lithium borate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: lithium borate
• 英文别名: Lithium;borate
• 化学式: BLi₃O₃
• 分子量: 79.6322
• InChiKey: UCWHWXYIYKSILX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.94
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium borate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 lithium oxide
  参考文献：
  名称：

  High-temperature behaviour of lithium borates:

  摘要：

  Nine compounds, namely Li3BO3, alpha-Li4B2O5, beta-Li4B2O5, Li6B4O9, alpha-LiBO2, Li2B4O7, Li3B7O12, LiB3O5 and Li2B8O13 in the Li2O-B2O3 system have been synthesized and characterized. The unit-cell parameters, density and solubility in water at room temperature of all the compounds are reported. The densities of the compounds were found to be in the 1.90-2.50 g cm(-3) range, while their solubility in water at room temperature was in the 0.91-8.64x10(-2) g cm(-3) range. Determination of the thermal stability of the compounds by quenching and differential thermal analysis (DTA) showed that only alpha-LiBO2 and Li2B4O7 retained their original symmetry up to their congruent melting at 1121 and 1188 K, respectively, in air. (C) 1998 Elsevier Science B.V.

  DOI：

  10.1016/s0040-6031(98)00403-1
• 作为产物：
  描述：

  boron trioxide 、 lithium carbonate 在 PVA 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 lithium borate
  参考文献：
  名称：

  超低温烧制 Li3BO3 陶瓷的微波介电性能

  摘要：

  摘要 采用常规固相反应法制备了超低温烧成的单斜结构Li 3 BO 3 微波介电陶瓷，并对其相组合、微观结构和微波介电性能进行了研究。样品在 580–640 °C 下烧结 2–8 小时，这远低于 960 °C。烧结试样的XRD图谱显示主相Li 3 BO 3 与HBO 2 共存，观察到Li 6 B 4 O 9 次相。当烧结温度和时间分别超过 600 °C 和 6 h 时，大量的 HBO 2 第二相增加。Li 3 BO 3 陶瓷微波介电性能的变化取决于二次相。Li 3 BO 3 陶瓷在 600 °C 下烧结 6 h 具有最佳微波介电性能 ɛ r = 5、Q × f = 37,200 GHz 和 τ f = 3。1 ppm/°C。良好的微波介电性能和相对较低的烧结温度将使 Li 3 BO 3 陶瓷成为 LTCC 集成应用的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2016.12.268
• 作为试剂：
  描述：

  N-乙酰基吲哚-3-甲醛 在 四氢呋喃 、 lithium borate 作用下， 生成 1-(3-(羟甲基)-1H-吲哚-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Ames et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 1984,1988

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Influence of sintering additives on Li + conductivity and electrochemical property of perovskite-type Li 3/8 Sr 7/16 Hf 1/4 Ta 3/4 O 3
  作者：Biyi Xu、Bing Huang、Hezhou Liu、Huanan Duan、Shengwen Zhong、Chang-An Wang

  DOI：10.1016/j.electacta.2017.03.041

  日期：2017.4

  solid electrolyte material for next–generation Li–ion batteries such as all–solid–state Li batteries and Li–redox flow batteries due to its high room–temperature Li–ion conductivity and good chemical compatibility with commercial organic liquid electrolyte. High relative density is another important requirement for these applications. Here we investigate the influence of sintering additives (Li3BO3

