Methoxycarbonylmethylthiotrimethylstannane | 76310-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methoxycarbonylmethylthiotrimethylstannane
• 英文别名: methyl 2-(trimethylstannylthio)acetate；2-Methoxy-2-oxoethanethiolate;trimethylstannanylium；2-methoxy-2-oxoethanethiolate;trimethylstannanylium
• CAS: 76310-90-2
• 化学式: C₆H₁₄O₂SSn
• 分子量: 268.952
• InChiKey: UHRUWUJETCNRAY-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  219.5±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-碘-1H-吲哚-3-基)-乙酮 、 Methoxycarbonylmethylthiotrimethylstannane 在 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以83%的产率得到methyl<(3-acetyl-4-indolyl)thio>acetate
  参考文献：
  名称：

  过渡金属介导的芳族环的硫代反应

  摘要：

  研究了三种芳族硫杂化方法。取决于获得必要原料的可能性，亲核硫取代卤代芳基三羰基铬（0）络合物中的卤素，亲电硫或钯催化的芳基碘化物与烷基硫代三烷基锡烷的交叉偶联猝灭锂化的芳基羰基铬（0）络合物都是有效的，并且显然在一般情况下范围。后者是首选过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82405-4
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯化锡 、 巯基乙酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methoxycarbonylmethylthiotrimethylstannane
  参考文献：
  名称：

  WO2008/157162

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Dickens, Michael J.; Mowlem, Timothy J.; Widdowson, David A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 3, p. 323 - 326
  作者：Dickens, Michael J.、Mowlem, Timothy J.、Widdowson, David A.、Slawin, Alexandra M. Z.、Williams, David J.

  DOI：——

  日期：——
• The antimicrobial natural product chuangxinmycin and Some synthetic analogues are potent and selective inhibitors of bacterial tryptophanyl tRNA synthetase
  作者：Murray J. Brown、Paul S. Carter、Ashley E. Fenwick、Andrew P. Fosberry、Dieter W. Hamprecht、Martin J. Hibbs、Richard L. Jarvest、Lucy Mensah、Peter H. Milner、Peter J. O'Hanlon、Andrew J. Pope、Christine M. Richardson、Andrew West、David R. Witty

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00604-2

  日期：2002.11

  The antimicrobial natural product chuangxinmycin has been found to be a potent and selective inhibitor of bacterial tryptophanyl tRNA synthetase (WRS). A number of analogues have been synthesised. The interaction with WRS appears to be highly constrained, as only sterically smaller analogues afforded significant inhibition. The only analogue to show inhibition comparable to chuangxinmycin also had antibacterial activity. WRS inhibition may contribute to the antibacterial action of chuangxinmycin. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• WO2008/157162
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Transition metal mediated thiation of aromatic rings
  作者：Michael J. Dickens、John P. Gilday、Timothy J. Mowlem、David A. Widdowson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82405-4

  日期：1991.9

  Three approaches to aromatic thiation have been studied. Dependent upon access to the necessary starting material, displacement of halogen in haloarenetricarbonylchromium(0) complexes by nucleophilic sulphur, quenching of lithiated arenetricarbonylchromium(0) complexes by electrophilic sulphur or palladium catalysed cross coupling of aryl iodides with alkylthiotrialkylstannanes were all effective and

  研究了三种芳族硫杂化方法。取决于获得必要原料的可能性，亲核硫取代卤代芳基三羰基铬（0）络合物中的卤素，亲电硫或钯催化的芳基碘化物与烷基硫代三烷基锡烷的交叉偶联猝灭锂化的芳基羰基铬（0）络合物都是有效的，并且显然在一般情况下范围。后者是首选过程。