N-(amino-4, dimethyl-3,5)benzylmorpholine | 74266-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(amino-4, dimethyl-3,5)benzylmorpholine
• 英文别名: 2,6-dimethyl-4-(morpholinomethyl)aniline；2,6-dimethyl aniline-para-CH2-morpholine；2,6-Dimethyl-4-(morpholin-4-ylmethyl)aniline
• CAS: 74266-64-1
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: BJDKTTSFPOXUPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(amino-4, dimethyl-3,5)benzylmorpholine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 230.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  水中未保护的碳水化合物的酸辅助直接烯烃复分解。

  摘要：

  证明了在水性介质中的烯烃复分解反应中使用未保护的碳水化合物的能力。通过在弱酸性水溶液条件下使用水溶性，胺官能化的Hoveyda-Grubbs催化剂，可以通过最大限度地减少非生产性螯合和异构化来实现未保护的烯烃官能化的α-d-甘露聚糖和α-d-吡喃半乳糖苷的自易位。 。与烯丙醇的交叉复分解也可以以合理的选择性实现。少量（2.5体积％）的乙酸的存在增加了自易位产物的形成，同时显着减少了烯烃的异构化过程。此外，在大量（0.01 mm）蛋白质存在下，催化活性得以保留，强调了在生物条件下这种碳-碳键形成反应的潜力。这些结果证明了在与生物系统相容的温和条件下在烯烃复分解反应中直接使用未保护的碳水化合物结构的潜力，从而使其能够用于例如药物发现和蛋白质衍生化。

  DOI：

  10.1002/chem.201903155
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2,6-二甲基苯胺 在 聚合甲醛 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以69%的产率得到N-(amino-4, dimethyl-3,5)benzylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  水中未保护的碳水化合物的酸辅助直接烯烃复分解。

  摘要：

  证明了在水性介质中的烯烃复分解反应中使用未保护的碳水化合物的能力。通过在弱酸性水溶液条件下使用水溶性，胺官能化的Hoveyda-Grubbs催化剂，可以通过最大限度地减少非生产性螯合和异构化来实现未保护的烯烃官能化的α-d-甘露聚糖和α-d-吡喃半乳糖苷的自易位。 。与烯丙醇的交叉复分解也可以以合理的选择性实现。少量（2.5体积％）的乙酸的存在增加了自易位产物的形成，同时显着减少了烯烃的异构化过程。此外，在大量（0.01 mm）蛋白质存在下，催化活性得以保留，强调了在生物条件下这种碳-碳键形成反应的潜力。这些结果证明了在与生物系统相容的温和条件下在烯烃复分解反应中直接使用未保护的碳水化合物结构的潜力，从而使其能够用于例如药物发现和蛋白质衍生化。

  DOI：

  10.1002/chem.201903155

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Cytotoxicity of Morpholine-Containing Ruthenium(II)<i>p</i>-Cymene Complexes
  作者：Rishav Chatterjee、Indira Bhattacharya、Souryadip Roy、Kallol Purkait、Tuhin Subhra Koley、Arnab Gupta、Arindam Mukherjee

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01363

  日期：2021.8.16

  studies using 1H NMR support instantaneous hydrolysis of the native complexes to form monoaquated species in a solution of 3:7 (v/v) dimethyl sulfoxide-d6 and 20 mM phosphate buffer (pH* 7.4, containing 4 mM NaCl). The monoaquated complexes are stable for at least up to 24 h. The complexes display excellent in vitro antiproliferative activity (IC50 ca. 1–14 μM) in various cancer cell lines, viz., MDA-MB-231

  吗啉基序是一种重要的药效团，根据分子设计，可能位于细胞酸性囊泡中。为了理解金属络合物中吗啉悬垂的重要性，合成、纯化了六个带有或不带有悬垂吗啉单元的双齿 N,O-供体配体及其相应的钌 (II)对伞花烃络合物 ( 1 – 6 ) ，并通过包括 X 射线衍射在内的各种分析方法进行结构表征。配合物2 – 4在P 2 1 / c空间群中结晶，而5和6在P空间群中结晶1̅ 空间群。使用1 H NMR进行的溶液稳定性研究支持天然复合物在 3:7 (v/v) 二甲基亚砜-d 6和 20 mM 磷酸盐缓冲液（pH* 7.4，含有 4 mM NaCl ）。单水化复合物至少可稳定长达 24 小时。该复合物在各种癌细胞系（即 MDA-MB-231、MiaPaCa2 和 Hep-G2）中显示出优异的体外抗增殖活性（IC 50约 1–14 μM）。吗啉侧基的存在并没有提高剂量效力，而是与 2-[[(2,6-二甲基苯基)亚氨基]甲基]苯酚
• Fluorophore tagged cross-coupling catalysts
  作者：Volodymyr Sashuk、Dirk Schoeps、Herbert Plenio

  DOI：10.1039/b820633c

  日期：——

  Fluorophore tagged N-heterocyclic carbenes and the derived (NHC)Pd(allyl)Cl complexes were synthesized and the fluorescence signal was used to follow the course of a Suzuki coupling reaction.

  标记有荧光团的N-杂环卡宾及其衍生物(NHC)Pd(烯丙基)Cl配合物被合成，荧光信号被用来跟踪铃木耦合反应的进程。
• N-alkylation of organo-imido substituted polyoxometalates: an efficient and stoichiometric approach for the easy post-modification of polyoxometalates
  作者：Rao Naumaan Nasim Khan、Chunlin Lv、Jin Zhang、Jian Hao、Yongge Wei

  DOI：10.1039/c4dt03637a

  日期：——

  A high-yield post-functionalization protocol developed here provides an easy inclusion of the desired organic groups on a POM's highly negative surface.

  这里开发的高产率后功能化协议可轻松地将所需的有机基团包含在POM的高度负面表面上。
• Floc'H, Yves Le; Morvan, Jean-Marcel; Brault, Auguste, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 3-4, p. 157 - 162
  作者：Floc'H, Yves Le、Morvan, Jean-Marcel、Brault, Auguste

  DOI：——

  日期：——
• FLOSN U. LE; MORVAN J.-M.; BRAULT A., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980, PART 2, NO 3-4, 157-162
  作者：FLOSN U. LE、 MORVAN J.-M.、 BRAULT A.

  DOI：——

  日期：——