trans-2,6-Diphenyl-1,4-diselenafulvene | 36912-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-2,6-Diphenyl-1,4-diselenafulvene
• 英文别名: (2E)-2-benzylidene-4-phenyl-1,3-diselenole
• CAS: 36912-18-2
• 化学式: C₁₆H₁₂Se₂
• 分子量: 362.191
• InChiKey: KOBBNTRQXCFGMG-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Lithium 2-phenylethynylselenolate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到trans-2,6-Diphenyl-1,4-diselenafulvene
  参考文献：
  名称：

  炔基硒酸锂的合成、电荷分布和二聚化行为

  摘要：

  炔基锂化合物对元素灰硒的反应性产生炔基硒酸盐，其与锂反离子有显着的相互作用，这取决于溶剂极性和相邻有机取代基的电子性质。同样，烷基-和芳基-取代的炔基硒醇酸盐的二聚行为是不同的。由后者形成不对称的 1,3-硒醇，其分子结构已通过 X 射线结构分析证实。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:169–222, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20088

  DOI：

  10.1002/hc.20088

文献信息

• A Facile Preparation of<i>O</i>-Alkyl Selenocarboxylates and Selenoamides via Se-Alkynyl Selenocarboxylates
  作者：Hideharu Ishihara、Michinari Yoshimi、Nobuhiko Hara、Hiroyuki Ando、Shinzi Kato

  DOI：10.1246/bcsj.63.835

  日期：1990.3

  Se-Alkynyl selenocarboxylates (1) were found to readily react with alcohols and amines to give O-alkyl selenocarboxylates (4) and selenoamides (6) in moderate to good yields, respectively. The formation mechanisms of 4 and 6 via selenoketene and ammonium alkyneselenolate, respectively, are proposed.

  硒-炔基硒羧酸盐（1）被发现能容易地与醇和胺反应，分别以中等至良好的产率生成O-烷基硒羧酸盐（4）和硒酰胺（6）。提出了通过硒酮烯和铵盐炔硒醇分别形成4和6的机理。
• Synthesis of<i>cis</i>and<i>trans</i>-2,6-diphenyl-1,4-diselena-fulvenes from Phenyiacetylene with Selenium and Base Under PTC-Ultrasound Conditions
  作者：Jin-Xian Wang(Chin-Hsien Wang)、Kai Zhao

  DOI：10.1080/00397919608003531

  日期：1996.4

  synthesis of cis-and trans-2, 6-diphenyl- 1, 4-diselenafulvenes is described. The process involves the reaction of phenylacetylene with sodium hydroxide and selenium at 45–50°C and under PTC-Untrasound conditions to afford the 1, 4-diselenafulvenes in good to excellent isolated yields. The reaction mechanism is discussed.

  摘要 描述了一种方便简单的合成顺式和反式 2, 6-二苯基- 1, 4-二硒富烯的方法。该过程涉及苯乙炔与氢氧化钠和硒在 45-50°C 和 PTC-Untrasound 条件下的反应，以提供良好至极好的分离产率的 1, 4-二硒富烯。讨论了反应机理。
• Amosova, S. V.; Potapov, V. A.; Kashik, A. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 3.1, p. 470 - 475
  作者：Amosova, S. V.、Potapov, V. A.、Kashik, A. S.、Gusarova, N. K.、Sinegovskaya, L. M.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Some transformations of 2-methylene-1,3-diselenoles
  作者：M. V. Lakshmikantham、Yvette A. Jackson、Michael P. Cava

  DOI：10.1021/jo00250a021

  日期：1988.7
• AMOSOVA, S. V.;POTAPOV, V. A.;KASHIK, A. S.;GUSAROVA, N. K.;SINEGOVSKAYA,+, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 524-530
  作者：AMOSOVA, S. V.、POTAPOV, V. A.、KASHIK, A. S.、GUSAROVA, N. K.、SINEGOVSKAYA,+

  DOI：——

  日期：——