[AuCl(PPh₂Py)] | 38255-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [AuCl(PPh₂Py)]
• 英文别名: [Au(Dppy)Cl]；[(2-(diphenylphosphino)pyridine)AuCl]；Diphenyl(pyridin-2-yl)phosphane;gold(1+);chloride
• CAS: 38255-48-0
• 化学式: C₁₇H₁₄AuClNP
• 分子量: 495.698
• InChiKey: GGUHKWDMGGXKMQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [AuCl(PPh₂Py)] 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  非金属金簇上二氧化碳的可控转化。

  摘要：

  金属或等离子体状态的金纳米颗粒已被广泛用于催化均相和异相反应。但是，金催化剂在非金属或激子状态下的催化行为仍然难以捉摸。原子精确的Aun团簇（n =金原子数）弥合了非金属和金属催化剂之间的间隙，并为揭示金催化剂在金属，过渡态和非金属状态下的隐藏特性提供了新的机会。在这里，我们报告了在三个非金属Aun簇（包括Au9，Au11和Au36）上可控的CO2向不同目标产品的可控制转化：Au9产生的甲烷，Au11产生的乙醇和Au36产生的甲酸。非金属簇中编码的结构信息允许原子结构与催化性能精确相关，因此，

  DOI：

  10.1002/anie.201913635
• 作为产物：
  描述：

  氯(二甲基硫化)金(I) 、 二苯基-2-吡啶膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到[AuCl(PPh₂Py)]
  参考文献：
  名称：

  P,N配体的金(I)配合物及其催化活性

  摘要：

  金(I)配合物很容易通过相应配体与(Me 2 S)AuCl在CH 2 Cl 2 中的反应制备。式 LAuCl {L = 二苯基 (2-吡啶基) 膦 (PPh 2 P y ), (R)-(+)-4-[(2)-(二苯基膦基)-1-萘基]-N-[(R) 的配合物)-1-苯乙基]-1-酞嗪胺 (PINAP)} 当使用配体与起始金前体的摩尔比为 1:1 时获得。当配体与金前体的比例为 2:1 并使用 PPh 2 Py 或 MandyPhos 作为配体时，获得了 L 2 AuCl 类型的配合物。所有配合物都得到了充分表征，并且可以确定四种配合物的单晶 X 射线结构。通过与银盐（例如 AgNTf 2 、AgOTf 和 A​​gBF 4 ）反应除去氯离子，以将这些配合物用作催化剂。在乙腈中与炔烃和醇类催化反应后，

  DOI：

  10.1002/ejic.200900964
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 2-diazo-2-(2-ethynylphenyl)acetate 、 2,7-二羟基萘 在 [AuCl(PPh₂Py)] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到methyl 7'-hydroxy-3-methylene-2'-oxo-1,3-dihydro-2'H-spiro[indene-2,1'-naphthalene]-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalyzed intermolecular [4+1] spiroannulation via site-selective aromatic C(sp²)–H functionalization and dearomatization of phenol derivatives

  摘要：

  一种新颖的金催化的烯烃和位点选择性级联C-H官能化/脱芳香化反应已经开发出来，用于娜夫酚或酚与o-炔基芳基-α-重氮酯的反应。

  DOI：

  10.1039/d0cc01118e

文献信息

• Bioactive gold(<scp>i</scp>) complexes with 4-mercaptoproline derivatives
  作者：Alejandro Gutiérrez、Carlos Cativiela、Antonio Laguna、M. Concepción Gimeno

  DOI：10.1039/c6dt02000c

  日期：——

  such as the formation of the acid Boc-Pro(SAuPPh3)-OH (4), the synthesis of a dipeptide derivative by coupling the amino acid glycine tert-butyl ester Boc-Pro(SAuPPh3)-Gly-OtBu (5), or the coordination of another gold phosphine fragment to the sulfur atom as in [Boc-Pro(SAuPPh3)2-OMe]OTf (6). The cytotoxic activity in vitro of these complexes has been evaluated against three different tumor human cell

