diphenylbis(pentachlorophenyl)tin | 15527-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylbis(pentachlorophenyl)tin
• 英文别名: Bis(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl)(diphenyl)stannane；bis(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl)-diphenylstannane
• CAS: 15527-39-6
• 化学式: C₂₄H₁₀Cl₁₀Sn
• 分子量: 771.583
• InChiKey: VUAZOLWALSJACO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  690.6±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylbis(pentachlorophenyl)tin 、 氯化锑(V) 以 四氯化碳 为溶剂， 以85%的产率得到phenylpentachlorophenylantimonytrichloride
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharya, S. N.; Pakdaman, Ahmad Shahrezai, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1989, vol. 28, # 10, p. 886 - 889

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (C6H5)2Sn(C6H4-p-OCH3) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 diphenylbis(pentachlorophenyl)tin
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.3.6, page 57 - 68

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies in Mössbauer spectroscopy. Part I. Interpretation of quadrupole splitting data for tin(<scp>IV</scp>) compounds
  作者：R. V. Parish、R. H. Platt

  DOI：10.1039/j19690002145

  日期：——

  Mössbauer spectroscopic data for a range of substituted alkyl- and aryl-tin(IV) compounds are presented. In presumably isostructural series of these and other compounds, the quadrupole splitting increases in the orders: alkyl ∼ aryl ∼ CHCH2 < C6Cl5∼ C≡CPh < C6F5∼ CF3 < SSnR3 < OSnR3, I < Br < Cl < F, and C6H5 < CHCH2 < CH2CH3. These orderings are discussed in terms of the nature of the tin–ligand bonds

  给出了一系列取代的烷基锡和芳基锡（IV）化合物的穆斯堡尔光谱数据。在同构想必系列的这些和其它化合物，在订单四极分裂的增加：烷基芳〜〜CH CH 2
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.3.6, page 57 - 68
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bhattacharya, S. N.; Pakdaman, Ahmad Shahrezai, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1989, vol. 28, # 10, p. 886 - 889
  作者：Bhattacharya, S. N.、Pakdaman, Ahmad Shahrezai

  DOI：——

  日期：——