(S)-(1-phenylethylamino)methylphosphonic acid | 955940-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(1-phenylethylamino)methylphosphonic acid
• 英文别名: (s)-(1-Phenylethylamino)methylphosphonic acid；[[(1S)-1-phenylethyl]amino]methylphosphonic acid
• CAS: 955940-26-8
• 化学式: C₉H₁₄NO₃P
• 分子量: 215.189
• InChiKey: AGDSQQAQZJEGCK-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.4±44.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(1-phenylethylamino)methylphosphonic acid 在 哌嗪 、 水 、 magnesium sulfate 、 sodium chloride 作用下， 反应 72.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  镁基手性金属有机纳米管的形成机理及可逆伸缩性

  摘要：

  两对纯手性磷酸镁，（（R）-，（S）-[Mg（pemp）（H 2 O）2 ]（1）和（R）-，（S）-Mg 10（pemp）10（H据报道有2 O）10 ]⋅3H 2 O（2）（pemp 2− =（R）-或（S）-（1-苯基乙基氨基）甲基膦酸酯）。化合物1显示一维管状结构。管壁是纯无机的，包含由角共享{MgO 5 N}八面体和{PO3 C}四面体。有机基团位于管外。在电喷雾电离质谱研究的基础上，提出了一种自底向上的“直接生长”机制，用于形成1的纳米管结构。化合物2显示二维层状结构，其中包含交联的挤压纳米管。有趣的是，这两种结构可以在温度和pH调节下可逆地相互转化。这是金属有机纳米管可以以可逆方式收缩和恢复的第一个报道。

  DOI：

  10.1002/chem.201603776

文献信息

• Homochiral zinc phosphonates with layered and open framework structures using polycarboxylate as second linkers
  作者：Xun-Gao Liu、Jian Huang、Song-Song Bao、Yi-Zhi Li、Li-Min Zheng

  DOI：10.1039/b914583d

  日期：——

  H(2)O () are obtained. Compounds have a layer structure in which the chiral inorganic double chains, made up of corner-sharing ZnO(4)} and PO(3)C} tetrahedra, are connected by bdc(2-). While in compounds , chiral chains of zinc phosphonate are each connected to their four equivalent neighbors through btec(4-) linkages, resulting in an open framework structure. All these compounds are optically active

  硫酸锌与（R）-或（S）-（1-苯基乙基氨基）甲基膦酸（pempH（2））在1,4-苯二甲酸（H（2）bdc）存在下的反应导致形成手性对映异构体（R ）和（S）-[Zn（4）（pempH）（4）（bdc）（2）]。2H（2）O（）。当H（2）bdc被1,2,4,5-苯四甲酸（H（4）btec）取代时，对映异构体（R）-和（S）-[Zn（3）（pempH）（2）（btec） ）（H（2）O）（2）]。H（2）O（）。化合物具有层结构，其中由角共享ZnO（4）}和PO（3）C}四面体组成的手性无机双链通过bdc（2-）连接。在化合物中，膦酸锌的手性链各自通过btec（4-）键连接至它们的四个等效邻居，从而形成开放的骨架结构。所有这些化合物都是光学活性的，表现出0.2或0的二次谐波生成（SHG）响应。
• Homochiral iron(<scp>ii</scp>)-based metal–organic nanotubes: metamagnetism and selective nitric oxide adsorption in a confined channel
  作者：Jia-Ge Jia、Jian-Shen Feng、Xin-Da Huang、Song-Song Bao、Li-Min Zheng

  DOI：10.1039/c9cc00506d

  日期：——

  Homochiral iron(II)-based nanotubular metal phosphonates (R)- and (S)-[Fe(pemp)(H2O)2] [pemp2− = (R)- or (S)-(1-phenylethylamino)methylphosphonate] are reported showing metamagnetism at low temperature. The dehydrated product features coordinatively unsaturated and redox-active metal ion sites that enable it to strongly bind nitric oxide at room temperature.

  基于手性铁（II）的纳米管金属膦酸酯（R）-和（S）-[Fe（pemp）（H 2 O）2 ] [pemp 2− =（R）-或（S）-（1-苯基乙基氨基）据报道[甲基膦酸酯]在低温下表现出超磁性。脱水产品具有配位不饱和和氧化还原活性的金属离子位点，使其能够在室温下牢固结合一氧化氮。
• Homochiral metal phosphonate nanotubes
  作者：Xun-Gao Liu、Song-Song Bao、Jian Huang、Kazuya Otsubo、Jian-Shen Feng、Min Ren、Feng-Chun Hu、Zhihu Sun、Li-Min Zheng、Shiqiang Wei、Hiroshi Kitagawa

  DOI：10.1039/c5cc05647k

  日期：——

  A new type of homochiral metal–organic nanotubular structures based on metal phosphonates are reported, namely, (R)- or (S)-[M(pemp)(H₂O)₂] [M = Co^II (1), Ni^II (2)] [pemp²⁻ = (R)- or (S)-(1-phenylethylamino)methylphosphonate].

