α-chloromethyl phenyl telluride | 95849-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-chloromethyl phenyl telluride
• 英文别名: chloromethyl phenyl telluride；Chloromethyltellanylbenzene
• CAS: 95849-68-6
• 化学式: C₇H₇ClTe
• 分子量: 254.186
• InChiKey: PRXDJXUKKMUDFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-chloromethyl phenyl telluride 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.68h， 生成 1-methyl-4-(2-phenyltellanylethenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  A Simplified Preparation of Vinyl Sulfides, Selenides and Tellurides by a Wittig-Type Reaction

  摘要：

  描述了一种通过Wittig类型反应在一步法中制备几种乙烯基硫化物、硒化物和碲化物的方法。通过氯甲基酚类卤化物、叔丁氧化钾和三苯基磷的反应“原位”形成了硫族三苯基膦化合物3。化合物3与羰基化合物反应，得到优先为Z-构型的乙烯基硫族化合物6-9。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1173
• 作为产物：
  描述：

  benzenetellurinic acid anhydride 在 2HT-75 potassium disulphite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 α-chloromethyl phenyl telluride
  参考文献：
  名称：

  相转移条件下二芳基二碲化物的碱性水解；烷基芳基碲化物的合成

  摘要：

  二芳基二碲化物[（C 6 H 5 Te）2，（p -CH 3 C 6 H 4 Te）2，（p -CH 3 OC 6 H 4 Te）2，（p -C 2 H 5 OC ）的歧化反应4 Te）2，（2-萘基-Te）2首次描述了在室温下在相转移条件下用氢氧化钠进行的制备。所用的相转移催化剂是2HT-75，其为二烷基二甲基氯化铵混合物的商品名。中间体芳基碲化物与烷基卤化物“就地”反应，以52-72％的收率得到相应的烷基芳基碲化物（ArTeR）。制备以下化合物：ArC 6 H 5，R = CH 3（CH 2）3 CH 2，（CH 3）2 CHCH 2 CH 2，（CH 3）2 CHCH 2，CH 3 CHBrCH 2CH 2，CH 3（CH 2）8 CH 2，C 6 H ^ 5 CH 2，CLCH 2，C 6 H ^ 5 CH 2 CH 2，CH 2 CHCH 2，C 6 H ^ 5 CHCHCH

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80707-x

文献信息

• Synthesis and evaluation of photophysical, electrochemical, and ROS generation properties of new chalcogen-naphthoquinones-1,2,3-triazole hybrids
  作者：Luana S. Gomes、Érica O. Costa、Thuany G. Duarte、Mateus H. Köhler、Bruna M. Rodrigues、Vitor F. Ferreira、Fernando de C. da Silva、Bernardo A. Iglesias、Vanessa Nascimento

  DOI：10.1039/d3ra06977j

  日期：——

  comprehensive analysis encompassing the synthesis, structural elucidation, photophysical behavior, and electrochemical properties of a novel series of chalcogen-naphthoquinone-1,2,3-triazole hybrids. Employing a meticulously designed protocol, the synthesis of these hybrids, denoted as 11a–j, was achieved with remarkable efficiency (yielding up to 81%). This synthesis used a regioselective copper-catalyzed

  本研究对一系列新型硫属元素-萘醌-1,2,3-三唑杂化物的合成、结构阐明、光物理行为和电化学性质进行了全面分析。采用精心设计的方案，这些杂化物（表示为11a-j ）的合成以显着的效率实现（产率高达 81%）。该合成使用区域选择性铜催化叠氮化物-炔环加成反应（CuAAC）。此外，还对化合物11a-j的光物理特性、TDDFT 计算、电化学特征和光生物学属性进行了详细研究。这项探索旨在揭示这些分子的激发态行为及其氧化还原特性。这些见解对于这些衍生物在各种生物测定中的未来应用至关重要。
• COMASSETO, J. V.;FERREIRA, J. T. B.;FONTANILLAS, VAL, J. A., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 277, N 2, 261-266
  作者：COMASSETO, J. V.、FERREIRA, J. T. B.、FONTANILLAS, VAL, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• Alkaline hydrolysis of diaryl ditellurides under phase transfer conditions; synthesis of alkyl aryl tellurides
  作者：J.V. Comasseto、J.T.B. Ferreira、J.A.Fontanillas Val

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80707-x

  日期：1984.12

  situ” with alkyl halides to give the corresponding alkyl aryl tellurides (ArTeR) in 52–72% yield. The following compounds were prepared: Ar  C6H5, R=CH3(CH2)3CH2, (CH3)2CHCH2CH2, (CH3)2CHCH2, CH3CHBrCH2CH2, CH3(CH2)8CH2, C6H5CH2, ClCH2, C6H5CH2CH2, CH2CHCH2, C6H5CHCHCH2, C6H5SeCH2, H; Ar=p-CH3C6H4, R = CH3(CH2)2CH2; Ar=p-CH3OC6H4, R = CH3(CH2)2CH2; Ar = p-CH2H5OC6H4, R= CH3(CH2)2CH2; Ar = 2-naphthyl

  二芳基二碲化物[（C 6 H 5 Te）2，（p -CH 3 C 6 H 4 Te）2，（p -CH 3 OC 6 H 4 Te）2，（p -C 2 H 5 OC ）的歧化反应4 Te）2，（2-萘基-Te）2首次描述了在室温下在相转移条件下用氢氧化钠进行的制备。所用的相转移催化剂是2HT-75，其为二烷基二甲基氯化铵混合物的商品名。中间体芳基碲化物与烷基卤化物“就地”反应，以52-72％的收率得到相应的烷基芳基碲化物（ArTeR）。制备以下化合物：ArC 6 H 5，R = CH 3（CH 2）3 CH 2，（CH 3）2 CHCH 2 CH 2，（CH 3）2 CHCH 2，CH 3 CHBrCH 2CH 2，CH 3（CH 2）8 CH 2，C 6 H ^ 5 CH 2，CLCH 2，C 6 H ^ 5 CH 2 CH 2，CH 2 CHCH 2，C 6 H ^ 5 CHCHCH
• A Simplified Preparation of Vinyl Sulfides, Selenides and Tellurides by a Wittig-Type Reaction
  作者：Claudio C. Silveira、Mauro L. Begnini、Paula Boeck、Antonio L. Braga

  DOI：10.1055/s-1997-1173

  日期：1997.2

  The preparation of several vinyl sulfides, selenides and tellurides by Wittig-type reaction in a one-pot procedure is described. The chalcogenyl triphenylphosphoranes 3 are formed "in situ" by the reaction of chloromethyl phenyl chalcogenide, potassium tert-butoxide and triphenylphosphine. Reaction of 3 with carbonyl compounds afford the vinyl chalcogenides 6-9 with preferential Z-configuration.

  描述了一种通过Wittig类型反应在一步法中制备几种乙烯基硫化物、硒化物和碲化物的方法。通过氯甲基酚类卤化物、叔丁氧化钾和三苯基磷的反应“原位”形成了硫族三苯基膦化合物3。化合物3与羰基化合物反应，得到优先为Z-构型的乙烯基硫族化合物6-9。