  立方钙钛矿型氧化物Li 3/8 Sr 7/16 Hf 1/4 Ta 3/4 O 3（LSHT）是一种有前途的固体电解质材料，可用于下一代锂离子电池，例如全固态锂电池和Li-redox液流电池具有很高的室温Li-离子电导率以及与市售有机液体电解质的良好化学相容性。高相对密度是这些应用的另一个重要要求。在这里，我们研究了烧结助剂（Li 3 BO 3，Li 4 SiO 4（LiF），包括密度，总锂离子电导率，针对商用液体电解质的界面电导率以及混合锂离子电池的循环性能。结果表明，与其他添加剂相比，以2 wt％LiF烧结的LSHT在室温下显示出最高的Li-离子电导率（3.3×10 -4  S cm -1）和最小的界面电阻（125Ωcm 2）。温度; 使用2 wt％LiF焙烧的带有LSHT颗粒的Li / LiFePO 4电池在50个循环中具有最佳的循环性能和最高的库伦效率（99.6±0.04％）。
• Benzyl-piperidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05753679A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  Benzly-piperidine derivatives of formula I and their pharmaceutically acceptable salts are used in the control of psychotic disorders which are caused by damage to the dopamine system, especially schizophrenia. ##STR1## A is ##STR2## B is ##STR3## R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are independently hydrogen, amino, nitro, halogen, lower-alkly or lower-alkoxy. R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are independently hydrogen, nitro, halogen, lower-alkyl, lower-alkoxy, cyano, trifluoromethyl, amino, lower-alkylamino or di-lower-alkylamino. R.sup.7, R.sup.2 and R.sup.9 are independently hydrogen, amino or nitro.

  Benzly-哌啶I类衍生物及其药学上可接受的盐用于控制由多巴胺系统损伤引起的精神障碍，尤其是精神分裂症。 ##STR1## A为 ##STR2## B为 ##STR3## R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3各自独立地为氢、氨基、硝基、卤素、低级烷基或低级烷氧基。 R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6各自独立地为氢、硝基、卤素、低级烷基、低级烷氧基、氰基、三氟甲基、氨基、低级烷基氨基或二低级烷基氨基。 R.sup.7、R.sup.2和R.sup.9各自独立地为氢、氨基或硝基。
• Detecting Non-bridging Oxygens: Non-Resonant Inelastic X-ray Scattering in Crystalline Lithium Borates
  作者：Gérald Lelong、Guillaume Radtke、Laurent Cormier、Hanane Bricha、Jean-Pascal Rueff、James M. Ablett、Delphine Cabaret、Frédéric Gélébart、Abhay Shukla

  DOI：10.1021/ic501730q

  日期：2014.10.20

  low-Z elements, such as oxygen, is of great interest for understanding the atomic-scale behavior in materials, but it requires experimental techniques allowing it to work with versatile sample environments. In this paper, the local environment of lithium borate crystals is investigated using non-resonant inelastic X-ray scattering (NRIXS) at energy losses corresponding to the oxygen K-edge. Large variations

  探究低Z元素（例如氧气）的局部环境对于理解材料中的原子尺度行为非常重要，但它需要实验技术才能使其适用于多种样品环境。在本文中，使用非共振非弹性X射线散射（NRIXS）研究了硼酸锂晶体的局部环境，其能量损耗对应于氧K边缘。当改变Li 2时，在535-540 eV能量范围内的边缘开始附近观察到光谱特征的大变化。O含量。通过计算可以确定与桥接氧（BO）和非桥接氧（NBO）原子相关的贡献。主要结果是在BO和NBO的光谱特征中观察到约1.7 eV的核能级位移。因此，在O K边缘NRXIS光谱中的535 eV处具有清晰的特征，是探测硼酸盐中NBO存在的原始方法，其最大优点是可以使用复杂的环境，例如高压电池或高压气体。用于现场测量的温度装置。
• Phase relations of Li2O–FeO–B2O3 ternary system and electrochemical properties of LiFeBO3 compound
  作者：Y.Z. Dong、Y.M. Zhao、P. Fu、H. Zhou、X.M. Hou

  DOI：10.1016/j.jallcom.2007.07.099

  日期：2008.8

  the ternary Li2O–FeO–SiO2 system have been studied by means of X-ray powder diffraction. The experimental results show that no new lithium ferrous silicate compounds can be found in our experimental condition which may be a candidate cathode material for LIBs. The Li2O–FeO–SiO2 system can be characterized by the existence of 9 three-phase regions. In Li2O–SiO2 binary system, Li2SiO3 and Li4SiO4 are