  报道了一种基于金属膦酸盐的新型手性金属-有机纳米管结构，即(R)-或(S)-[M(pemp)(H₂O)₂] [M = Co^II (1), Ni^II (2)] [pemp²⁻ = (R)-或(S)-(1-苯乙胺甲基)膦酸酯]。
• Homochiral Erbium Coordination Polymers: Salt-Assisted Conversion from Triple to Quadruple Helices
  作者：Yan Xu、Song-Song Bao、Xin-Da Huang、Li-Min Zheng

  DOI：10.1021/acs.cgd.8b00421

  日期：2018.7.5

  Self-assembly of multistranded helical metal coordination polymers has attracted considerable attention in order to mimic natural helices such as DNA. Of particular interest is the conversion of helical structures from low-stranded to high-stranded helices. In this paper, we report four pairs of homochiral erbium phosphonates with formulas R- or S-[Er4(pempH)12]·7H2O (1), R- or S-[Er3(pempH)7(pempH2)2](NO3)2·2H2O

  为了模拟诸如DNA的天然螺旋，多链螺旋金属配位聚合物的自组装已引起相当大的关注。特别令人感兴趣的是螺旋结构从低链螺旋到高链螺旋的转化。在本文中，我们报告了四对具有式R-或S- [Er 4（pempH）12 ]·7H 2 O（1），R-或S- [Er 3（pempH）7（pempH 2）2 ]（NO 3）2 ·2H 2 O（2），R-或S- [Er 2（pempH）4（NO 3）Cl]（3）和R-或S- [Er 2（pempH）4 Cl 2 ]（4），其中R-或S -pempH 2代表R-或S-（1-苯基乙基氨基）甲基膦酸。化合物1和2显示三链螺旋链结构，而化合物3和4表现出四链螺旋链结构。值得注意的是，只需添加NaCl，即可将1和2的三重螺旋结构转变为3的四重螺旋结构。通过改变NaCl的量并使用不同的金属盐作为添加剂的系统研究表明，增加的离子强度在螺旋链结构从三链到四链的转变中起着关键作用
• Counteranion Modulated Crystal Growth and Function of One-Dimensional Homochiral Coordination Polymers: Morphology, Structures, and Magnetic Properties
  作者：Yan Xu、You-Sheng Yu、Xin-Da Huang、Song-Song Bao、Hong-ming Ding、Yu-qiang Ma、Li-Min Zheng

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01762

  日期：2018.10.1

  enantiomeric dysprosium(III) phosphonates, namely, R- or S-[Dy3(pempH2)2(pempH)7]2(NO3)4·12H2O (R-1 or S-1), R- or S-[Dy3(pempH)7(pempH2)2]Cl2·2H2O (R-2 or S-2), R- or S-[Dy3(pempH)7(pempH2)2]Br2·2H2O (R-3 or S-3), and R- or S-[Dy11(pempH2)6(pempH)27](CF3SO3)6·22H2O (R-4 or S-4) are reported, where R- or S-pempH2 represent R- or S-(1-phenylethyl)amino] methylphosphonic acid. All show homochiral chain structures

  四对对映体（III）膦酸酯，即R-或S- [Dy 3（pempH 2）2（pempH）7 ] 2（NO 3）4 ·12H 2 O（R -1或S -1），R-或S- [Dy 3（pempH）7（pempH 2）2 ] Cl 2 ·2H 2 O（R -2或S -2），R-或S-[Dy 3（pempH）7（pempH 2）2 ] Br 2 ·2H 2 O（R -3或S -3）和R-或S- [Dy 11（pempH 2）6（pempH）27 ]（ CF 3 SO 3）6 ·22H 2 O（R -4或S -4），其中R-或S -pempH 2表示R-或S-（1-苯乙基）氨基]甲基膦酸。全部显示均手性链结构，由反荷平衡。比较R-异构体的晶体形态，发现四种化合物的总体形状非常相似，但是长径比按照以下顺序显着变化：R -1 < R -2 < R -3 < R -4。该序列与减少的与不同抗衡阴离子有关的链间