4,7-Dihydro-7-oxo-6-phenyloxepin-2-carbonsaeure-methylester | 115410-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,7-Dihydro-7-oxo-6-phenyloxepin-2-carbonsaeure-methylester
• 英文别名: methyl 7-oxo-6-phenyl-4H-oxepine-2-carboxylate
• CAS: 115410-98-5
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: AKBGUVCRKKYNOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-107 °C
• 沸点：
  435.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclopropene 、 6-Oxo-5-phenyl-6H-[1,3,4]oxadiazine-2-carboxylic acid methyl ester 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到4,7-Dihydro-7-oxo-6-phenyloxepin-2-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Christl, Manfred, Gazzetta Chimica Italiana, 1986, vol. 116, # 1, p. 1 - 18

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolekulare [2+2]-cycloadditionen von γ-oxoketenen
  作者：Joachim Hegmann、Manfred Christl、Karl Peters、Eva-Maria Peters、Hans Georg von Schnering

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96879-5

  日期：1987.1

  The γ-oxoketenes, which are accessible from methyl 1,3,4-oxadiazin-6-one-2-carboxylate-1 and cycloalkenes, are shown to undergo an intramolecular [2+2] cycloaddition either on heating or on photolysis to give different stereoisomers of β-lactones of the 3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.0]hexane-type.

  可以从1,3,4-恶二嗪-6-一-2-羧酸酯-1和环烯烃获得的γ-氧杂环丁烷在加热或光解过程中会发生分子内[2 + 2]环加成反应，从而生成3-氧代-2-氧杂双环[2.2.0]己烷型β-内酯的不同立体异构体。
• Christl, Manfred; Lanzendoerfer, Ulrike; Groetsch, Maria M., Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 10, p. 2031 - 2037
  作者：Christl, Manfred、Lanzendoerfer, Ulrike、Groetsch, Maria M.、Ditterich, Elke、Hegmann, Joachim

  DOI：——

  日期：——
• CHRISTL, MANFRED;LANZENDORFER, ULRIKE;GROTSCH, MARIA M.;DITTERICH, ELKE;H+, CHEM. BER., 123,(1990) N0, C. 2031-2034
  作者：CHRISTL, MANFRED、LANZENDORFER, ULRIKE、GROTSCH, MARIA M.、DITTERICH, ELKE、H+

  DOI：——

  日期：——
• HEGMANN, JOACHIM;CHRIST, MANFRED, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 51, 6429-6432
  作者：HEGMANN, JOACHIM、CHRIST, MANFRED

  DOI：——

  日期：——