2-benzyl-2-methylpent-3-enal | 54210-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-2-methylpent-3-enal
• 英文别名: 2-Methyl-2-benzyl-pent-3-enal；2-Benzyl-2-methyl-3-pentenal
• CAS: 54210-94-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: IXSLLQSXPVEBDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-2-methylpent-3-enal 、 、 (E)-2-Ethyl-2-(3-methyl-but-2-enyl)-hex-3-enal 、 2-(丁-1-烯基)-2-乙基-3-苯基丙醛 、 2-Prenyl non-2-enal 生成 2,5-dimethyl-2-(prop-1-en-1-yl)hex-4-enal
  参考文献：
  名称：

  Process for the alkylation of .alpha., .beta.-unsaturated aldehydes

  摘要：

  本发明涉及一种制备α-取代不饱和醛的方法，该方法根据以下反应进行：##STR1## 其中虚线之一是双键，另一虚线是单键；其中R.sub.1是烯丙基或苄基，R.sub.2是烷基、芳基、烯基或烷氧基烷基之一，R.sub.3和R.sub.4各自是氢或烷基，但当R.sub.3是烷基时，β碳原子和γ碳原子之间的虚线表示双键，当R.sub.3是氢时，任何一条虚线均为双键，其中X是氯或溴，M是碱金属，该反应是在（1）使用相转移剂和（2）两相系统中进行的。本发明还涉及一种新化合物2,4,7-三甲基-2,6-辛二烯醛，其用途是改变、修饰或增强食品、香水组合物和香水制品的感官特性。

  公开号：

  US04010207A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-戊烯醛 、 氯化苄 在 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 作用下， 生成 2-benzyl-2-methylpent-3-enal
  参考文献：
  名称：

  Buschmann,E.; Zeeh,B., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1585 - 1590

  摘要：

  DOI：