Ethyl 2,3-dichlorocyclopropane-1-carboxylate | 90041-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2,3-dichlorocyclopropane-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2,3-dichlorocyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 90041-10-4
• 化学式: C₆H₈Cl₂O₂
• 分子量: 183.034
• InChiKey: MDXAEDCNUDMWLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺-1,2-二氯乙烯 、 重氮乙酸乙酯 在 rhodium(II) pivalate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以32%的产率得到Ethyl 2,3-dichlorocyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在新戊酸铑（II）存在下，将重氮乙酸乙酯或重氮乙酸乙酯与卤代乙烯反应

  摘要：

  在新戊酸铑（II）的存在下，重氮乙酸乙酯与偏二氯乙烯，溴乙烯和顺式-1,2-二氯乙烯反应生成相应的环丙烷羧酸酯，但四氯乙烯，三氯乙烯和反式-1,2-二氯乙烯未进行环丙烷化。这些结果表明，环丙烷羧酸盐仅可从那些具有未取代的末端或侧面的卤代乙烯获得。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99126-5

文献信息

• Reaction or ethyl diazoacetate with halogenoethylenes in the presence of rhodium(II) pivalate
  作者：David J. Milner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99126-5

  日期：1984.2

  but tetrachloroethylene, trichloroethylene and trans-1,2-dichloroethylene did not undergo cyclopropanation. These results indicate that cyclopropane carboxylates were accessible only from those halogenoethylenes having an unsubstituted end or side.

  在新戊酸铑（II）的存在下，重氮乙酸乙酯与偏二氯乙烯，溴乙烯和顺式-1,2-二氯乙烯反应生成相应的环丙烷羧酸酯，但四氯乙烯，三氯乙烯和反式-1,2-二氯乙烯未进行环丙烷化。这些结果表明，环丙烷羧酸盐仅可从那些具有未取代的末端或侧面的卤代乙烯获得。