  已经通过 X 射线粉末衍射研究了三元 Li2O-FeO-SiO2 系统中的相平衡。实验结果表明，在我们的实验条件下没有发现新的硅酸亚铁锂化合物，可以作为锂离子电池的候选正极材料。Li2O-FeO-SiO2 系统的特点是存在 9 个三相区域。在 Li2O-SiO2 二元体系中，Li2SiO3 和 Li4SiO4 是纯固态反应合成的；其他新信息包括 Li2SiO3 和 Li4SiO4 化合物的电化学特性，其中电化学测试表明初始放电比容量可分别达到 136 和 129 mAhg-1。碳涂层后表现出增强的性能。碳包覆的 Li2SiO3 和碳包覆的 Li4SiO4 化合物的初始放电比容量可分别达到 230 和 220 mAhg-1。我们的结果表明，除了第一次放电外，Li2SiO3 和 Li4SiO4 样品具有更好的容量保持率。Li2SiO3/C 的非原位 XRD 谱没有明显变化，而 Li4SiO4/C
• Li₃BO₃–Li₂CO₃: Rationally Designed Buffering Phase for Sulfide All-Solid-State Li-Ion Batteries
  作者：Sung Hoo Jung、Kyungbae Oh、Young Jin Nam、Dae Yang Oh、Philipp Brüner、Kisuk Kang、Yoon Seok Jung

  DOI：10.1021/acs.chemmater.8b03321

  日期：2018.11.27

  Most inorganic solid electrolytes (SEs) suffer from narrow intrinsic electrochemical windows and incompatibility with electrode materials, which results in the below par electrochemical performances of all-solid-state Li-ion or Li batteries (ASLBs). Unfortunately, in-depth understanding on the interfacial evolution and interfacial engineering via scalable protocols for ASLBs to mitigate these issues are at an infancy stage. Herein, we report on rationally designed Li3BO3–Li2CO3 (LBO-LCO or Li3–xB1–xCxO3 (LBCO)) coatings for LiCoO2 in ASLBs employing sulfide SE of Li6PS5Cl. The new aqueous-solution-based LBO-coating protocol allows us to convert the surface impurity on LiCoO2 and Li2CO3, into highly Li+-conductive LBCO layers (6.0 × 10–7 S cm–1 at 30 °C for LBCO vs 1.4 × 10–9 S cm–1 at 100 °C for Li2CO3 or 1.4 × 10–9 S cm–1 at 30 °C for LBO), which also offer interfacial stability with sulfide SE. By applying these high-surface-coverage LBCO coatings, significantly enhanced electrochemical performances are obtained in terms of capacity, rate capability, and durability. It is elucidated that the LBCO coatings suppress the evolution of detrimental mixed conducting interphases containing Co3S4 and effectively passivate the interfaces by the formation of alternative interface phases.

  大多数无机固体电解质（SEs）都存在内在电化学窗口狭窄以及与电极材料不兼容的问题，从而导致全固态锂离子电池或锂电池（ASLBs）的电化学性能低于标准。遗憾的是，通过可扩展的 ASLBs 方案深入了解界面演化和界面工程以缓解这些问题的研究还处于起步阶段。在此，我们报告了合理设计的 Li3BO3-Li2CO3 （LBO-LCO 或 Li3-xB1-xCxO3 (LBCO)）涂层，用于 ASLBs 中使用 Li6PS5Cl 的硫化物 SE 的钴酸锂。新的基于水溶液的 LBO 涂层方案使我们能够将 LiCoO2 和 Li2CO3 的表面杂质转化为高 Li+ 导电性的 LBCO 层（LBCO 在 30 °C 时为 6.0 × 10-7 S cm-1，而 Li2CO3 在 100 °C 时为 1.4 × 10-9 S cm-1，或 LBO 在 30 °C 时为 1.4 × 10-9 S cm-1），这也提供了与硫化物 SE 的界面稳定性。通过应用这些高表面覆盖率的枸杞多糖涂层，电化学性能在容量、速率能力和耐久性方面都得到了显著提高。研究阐明，LBCO 涂层抑制了含有 Co3S4 的有害混合导电相的演化，并通过形成替代界面相有效地钝化了界面。