ethyl 4-(phenyltellanyl)benzoate | 1386388-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(phenyltellanyl)benzoate
• 英文别名: 4-ethoxycarbonylphenyl phenyl telluride；Ethyl 4-phenyltellanylbenzoate；ethyl 4-phenyltellanylbenzoate
• CAS: 1386388-90-4
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂Te
• 分子量: 353.875
• InChiKey: JSFVSAAOJKSDAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 碲化氢 、 copper(II) oxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 4-(phenyltellanyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过芳基偶氮砜的可见光驱动活化，非金属合成不对称芳基硒化物和碲化物

  摘要：

  在可见光驱动，无光催化剂和无金属的条件下，由芳基偶氮砜以令人满意的收率制备了不对称的（杂）芳基硒化物和碲化物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001386

文献信息

• A general and green procedure for the synthesis of organochalcogenides by CuFe₂O₄nanoparticle catalysed coupling of organoboronic acids and dichalcogenides in PEG-400
  作者：Debasish Kundu、Nirmalya Mukherjee、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1039/c2ra22415a

  日期：——

  A general and efficient procedure has been developed for the synthesis of organochalcogenides (selenides and tellurides) by a simple reaction of organoboronic acids and dichalcogenides catalysed by CuFe2O4 nanoparticles in PEG-400 without any ligand. This protocol offers the scope for access to a wide spectrum of chalcogenides including diaryl, aryl–heteroaryl, aryl–styrenyl, aryl–alkenyl, aryl–allyl, aryl–alkyl and aryl–alkynyl versions. The catalyst is magnetically separable and recyclable eight times without any loss of appreciable catalytic activity. The products are obtained in high purities after evaporation of solvent followed by filtration column chromatography.

  开发了一种合成有机硫族化合物（硒化物和碲化物）的通用且高效的方法，该方法通过在PEG-400中无任何配体存在下，CuFe2O4纳米颗粒催化有机硼酸与二硫族化合物的简单反应实现。该方案适用于获得包括二芳基、芳基-杂芳基、芳基-苯乙烯基、芳基-烯基、芳基-烯丙基、芳基-烷基和芳基-炔基等多种硫族化合物。催化剂具有磁性可分离和可循环使用八次而不会显著损失催化活性。产品经过溶剂蒸发和过滤柱层析后可获得高纯度。
• Microwave-assisted reaction of aryl diazonium fluoroborate and diaryl dichalcogenides in dimethyl carbonate: a general procedure for the synthesis of unsymmetrical diaryl chalcogenides
  作者：Debasish Kundu、Sabir Ahammed、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1039/c2gc35328h

  日期：——

  A convenient, general and efficient procedure for the synthesis of unsymmetrical diaryl chalcogenides has been developed by the reaction of aryl diazonium fluoroborates and diaryl dichalcogenides in the presence of zinc dust in dimethyl carbonate under microwave irradiation. The reactions of a wide range of substituted aryl diazonium fluoroborates and diaryl dichalcogenides have been addressed. The

  通过在碳酸二甲酯中的锌粉存在下，在微波辐射下，使芳基重氮氟硼酸酯与二芳基二卤化氢在碳酸二甲酯存在下反应，已经开发出一种方便，通用且有效的合成不对称二芳基硫属元素化物的方法。已经解决了广泛范围的取代的氟硼酸重氮芳基酯和二芳基二卤化氢的反应。裂解二芳基二卤化氢需要锌粉。快速干燥后获得高纯度产品柱层析 后的原油残留量 蒸发 碳酸二甲酯。
• Ultrasound-Assisted, Transition-Metal-Free Synthesis of Diaryl Tellurides from Aryl Boronic Acids: A Possible Free-Radical Mechanism
  作者：Kang Park、Balaji Mohan、Sori Hwang、Seongwan Jang

  DOI：10.1055/s-0034-1378334

  日期：——
• Metal‐Free Synthesis of Unsymmetrical Aryl Selenides and Tellurides via Visible Light‐Driven Activation of Arylazo Sulfones
  作者：Junjie Liu、Miaomiao Tian、Yuxuan Li、Xiwen Shan、Ankun Li、Kui Lu、Maurizio Fagnoni、Stefano Protti、Xia Zhao

  DOI：10.1002/ejoc.202001386

  日期：2020.12.20

  Unsymmetrical (hetero)aryl selenides and tellurides have been prepared in satisfactory yields from arylazo sulfones under visible light driven, photocatalyst‐ and metal‐free conditions.

  在可见光驱动，无光催化剂和无金属的条件下，由芳基偶氮砜以令人满意的收率制备了不对称的（杂）芳基硒化物和碲化物。