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Methyl 5-[2-(2-Pivaloylamino-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]-pyrimidin-6-yl)ethyl]pyrrole-2-carboxylate | 198702-90-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 5-[2-(2-Pivaloylamino-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]-pyrimidin-6-yl)ethyl]pyrrole-2-carboxylate
英文别名
Methyl 5-[2-(2-pivaloylamino-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl]pyrrole-2-carboxylate;methyl 5-[2-[2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]ethyl]-1H-pyrrole-2-carboxylate
Methyl 5-[2-(2-Pivaloylamino-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]-pyrimidin-6-yl)ethyl]pyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
198702-90-8
化学式
C20H27N5O4
mdl
——
分子量
401.465
InChiKey
ZSGKLYKMCIEBNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 5-[2-(2-pivaloylamino-4-hydroxypyrido[2,3-d]-pyrimidin-6-yl)ethenyl]pyrrole-2-carboxylate 在 氧化铂 氢气甲醇 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give methyl 5-[2-(2-pivaloylamino-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl]pyrrole-2-carboxylate as an off-white solid (505 mg, 84%), mp 246-248° C.的产率得到Methyl 5-[2-(2-Pivaloylamino-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]-pyrimidin-6-yl)ethyl]pyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-D]pyrimidines
    摘要:
    氨基基团被2-氨基-5,6,7,8-四氢吡啶[2,3-d]嘧啶-6-基烷基-Z-羰基取代的谷氨酸衍生物,其中Z是含氮的五元杂环环系,可选地包含硫或氮原子作为第二个杂环环成员,是抗肿瘤剂。一个典型的实施例是N-{3-[2-(2-氨基-4-羟基-5,6,7,8-四氢吡啶[2,3-d]嘧啶-6-基)乙基]-吡唑-5-基羰基}-L-谷氨酸。
    公开号:
    US06066639A1
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文献信息

  • 5,6,7,8-TETRAHYDROPYRIDO[2,3-d]PYRIMIDINES
    申请人:THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY
    公开号:EP0904271A1
    公开(公告)日:1999-03-31
  • EP0904271A4
    申请人:——
    公开号:EP0904271A4
    公开(公告)日:2002-01-23
  • US6066639A
    申请人:——
    公开号:US6066639A
    公开(公告)日:2000-05-23
  • [EN] 5,6,7,8-TETRAHYDROPYRIDO[2,3-d]PYRIMIDINES<br/>[FR] 5,6,7,8-TETRAHYDROPYRIDO[2,3-d]PYRIMIDINES
    申请人:THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY
    公开号:WO1997041115A1
    公开(公告)日:1997-11-06
    (EN) Glutamic acid derivatives in which the amino group is substituted with a 2-amino-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-ylalkyl-Z-carbonyl group, in which Z is a divalent, five-membered, nitrogen-containing heterocyclic ring system optionally containing a sulfur or nitrogen atom as a second hetero ring member, are antineoplastic agents. A typical embodiment is N-3-[2-(2-amino-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl]-pyrazol-5-ylcarbonyl}-L-glutamic acid.(FR) Les dérivés de l'acide glutamique, dans lesquels le groupe amino est substitué par un groupe 2-amino-5,6,7,8-tétrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-ylalkyl-Z-carbonyle dans lequel Z est un noyau hétérocyclique azoté divalent, à cinq chaînons, contenant éventuellement un atome de soufre ou d'azote, comme second chaînon dudit noyau, sont des agents antinéoplasiques. Une forme de réalisation typique est l'acide N-3-[2-(2-amino-4-hydroxy-5,6,7,8-tétrahydripyridol[2,3-d]pyrimidin-6-yl(éthyl]-pyrazol-5-ylcarbonyl}-L-glutamique.
  • 5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-D]pyrimidines
    申请人:The Trustees of Princeton University
    公开号:US06066639A1
    公开(公告)日:2000-05-23
    Glutamic acid derivatives in which the amino group is substituted with a 2-amino-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-ylalkyl-Z-carbonyl group, in which Z is a divalent, five-membered, nitrogen-containing heterocyclic ring system optionally containing a sulfur or nitrogen atom as a second hetero ring member, are antineoplastic agents. A typical embodiment is N-3-[2-(2-amino-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)e thyl]-pyrazol-5-ylcarbonyl}-L-glutamic acid.
    谷氨酸衍生物,其中氨基被2-氨基-5,6,7,8-四氢吡咯[2,3-d]嘧啶-6-基烷基-Z-羰基基团取代,其中Z是二价、五元杂环含氮环系统,可选地包含硫或氮原子作为第二个杂环环成员,是抗肿瘤剂。一个典型的实施例是N-3-[2-(2-氨基-4-羟基-5,6,7,8-四氢吡咯[2,3-d]嘧啶-6-基)乙基]-吡唑-5-基羰基}-L-谷氨酸。
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