N-(propargyl)-dichloroacetamide | 88067-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(propargyl)-dichloroacetamide
• 英文别名: 2,2-dichloro-N-(prop-2-yn-1-yl)acetamide；2,2-dichloro-N-prop-2-yn-1-ylacetamide；2,2-dichloro-N-prop-2-ynylacetamide；N-dichloroacetylpropargylamine；2,2-dichloro-N-prop-2-ynyl-acetamide；N-propargyl-dichloroacetamide
• CAS: 88067-01-0
• 化学式: C₅H₅Cl₂NO
• 分子量: 166.007
• InChiKey: SWARKCVUIPVNIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(propargyl)-dichloroacetamide 生成 Dichloracetamidoaceton
  参考文献：
  名称：

  WALKER, F. H.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 炔丙胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以2.60 g (15.7 mmol, 78.3%)的产率得到N-(propargyl)-dichloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  NUCLEOSIDES OR NUCLEOTIDES HAVING NOVEL UNNATURAL BASES AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1544294B8

文献信息

• A convenient synthesis of muscimol by a 1,3-dipolar cycloaddition reaction
  作者：D. Chiarino、M. Napoletano、A. Sala

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84748-6

  日期：——

  A simple and large scale approach to the synthesis of muscimol 7 has been developed starting from the easily available dibromoformaldoxime 1.

  从容易获得的二溴甲醛肟1开始，已经开发出一种简单且大规模的合成muscimol 7的方法。
• [EN] A METHOD FOR THE SITE-SPECIFIC ENZYMATIC LABELLING OF NUCLEIC ACIDS IN VITRO BY INCORPORATION OF UNNATURAL NUCLEOTIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ÉTIQUETAGE ENZYMATIQUE SPÉCIFIQUE DE SITE D'ACIDES NUCLÉIQUES IN VITRO PAR INCORPORATION DE NUCLÉOTIDES NON NATURELS
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2015021432A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Provided herein are analogs of unnatural nucleotides bearing predominantly hydrophobic nucleobase analogs that form unnatural base pairs during DNA polymerase- mediated replication of DNA or RNA polymerase-mediated transcription of RNA. In this manner, the unnatural nucleobases can be introduced in a site-specific way into oligonucleotides (single or double stranded DNA or RNA), where they can provide for site-specific cleavage, or can provide a reactive linker than can undergo functionalization with a cargo -bearing reagent by means of reaction with a primary amino group or by means of click chemistry with an alkyne group of the unnatural nucleobase linker.

  本文提供了一些不自然核苷酸的类似物，主要带有疏水性核碱基类似物，这些类似物在DNA聚合酶介导的DNA复制或RNA聚合酶介导的RNA转录过程中形成不自然碱基对。通过这种方式，可以将这些不自然碱基以特定位置的方式引入寡核苷酸（单链或双链DNA或RNA）中，从而可以实现特定位置的切割，或者可以提供一个反应性连接物，通过与主要氨基团反应或与不自然碱基连接物的炔基团进行点击化学反应，从而实现与携带试剂的载体的官能化。
• Haloalkylaminomethyldioxolane herbicide antidotes
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04406686A1

  公开（公告）日：1983-09-27

  Herbicide antidote compounds having the formula: ##STR1## in which X is halomethyl, wherein halo is selected from the group consisting of chlorine, bromine, and iodine and the methyl group is mono-, di-, or tri-substituted; and R.sub.1 is selected from the group consisting of lower alkyl having 1-4 carbon atoms, inclusive, and alkenyloxy having from 2-6 carbon atoms, inclusive, provided that, if R.sub.1 is alkyl the haloacetylaminomethyl moiety is attached to the ring at the 2-position.

  具有以下化学式的除草剂解毒剂化合物：##STR1## 其中X为卤代甲基，其中卤代为氯、溴和碘，甲基基团是单取代、双取代或三取代的；R.sub.1选自具有1-4个碳原子的低碳链烷基和具有2-6个碳原子的烯烃氧基，前提是如果R.sub.1是烷基，则卤代乙酰氨基甲基基团附着在环的2位。
• Site-Specific Labeling of DNA and RNA Using an Efficiently Replicated and Transcribed Class of Unnatural Base Pairs
  作者：Young Jun Seo、Denis A. Malyshev、Thomas Lavergne、Phillip Ordoukhanian、Floyd E. Romesberg

  DOI：10.1021/ja207907d

  日期：2011.12.14

  are efficiently replicated and transcribed, and which may be ideal for the site-specific labeling of DNA and RNA. Here, we report the synthesis and analysis of the ribo- and deoxyribo-variants, (d)5SICS and (d)MMO2, modified with free or protected propargylamine linkers that allow for the site-specific modification of DNA or RNA during or after enzymatic synthesis. We also synthesized and evaluated the

  酶促合成 DNA 或 RNA 的位点特异性标记在基础和应用研究中具有许多潜在用途，从促进生物物理研究到功能核酸的体外进化以及各种纳米材料和生物传感器的构建。作为我们扩大遗传字母表努力的一部分，我们开发了一类非自然碱基对，例如 d5SICS-dMMO2 和 d5SICS-dNaM，它们可以有效地复制和转录，并且可能是位点特定标记的理想选择DNA 和 RNA。在这里，我们报告了核糖和脱氧核糖变体 (d)5SICS 和 (d)MMO2 的合成和分析，它们用游离或受保护的炔丙胺接头修饰，允许在酶促过程中或之后对 DNA 或 RNA 进行位点特异性修饰合成。我们还合成并评估了 d5SICSTP 的 α-硫代磷酸酯变体，它提供了一条主链硫醇化的途径和一个用于 DNA 扩增后位点特异性标记的额外策略。脱氧核苷酸的特征是通过稳态动力学和 PCR，而核糖核苷的特征是短的模型 RNA 和全长 tRNA 的转录
• Process for the preparation of 3,5-disubstituted isoxazoles
  申请人：Zambon S.p.A.

  公开号：US04772719A1

  公开（公告）日：1988-09-20

  A novel process for the preparation of 3-bromo- and 3-chloro-5-substituted isoxazoles is provided. Dibromo- or dichloro-formaldoxime is reacted with an excess of an 1-alkyne derivative of the formula R--C.tbd.CH where R is hydrogen, phenyl or 1-6 C alkyl optionally substituted by halogen, OH, OR', CHO, COR', COOR', CONH.sub.2, CONR'R" or NHCOR' where, in turn, R' and R", which may be the same or different, are a 1-6 C alkyl or haloalkyl, in the presence of (i) at least an equimolecular amount, with respect to the dibromo- or dichloro-formaldoxime, of an alkaline base selected from the class consisting of sodium and potassium carbonate and bicarbonate and (ii) an inert solvent in which the 1-alkyne is soluble at room temperature.

  提供了一种制备3-溴-和3-氯-5-取代异噁唑的新工艺。在（i）至少等摩尔量的碱性碳酸钠和碳酸氢钾的类别中选择碱性碱，与二溴甲酰肟或二氯甲酰肟一起，在惰性溶剂中，在室温下与化学式为R-C.tbd.CH的1-炔基衍生物的过量反应，其中R为氢，苯基或1-6 C烷基，可选地被卤素，OH，OR'，CHO，COR'，COOR'，CONH.sub.2，CONR'R"或NHCOR'取代，其中R'和R"可以相同或不同，是1-6 C烷基或卤代烷基。