Methyl 3-[(2,2-dimethoxyethyl)amino]but-2-enoate | 92827-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 3-[(2,2-dimethoxyethyl)amino]but-2-enoate
• 英文别名: methyl 3-(2,2-dimethoxyethylamino)but-2-enoate
• CAS: 92827-46-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: SLZURKVRHKLFST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-[(2,2-dimethoxyethyl)amino]but-2-enoate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 dimethyl 3,11-dimethylindolizino[7,8-g]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-2,12-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  机械化学多组分反应中吡咯前体的轻度和一般合成吡咯并[2,1- a ]异喹啉和相关的多杂环骨架

  摘要：

  在机械化学条件下进行的三组分，无溶剂吡咯合成与TMSOTf催化的氧鎓介导的环化反应的结合，可在非常温和的条件下获得吡咯并[2,1- a ]异喹啉衍生物。这种方法产生的结构多样性通过另外六个非常规多杂环骨架的制备得以扩展。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02995
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 氨基乙醛缩二甲醇 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 生成 Methyl 3-[(2,2-dimethoxyethyl)amino]but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  机械化学多组分反应中吡咯前体的轻度和一般合成吡咯并[2,1- a ]异喹啉和相关的多杂环骨架

  摘要：

  在机械化学条件下进行的三组分，无溶剂吡咯合成与TMSOTf催化的氧鎓介导的环化反应的结合，可在非常温和的条件下获得吡咯并[2,1- a ]异喹啉衍生物。这种方法产生的结构多样性通过另外六个非常规多杂环骨架的制备得以扩展。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02995

文献信息

• Mild and General Synthesis of Pyrrolo[2,1-<i>a</i>]isoquinolines and Related Polyheterocyclic Frameworks from Pyrrole Precursors Derived from a Mechanochemical Multicomponent Reaction
  作者：Marco Leonardi、Mercedes Villacampa、J. Carlos Menéndez

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02995

  日期：2017.3.3

  synthesis performed under mechanochemical conditions with a TMSOTf-catalyzed oxonium-mediated cyclization gave general access to pyrrolo[2,1-a]isoquinoline derivatives under very mild conditions. The structural diversity generated by this method was extended by the preparation of six additional unusual polyheterocyclic frameworks.

  在机械化学条件下进行的三组分，无溶剂吡咯合成与TMSOTf催化的氧鎓介导的环化反应的结合，可在非常温和的条件下获得吡咯并[2,1- a ]异喹啉衍生物。这种方法产生的结构多样性通过另外六个非常规多杂环骨架的制备得以扩展。