4-(thiomethyl)aniline | 90296-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(thiomethyl)aniline
• 英文别名: 4-thiomethyl aniline；p-Amino-benzyl-mercaptan；(4-Aminophenyl)methanethiol
• CAS: 90296-28-9
• 化学式: C₇H₉NS
• mdl: MFCD19204294
• 分子量: 139.221
• InChiKey: FUEMCRRMXUJLCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(thiomethyl)aniline 、 溴乙酸 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4-amino-benzylsulfanyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和测试潜在的抗渗胶剂。4.苄氧基和苯氧基酸的构效关系。

  摘要：

  在本文中，我们进一步确立了两类小分子，即苄氧基和苯氧基酸的活性，它们是血红蛋白S（HbS）凝胶化的有效抑制剂。每个类别都有大量结构修饰，这证实了我们较早的工作，即发现含有带有连接的极性侧链的二卤代芳环的化合物具有最高的活性。我们还发现卤代芳族丙二酸衍生物非常活泼。将本文报道的化合物与我们实验室研究的其他抗胶凝剂进行了比较。关于四种衍生物的抗胶凝活性和结合位点及其对血红蛋白（Hb）功能的变构机制的影响进行了评论。

  DOI：

  10.1021/jm00374a006

文献信息

• [EN] PIGMENT COMPOSITION, INK FOR INKJET RECORDING, COLORING COMPOSITION FOR COLOR FILTER, AND COLOR FILTER<br/>[FR] COMPOSITION DE PIGMENT, ENCRE POUR L'IMPRESSION PAR JET D'ENCRE, COMPOSITION COLORANTE POUR FILTRE COLORÉ ET FILTRE COLORÉ
  申请人：FUJIFILM CORP

  公开号：WO2011087148A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  A pigment composition containing an azo pigment represented by the following general formula (1) and a pigment derivative having a hydrophilic group: wherein G represents a hydrogen atom, an aliphatic group, an aryl group, a heterocyclic group, an acyl group, an aliphatic oxycarbonyl group, a carbamoyl group, an aliphatic sulfonyl group, or an arylsulfonyl group, R1 represents an amino group, an aliphatic oxy group, an aliphatic group, an aryl group, or a heterocyclic group, R2 represents a substituent, A represents an aromatic 5- or 6-membered heterocyclic group, m represents an integer of from 0 to 5, and n represents an integer of from 1 to 4, with the general formula (1) not containing any ionic hydrophilic group.

  一种含有以下一般式（1）所代表的偶氮颜料和具有亲水基团的颜料衍生物的颜料组合物：其中G代表氢原子、脂肪族基团、芳基、杂环基团、酰基、脂肪族氧羰基团、氨基羰基团、脂肪族磺酰基团或芳基磺酰基团，R1代表氨基、脂肪族氧基、脂肪族基团、芳基或杂环基团，R2代表取代基，A代表芳香5-或6-成员杂环基团，m表示0至5的整数，n表示1至4的整数，一般式（1）不含任何离子性亲水基团。
• [EN] 2, 6-DIAMINO-PYRIMIDIN- 5-YL-CARBOXAMIDES AS SYK OR JAK KINASES INHIBITORS<br/>[FR] 2, 6-DIAMINO-PYRIMIDIN- B-YL-CARBOXAMIDES SERVANT D'INHIBITEURS DE Syk KINASES ET DE JANUS KINASES
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2009145856A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention is directed to compounds of formula I-II and pharmaceutically acceptable tautomers, salts, or stereoisomers thereof which are inhibitors of syk and/or JAK kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition syk and/or JAK kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by syk and/or JAK kinase activity, such as cardiovascular disease, inflammatory disease, autoimmune disease and cell proliferative disorder, thrombosis, allergy, asthma, rheumatoid arthritis, leukemia, or non-Hodgkin's lymphoma.

