Se-Phenylethynyl selenoacetate | 128010-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Se-Phenylethynyl selenoacetate
• 英文别名: Se-(2-phenylethynyl) ethaneselenoate
• CAS: 128010-20-8
• 化学式: C₁₀H₈OSe
• 分子量: 223.133
• InChiKey: DXWZNYQZVUOQRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.2±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Se-Phenylethynyl selenoacetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 trans-2,6-Diphenyl-1,4-diselenafulvene
  参考文献：
  名称：

  A Facile Preparation ofO-Alkyl Selenocarboxylates and Selenoamides via Se-Alkynyl Selenocarboxylates

  摘要：

  硒-炔基硒羧酸盐（1）被发现能容易地与醇和胺反应，分别以中等至良好的产率生成O-烷基硒羧酸盐（4）和硒酰胺（6）。提出了通过硒酮烯和铵盐炔硒醇分别形成4和6的机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.835
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 苯乙炔 在 selenium 、 正丁基锂 作用下， 生成 Se-Phenylethynyl selenoacetate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Preparation ofO-Alkyl Selenocarboxylates and Selenoamides via Se-Alkynyl Selenocarboxylates

  摘要：

  硒-炔基硒羧酸盐（1）被发现能容易地与醇和胺反应，分别以中等至良好的产率生成O-烷基硒羧酸盐（4）和硒酰胺（6）。提出了通过硒酮烯和铵盐炔硒醇分别形成4和6的机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.835

文献信息

• Selenothioic Acid <i>S</i>-Esters:  Synthesis, Characterization, and Trend for Stability
  作者：Toshiaki Murai、Kaori Kakami、Akihiro Hayashi、Toshihiro Komuro、Hiroya Takada、Makiko Fujii、Takahiro Kanda、Shinzi Kato

  DOI：10.1021/ja970462l

  日期：1997.9.1

  Selenothioic acid S-alkyl esters were synthesized from the reaction of terminal acetylenes with n-butyllithium, selenium, and alkanethiols in moderate to high yields. The use of substituted benzenethiols or (triphenylsilyl)acetylene allowed for the isolation of S-aryl esters. The synthesis of α-aryl selenothioic acid S-alkyl esters was attained by the acid-catalyzed reaction of selenoacetic acid Se-alkynyl

  硒硫代酸 S-烷基酯是由末端乙炔与正丁基锂、硒和链烷硫醇以中等至高产率反应合成的。使用取代的苯硫醇或（三苯基甲硅烷基）乙炔可以分离 S-芳基酯。α-芳基硒代硫代酸S-烷基酯的合成是通过硒代乙酸硒-炔基酯与硫醇的酸催化反应以良好的收率合成的。77Se NMR 研究表明，一系列酯的化学位移比硒酯低约 500 ppm，比硒酮高约 600 ppm。在可见光谱中，在约 340 和 568 nm 处观察到酯的吸收。α-甲硅烷基酯的 X 射线分子结构分析表明，硒羰基中的键距分别为 1.792 和 1。分别为 785 A。S-苯基酯的分解产物证实了1,3-二硒烷的形成。硒代硫酸稳定性的趋势...
• Selenonthiol esters: isolation and characterization
  作者：Shinzi Kato、Toshihiro Komuro、Takahiro Kanda、Hideharu Ishihara、Toshiaki Murai

  DOI：10.1021/ja00060a068

  日期：1993.4
• A Facile Preparation of<i>O</i>-Alkyl Selenocarboxylates and Selenoamides via Se-Alkynyl Selenocarboxylates
  作者：Hideharu Ishihara、Michinari Yoshimi、Nobuhiko Hara、Hiroyuki Ando、Shinzi Kato

  DOI：10.1246/bcsj.63.835

  日期：1990.3

  Se-Alkynyl selenocarboxylates (1) were found to readily react with alcohols and amines to give O-alkyl selenocarboxylates (4) and selenoamides (6) in moderate to good yields, respectively. The formation mechanisms of 4 and 6 via selenoketene and ammonium alkyneselenolate, respectively, are proposed.

  硒-炔基硒羧酸盐（1）被发现能容易地与醇和胺反应，分别以中等至良好的产率生成O-烷基硒羧酸盐（4）和硒酰胺（6）。提出了通过硒酮烯和铵盐炔硒醇分别形成4和6的机理。