2-amino-5-[pyridazin-3(2H)-on-6-yl]indane hydrobromide | 166978-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-amino-5-[pyridazin-3(2H)-on-6-yl]indane hydrobromide
• 英文别名: 3-(2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-1H-pyridazin-6-one;hydrobromide
• CAS: 166978-76-3
• 化学式: BrH*C₁₃H₁₃N₃O
• 分子量: 308.178
• InChiKey: JRNMQAONQJFVMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-[pyridazin-3(2H)-on-6-yl]indane hydrobromide 、 氯甲酸乙烯酯 以to obtain 2-vinyloxycarbonylamino-5-[pyridazin-3(2H)-on-6-yl]indane的产率得到2-vinyloxycarbonylamino-5-[pyridazin-3(2H)-on-6-yl]indane
  参考文献：
  名称：

  Indane derivatives, processes for preparing the same and synthetic

  摘要：

  公开了一种由以下公式表示的indane化合物：##STR1## 其中R1是芳基，低碳基，环烷基，卤代低碳基，低烯基，苯基取代的低烯基，具有N、O或S作为杂原子的单环或双环芳香杂环，低烷氧基，苯氧基，低烷基氨基，低烯基氨基，苯基氨基，低烷基取代的具有N、O或S作为杂原子的单环或双环芳香杂环，或低烯氧基；R2是H或低碳基；X是羰基或硫代羰基；Alk是单键臂或低碳亚基；虚线表示有无双键，或其药学上可接受的盐，以及制备该化合物和其合成中间体的方法。

  公开号：

  US05605901A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-amino-indan-5-yl)-4,5-dihydro-pyridazin-3(2H)-one 、 dimethylsulfoxide sulfoxide 以 乙醚 、 溴化氢 为溶剂， 生成 2-amino-5-[pyridazin-3(2H)-on-6-yl]indane hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone derivatives and processes for preparing the same

  摘要：

  揭示了一种由以下式表示的吡啶酮化合物：##STR1## 其中（1）R.sup.1是取代或未取代的C.sub.1-10烷基，C.sub.3-6环烷基，较低烯基，具有N、O或S原子的杂环基团或樟脑-10-基；R.sup.3是氢，取代或未取代的较低烷基或较低烯基；或R.sup.1和R.sup.3在其末端结合形成较低烷基；Z是由以下式表示的基团：##STR2## 其中n为1或2；D为氢或卤素；或（2）R.sup.1是取代或未取代的C.sub.1-10烷基，取代或未取代的苯基，C.sub.3-6环烷基，较低烯基，具有N、O或S原子的杂环基团或樟脑-10-基；R.sup.3是氢，取代或未取代的较低烷基或较低烯基；或R.sup.1和R.sup.3在其末端结合形成较低烷基；Z是由以下式表示的基团：##STR3## R.sup.2是氢，取代或未取代的较低烷基，芳基或较低烯基；--A--B--是乙烯或乙烯基，每个都可以被来自由以下组成的1或2个基取代，所述组包括较低烷基和苯基，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法。

  公开号：

  US05739132A1

文献信息

• Indane derivatives for treating endotoxin shock and/or nephritis
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05543409A1

  公开（公告）日：1996-08-06

  Disclosed are indane compounds represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is aryl, lower alkyl, cycloalkyl, halogeno-lower alkyl, lower alkenyl, phenyl-substituted lower alkenyl, monocyclic or bicyclic aromatic heterocyclic having N, O or S as a hetero atom, lower alkoxy, phenoxy, lower alkylamino, lower alkenylamino, phenylamino, lower alkyl substituted by monocyclic or bicyclic aromatic heterocyclic having N, O or S as a hetero atom, or lower alkenyloxy; R.sup.2 is H or lower alkyl; X is carbonyl or thiocarbonyl; Alk is single bonding arm or lower alkylene; and the dotted line is presence or absence of a double bond, for treating endotoxin shock and/or nephritis.

  本发明涉及一种由以下公式表示的茚烷化合物：##STR1##其中，R.sup.1是芳基、低碳基、环烷基、卤代低碳基、低烯基、苯基取代的低烯基、具有N、O或S作为杂原子的单环或双环芳香杂环、低烷氧基、苯氧基、低烷基氨基、低烯基氨基、苯基氨基、由具有N、O或S作为杂原子的单环或双环芳香杂环取代的低碳基、或低烯氧基；R.sup.2是H或低碳基；X是羰基或硫代羰基；Alk是单键臂或低碳烷基；虚线表示双键的存在或不存在，用于治疗内毒素休克和/或肾炎。
• Indane derivatives, processes for preparing the same and synthetic intermediate of the same
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0661274A1

  公开（公告）日：1995-07-05

  Disclosed are an indane compound represented by the formula:    wherein R¹ is aryl, lower alkyl, cycloalkyl, halogeno-lower alkyl, lower alkenyl, phenyl-substituted lower alkenyl, monocyclic or bicyclic aromatic heterocyclic having N, O or S as a hetero atom, lower alkoxy, phenoxy, lower alkylamino, lower alkenylamino, phenylamino, lower alkyl substituted by monocyclic or bicyclic aromatic heterocyclic having N, O or S as a hetero atom, or lower alkenyloxy; R² is H or lower alkyl; X is carbonyl or thiocarbonyl; Alk is single bonding arm or lower alkylene; and the dotted line is presence or absence of a double bond, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for preparing the same and a synthetic intermediate thereof.

  本发明公开了一种由式表示的茚满化合物： 其中R¹是芳基、低级烷基、环烷基、卤代低级烷基、低级烯基、苯基取代的低级烯基、杂原子为N、O或S的单环或双环芳香杂环基、低级烷氧基、苯氧基、低级烷氨基、低级烯氨基、苯氨基、被杂原子为N、O或S的单环或双环芳香杂环基取代的低级烷基或低级烯氧基；R² 是 H 或低级烷基；X 是羰基或硫代羰基；Alk 是单键臂或低级亚烷基；虚线表示存在或不存在双键、 或其药学上可接受的盐、制备方法及其合成中间体。
• US5605901A
  申请人：——

  公开号：US5605901A

  公开（公告）日：1997-02-25
• US5739132A
  申请人：——

  公开号：US5739132A

  公开（公告）日：1998-04-14