  制备了具有非蛋白原性氨基酸4-巯基脯氨酸物种作为生物有机配体的前所未有的金（I）生物缀合物。首先，Boc-Pro（SH）-OMe（1）的合成已通过标准程序完成。随后的1与[AuCl（PR 3）]的反应产生复合物Boc-Pro（SAuPR 3）-OMe（PR 3 = PPh 3（2），PPh 2 Py（3））。从配合物2开始，除了在3中引入不同的膦外，还进行了一些结构修饰，例如形成酸Boc-Pro（SAuPPh3）-OH（ 4），通过将氨基酸甘氨酸叔丁酯Boc-Pro（SAuPPh 3）-Gly-O t Bu（ 5）偶联来合成二肽衍生物，或将另一个金膦片段配位至[Boc-Pro（SAuPPh 3） 2 -OMe] OTf（ 6）中的硫原子。这些复合物的体外细胞毒性活性已针对三种不同的人类肿瘤细胞系A549（肺癌），Jurkat（T细胞白血病）和MiaPaca2（胰腺癌）进行了评估。所有复合物均具有IC
• Hydrogen-bonded networks: (phosphine)gold(I) 4-amino-2-pyrimidine-thiolates
  作者：James D.E.T Wilton-Ely、Annette Schier、Norbert W Mitzel、Stefan Nogai、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01284-0

  日期：2002.2

  of the gold(I) halide complexes LAuCl (where L=PMe3, PEt3, PPh3, PPh2Py) and PP(AuCl)2 [where PP=bis(diphenylphosphino)methane; 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene] with 4-amino-2-pyrimidine-thiol (2-SPym-4-NH2) (one or two equivalents as required) in the presence of sodium methoxide provides the corresponding (phosphine)gold(I) thiolate complexes LAu(2-SPym-4-NH2) and PP[Au(2-SPym-4-NH2)]2, respectively

  金的处理（I）的卤化物络合物LAuCl（其中L = PME 3，PET 3，PPH 3，PPH 2 PY）和PP（AUCL）2 [其中PP =双（二苯基膦基）甲烷; 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]与4-氨基-2-嘧啶-硫醇（2-SPym-4-NH 2）（根据需要为一或两个当量）在甲醇钠的存在下提供相应的（膦）金（I）硫醇盐络合物LAu（2-SPym-4-NH 2）和PP [Au（2-SPym-4-NH 2）] 2。一种多配位产物[（Ph 3 PAu）2（2-SPym-4-NH 2）] BF 4用氧鎓络合物[（Ph 3 PAu）3 O] BF 4处理硫醇可得到β-环糊精。晶体学上研究了化合物LAu（2-SPym-4-NH 2）（L = PPh 3，PPh 2 Py，PEt 3）和[（dpPM）Au 2（2-SPym-4-NH 2）2 ]。
• Gold(<scp>i</scp>) thiolates containing amino acid moieties. Cytotoxicity and structure–activity relationship studies
  作者：Alejandro Gutiérrez、Lucia Gracia-Fleta、Isabel Marzo、Carlos Cativiela、Antonio Laguna、M. Concepción Gimeno

  DOI：10.1039/c4dt02299h

  日期：——

  complexes exhibit good antiproliferative activity, with IC50 values in the low micromolar range. Several structural modifications such as in the type of phosphine, number of metal atoms and amino acid (type, stereochemistry and functionalisation) were carried out in order to establish the structure–activity relationship in this family of complexes, which has led to the design of new and more potent cytotoxic

