pyruvaldehyde diethylthioacetal | 98429-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: pyruvaldehyde diethylthioacetal
• 英文别名: 1,1-bis-ethylsulfanyl-propan-2-one；2-oxo-propionaldehyde diethyl dithioacetal；pyruvaldehyde-1-diethyldithioacetal；Pyruvaldehyd-1-diaethyldithioacetal；Pyraualaldehyd-1-diaethyldithioacetal；1.1-Bis-aethylmercapto-aceton；1,1-Bis(ethylsulfanyl)propan-2-one
• CAS: 98429-19-7
• 化学式: C₇H₁₄OS₂
• 分子量: 178.32
• InChiKey: ARHDCPQVWJPCIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-112 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyruvaldehyde diethylthioacetal 在 lithium borate 、 乙醇 作用下， 生成 1,1-bis-ethylsulfanyl-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Weygand et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1040

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯丙酮 、 乙硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到pyruvaldehyde diethylthioacetal
  参考文献：
  名称：

  硫化物单线态氧反应表面上中间体的取代基指示分配。α-氢过氧硫化物氧化 C-S 键断裂的新机制

  摘要：

  报道了单线态氧与 17 个带有阴离子或自由基稳定取代基的硫化物的反应。根据氢过氧锍叶立德中间体的分配，分析了取代基在氧化裂解和硫化物氧化途径中改变产物组成的能力。有证据表明氢过氧锍叶立德以双自由基和两性离子形式存在。此外，建议分解 α-氢过氧硫化物的分子间和分子内途径使氧化 C-S 键裂解产物的取代基依赖性形成合理化。

  DOI：

  10.1021/ja004188y

文献信息

• Pyridine Classical Cannabinoid Compounds and Related Methods of Use
  申请人：Moore, II Bob M.

  公开号：US20090286824A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Disclosed are compounds of the formula I: wherein R 1 , R 2 , V, W, X, Y and Z can be as defined herein. The compounds can be used in the treatment of disorders mediated by the cannabinoid receptors.

  揭示的是以下式I的化合物： 其中R1、R2、V、W、X、Y和Z可以如本文所定义。这些化合物可用于治疗由大麻素受体介导的疾病。
• Pyridine Non-Classical Cannabinoid Compounds and Related Methods of Use
  申请人：Moore, II Bob M.

  公开号：US20090286818A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  wherein R 1 , R 2 , V, W, X, Y and Z can be as defined herein. The compounds can be used in the treatment of disorders mediated by the cannabinoid receptors.

  其中R1、R2、V、W、X、Y和Z可以如本文所定义。这些化合物可用于治疗由大麻素受体介导的疾病。
• A New Entry to 1,2,4-Benzenetriol Congeners
  作者：Yutaka Ozaki、Sang-Won Kim

  DOI：10.1246/cl.1987.1199

  日期：1987.6.5

  1,2,4-Benzenetriol derivatives were efficiently prepared from annulation of α,α-bis(ethylthio)carbonyl compounds with α,β-unsaturated carbonyl compounds.

  1,2,4-苯三醇衍生物通过α,α-双(乙硫)羰基化合物与α,β-不饱和羰基化合物的环化反应高效制备。
• A New Entry to the Synthesis of 1,2-Benzenediol Congeners.
  作者：Yutaka OZAKI、Ikumi OSHIO、Yasue OHSUGA、Shouichi KABURAGI、Zhung-Zhu SUNG、Sang-Won KIM

  DOI：10.1248/cpb.39.1132

  日期：——

  1, 2-Benzenediols were synthesized via 1, 1-bis(ethylthio)-3-cyclohexen-2-one derivatives, which were prepared by condensation of 1, 1-bis(ethylthio)-2-propanone with Mannich bases. Regioselective preparation of their monoethers was also achieved.

  1, 2-苯二醇通过1, 1-双(乙硫基)-3-环己烯-2-酮衍生物合成，这些衍生物是通过1, 1-双(乙硫基)-2-丙酮与曼尼希碱的缩合反应制备的。同时，单醚的位选择性合成也得以实现。
• A new synthesis of the aporphine alkaloids (.+-.)-glaucine and(.+-.)-nantenine.
  作者：Yutaka OZAKI、Sang-Won KIM

  DOI：10.1248/cpb.39.1349

  日期：——

  (±)-Glaucine and (±)-nantenine were newly synthesized by aromatization of cyclohexenone derivatives which were prepared by [3C+3C] condensation of two units, 1, 1-bis(ethylthio)-2-propanone and the Mannich base.

  (±)-Glaucine 和 (±)-nantenine 是通过对环己酮衍生物进行芳香化而新合成的，环己酮衍生物是由 1, 1-双（乙硫基）-2-丙酮和曼尼希碱两个单元通过[3C+3C]缩合而制备的。