3β,17β-Dihydroxy-17α-chlorethinyl-androst-5-en | 975-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,17β-Dihydroxy-17α-chlorethinyl-androst-5-en
• 英文别名: 17α-Chloraethinyl-5-androsten-3β,17β-diol；17α-Chlorethinyl-androst-5-en-3β,17β-diol；17α-Chlorethinyl-5-androsten-3β,17β-diol；(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(2-chloroethynyl)-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 975-48-4
• 化学式: C₂₁H₂₉ClO₂
• 分子量: 348.913
• InChiKey: SCKRQJZQWRFQPI-GCOKGBOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,17β-Dihydroxy-17α-chlorethinyl-androst-5-en 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17S)-17-ethyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Ouannes,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 776 - 782

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反-1,2-二氯乙烯 、 去氢表雄酮 生成 3β,17β-Dihydroxy-17α-chlorethinyl-androst-5-en
  参考文献：
  名称：

  GB919565

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Modified Steroid Hormones—XLVI
  作者：C. Burgess、D. Burn、P. Feather、M. Howarth、V. Petrow

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99074-x

  日期：1966.1

  Novel 17α-bromoethynyl, 17α-chloroethynyl, 17-αiodoethynyl, 17-αtrifluoropropynyl, 17α-vinyl and 17α-triflourovinyl-17β-hydroxy (and/or 17β-alkoxy)-steroids have been prepared for biological examination.

  已经制备了新颖的17α-溴乙炔基，17α-氯乙炔基，17-α碘乙炔基，17-α三氟丙炔基，17α-乙烯基和17α-三氟乙炔基-17β-羟基（和/或17β-烷氧基）-类固醇用于生物学检查。