  几种含有硫醇盐配体的金（I）配合物，其被[Au（SPyCOR）（PPh 2 R'）]类型的几个氨基酸或肽部分官能化（其中R = OH，氨基酸或二肽，R'= Ph或Py ）已准备好。这些带有生物分子的硫醇盐金配合物具有潜在的抗肿瘤作用。在不同的肿瘤细胞系（例如A549（肺癌），Jurkat（T细胞白血病）和MiaPaca2（胰腺癌））中进行细胞毒性试验表明，该复合物具有良好的抗增殖活性，IC 50值在低微摩尔范围内。为了建立该络合物家族的结构-活性关系，进行了几种结构修饰，例如膦的类型，金属原子数和氨基酸的类型（类型，立体化学和官能化），从而设计了新的和更有效的细胞毒性复合物。添加复合物后对不同细胞事件的观察表明，这种新型金（I）药物可能具有作用机制或生物学靶标。
• Gold Complexes with the Selenolate Ligand [2-(Me₂NCH₂)C₆H₄Se]⁻
  作者：Olga Crespo、M. Concepción Gimeno、Antonio Laguna、Monika Kulcsar、Cristian Silvestru

  DOI：10.1021/ic802396g

  日期：2009.5.4

  2}(PPh3)] (1) or [AuSeC6H4(CH2NMe2)-2}(PPh2py)] (2), respectively. The treatment of the [2-(Me2NCH2)C6H4Se]M with [Au2Cl2(μ-P-P)] [P-P = bis(diphenylphosphino)methane (dppm), bis(diphenylphosphino)ethane (dppe), 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf)] derivatives gives complexes with stoichiometry [Au2SeC6H4(CH2NMe2)-2}2(μ-P-P)] [P-P = dppm (3), dppe (4), or dppf (5)]. These complexes exhibit

  [2-（Me 2 NCH 2）C 6 H 4 Se] M（M = Li，K）与金（膦）配合物[AuCl（PR 3）]的反应产生了单核硒化金[Au SeC 6 H 4（CH 2 NMe 2）-2}（PPh 3）]（1）或[Au SeC 6 H 4（CH 2 NMe 2）-2}（PPh 2 py）]（2）。用[Au 2 ]处理[2-（Me 2 NCH 2）C 6 H 4 Se] MCl 2（μ-PP）] [PP =双（二苯基膦基）甲烷（dppm），双（二苯基膦基）乙烷（dppe），1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）]衍生物可提供化学计量比的配合物[Au 2 SeC 6 H 4（CH 2 NMe 2）-2} 2（μ-PP）] [PP = dppm（3），dppe（4）或dppf（5）]。这些配合物显示出不同的结构框架，即4个结晶为具有分子间亲油键的链状聚合物，而5个显示出分子内
• Structural Evolution of Atomically Precise Thiolated Bimetallic [Au_12+<i>n</i>Cu₃₂(SR)_30+<i>n</i>]^4– (<i>n</i> = 0, 2, 4, 6) Nanoclusters
  作者：Huayan Yang、Yu Wang、Juanzhu Yan、Xi Chen、Xin Zhang、Hannu Häkkinen、Nanfeng Zheng

  DOI：10.1021/ja501811j

  日期：2014.5.21

  all-thiol stabilized bimetallic Au-Cu nanoclusters, [Au(12+n)Cu32(SR)(30+n)](4-) (n = 0, 2, 4, 6 and SR = SPhCF3), are successfully synthesized and characterized by X-ray single-crystal analysis and density functional theory (DFT) calculations. Each cluster consists of a Keplerate two-shell Au12@Cu20 core protected by (6 - n) units of Cu2(SR)5 and n units of Cu2Au(SR)6 (n = 0, 2, 4, 6) motifs on its surface

  一系列全硫醇稳定的双金属 Au-Cu 纳米团簇，[Au(12+n)Cu32(SR)(30+n)](4-)（n = 0、2、4、6 和 SR = SPhCF3），通过 X 射线单晶分析和密度泛函理论 (DFT) 计算成功合成和表征。每个簇由一个 Keplerate 双壳 Au12@Cu20 核组成，由 (6 - n) 个单元的 Cu2(SR)5 和 n 个单元的 Cu2Au(SR)6 (n = 0, 2, 4, 6) 基序保护表面。簇的大小和结构演变由合成中使用的 Au 前体和反阳离子在原子上控制。簇表现出类似的光吸收特性，不依赖于表面 Cu2Au(SR)6 单元的数量。尽管 DFT 提出了具有 18 个电子超原子壳闭合的电子结构，但这些簇显示出不同的热稳定性。