：

  β-丁内酯 、 苯基氯化镁 在 碲化氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到3-(phenyltellanyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  核磁共振谱法鉴别β-碲化物羧酸的手性

  摘要：

  在这项工作中，在不同条件下评估了用于NMR光谱的核（1 H和125 Te）和作为手性溶剂剂（CSA）和手性衍生剂（CDA）的对映体纯化合物。还对β-碲化物羧酸的结构进行了修饰，以观察其对各向异性的影响。

  DOI：

  10.1039/c5nj01877c

文献信息

• 10.3998/ark.5550190.p009.906
  作者：Borges, Elton L.、Jacob, Raquel G.、Lenardão, Eder J.、Lima, David B.、Perin, Gelson、Silva, Márcio S.、Silva, Patrícia C.

  DOI：10.3998/ark.5550190.p009.906

  日期：——
• Chiral discrimination of β-telluride carboxylic acids by NMR spectroscopy
  作者：Marcio S. Silva、Daniel Pietrobom

  DOI：10.1039/c5nj01877c

  日期：——

  In this work, the nuclei (1H and 125Te) for NMR spectroscopy and enantiopure compounds as chiral solvent agents (CSAs) and chiral derivatisation agents (CDAs) were evaluated under different conditions. The structure of β-telluride carboxylic acids was also modified to observe the effect on anisochrony.

  在这项工作中，在不同条件下评估了用于NMR光谱的核（1 H和125 Te）和作为手性溶剂剂（CSA）和手性衍生剂（CDA）的对映体纯化合物。还对β-碲化物羧酸的结构进行了修饰，以观察其对各向异性的影响。