  本发明涉及式I-II的化合物及其药学上可接受的互变异构体、盐或立体异构体，这些化合物是syk和/或JAK激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这类化合物的中间体，制备这种化合物，含有这种化合物的药物组合物，抑制syk和/或JAK激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗由syk和/或JAK激酶活性至少部分介导的多种疾病的方法，如心血管疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和细胞增殖障碍、血栓形成、过敏、哮喘、类风湿关节炎、白血病或非霍奇金淋巴瘤。
• Optionally substituted 6,8-quinolines
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05455252A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  A compound of the formula ##STR1## wherein: R.sup.1 is independently selected from hydrogen, lower-alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl lower-alkyl, lower-alkoxy, formyl, (lower-alkyl)-hydroxylmethyl, aryl, benzyl, arylmethyl, pyridylmethyl, where aryl, benzyl, arylmethyl and pyridylmethyl are unsubstituted or independently mono, di or tri substituted with hydrogen, hydroxy, thiol, amino, halo, nitro, lower-alkylthio, lower-alkoxy, mono-lower-alkylamino, di-lower-alkylamino, hydroxycarbonyl, lower-alkoxycarbonyl, hydroxysulfonyl, lower-alkoxysulfonyl, lower-alkylsulfonyl, lower-alkylsulfinyl, trifluoromethyl, cyano, tetrazoyl, carbamoyl, lower-alkylcarbamoyl, and di-lower-alkylcarbamoyl; and R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are as set forth in the specification.

  式为##STR1##的化合物，其中：R.sup.1独立选择自氢、较低烷基、环烷基、环烷基较低烷基、较低烷氧基、甲酰基、（较低烷基）-羟甲基、芳基、苄基、芳基甲基、吡啶基甲基，其中芳基、苄基、芳基甲基和吡啶基甲基未取代或独立单、双或三取代为氢、羟基、硫醇基、氨基、卤素基、硝基、较低烷基硫醚基、较低烷氧基、单较低烷基氨基、双较低烷基氨基、羟基羰基、较低烷氧羰基、羟基磺酰基、较低烷氧基磺酰基、较低烷基磺酰基、较低烷基亚磺酰基、三氟甲基、氰基、四唑基、氨甲酰基、较低烷基氨甲酰基和双较低烷基氨甲酰基；以及R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6如规范中所述。
• Synthesis and Characterization of Thiol Containing Furoxan Derivatives as Coligands for the Preparation of Potential Bioreductive Radiopharmaceuticals
  作者：Hugo Cerecetto、Mercedes González、Silvia Onetto、Mariela Risso、Ana Rey、Javier Giglio、Elsa León、Alba León、Pierina Pilatti、Marcelo Fernández

  DOI：10.1002/ardp.200500172

  日期：2006.2

  The synthesis and characterization of thiol‐containing 1,2,5‐oxadiazole N‐oxide (TONO) derivatives and their use as monodentate coligands for the preparation of 99mTc complexes is presented. 3‐Mercaptomethyl‐4‐phenyl‐1,2,5‐oxadiazol N2‐oxide and 3‐(4‐mercaptophenylmethylidenhydrazinocarbonyloxymethyl)‐4‐phenyl‐1,2,5‐oxadiazol N2‐oxide were successfully synthesized and combined with the tridentate ligand

  介绍了含硫醇的 1,2,5-恶二唑 N-氧化物 (TONO) 衍生物的合成和表征及其作为单齿配体制备 99mTc 配合物的用途。3-巯甲基-4-苯基-1,2,5-恶二唑N2-氧化物和3-(4-巯基苯基亚甲基肼基羰基氧基甲基)-4-苯基-1,2,5-恶二唑N2-氧化物成功合成并与三齿配体结合N,N-双(2-巯基乙基)-N',N'-二乙基乙二胺(BMEDA)制备“3+1混合配体”锝配合物。使用低浓度的配体和配体以高产率和放射化学纯度获得 99mTc 复合物。另一种使用黄原酸盐和 3-巯基甲基-4-苯基-1,2,5-恶二唑 N2-氧化物的二硫化物前体的替代程序产生了相同的复合物。在正常 CD1 小鼠和患有诱导肉瘤的小鼠中对 99mTc 复合物作为生物还原性放射性药物的潜力进行了生物学评估。肿瘤摄取适中，但肿瘤/软组织比率良好。尽管这些结果令人鼓舞，但仍需要进一步开发以实现更高的肿瘤吸收率和更低的胃肠道活动。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSES SUBSTITUES DE PYRAZOLYL UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2003095430A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention relates to substituted pyrazolyl derivatives of Formula III, compositions comprising such, intermediates, methods of making substituted pyrazolyl derivatives, and methods for treating cancer, inflammation, and inflammation-associated disorders, such as arthritis.

  本发明涉及公式III的取代吡唑衍生物，包括这种衍生物的组合物、中间体、制备取代吡唑衍生物的方法，以及用于治疗癌症、炎症和与炎症相关的疾病，如关节炎的方法。