(E)-(1-chloro-2-(methylsulfonyl)ethenyl)benzene | 20101-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(1-chloro-2-(methylsulfonyl)ethenyl)benzene
• 英文别名: (E)-(1-chloro-2-(methylsulfonyl)vinyl)benzene；seqtrans-1-Chlor-2-methylsulfonyl-1-phenylethylen；(E)-2-Methansulfonyl-1-chlorstyrol；[(E)-1-chloro-2-methylsulfonylethenyl]benzene
• CAS: 20101-30-8
• 化学式: C₉H₉ClO₂S
• 分子量: 216.688
• InChiKey: VIEJXDUKHFDDJD-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(1-chloro-2-(methylsulfonyl)ethenyl)benzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 (2-(methylsulfonyl)ethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Calo,V.; Scorrano,G., Gazzetta Chimica Italiana, 1968, vol. 98, p. 545 - 555

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯硫基甲烷 、 苯乙炔 生成 (E)-(1-chloro-2-(methylsulfonyl)ethenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Calo,V.; Scorrano,G., Gazzetta Chimica Italiana, 1968, vol. 98, p. 545 - 555

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron(III) Chloride-Mediated Regio- and Stereoselective Chlorosulfonylation of Alkynes and Alkenes with Sodium Sulfinates
  作者：Kui Zeng、Lang Chen、Yi Chen、Yongping Liu、Yongbo Zhou、Chak-Tong Au、Shuang-Feng Yin

  DOI：10.1002/adsc.201601211

  日期：2017.3.6

  The atom‐economic and one‐pot regio‐ and stereoselective addition of sodium arenesulfinates to either alkynes or alkenes can be achieved with an iron(III) chloride hexahydrate [FeCl3⋅6 H2O] catalytic system to afford β‐haloalkenyl and β‐chloroalkyl sulfones in moderate to good yields.

  的原子经济和一锅区域选择性和立体选择性加成钠arenesulfinates要么炔烃或烯烃可以与铁（III）六水合物[的FeCl来实现3 ⋅6ħ 2 O]催化体系，得到β卤代链烯基和β -氯烷基砜，收率中等至良好。
• 一种由亚磺酸盐与炔烃制备β-氯烯砜类化合物的方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN106083669A

  公开（公告）日：2016-11-09

  本发明提供了一种由亚磺酸盐与炔烃制备β‑氯烯砜类化合物的方法。该方法在氮气或惰性气体氛围下进行，使用卤化铁试剂，直接以亚磺酸盐和炔烃化合物为原料来合成β‑氯烯砜类化合物。该方法使用廉价易得并且稳定的原料和卤化铁试剂，不使用配体、酸、过氧化物、微波辐射等特殊反应条件，底物不需要预官能团化，反应条件温和，操作简单，反应时间短，产物的选择性、底物适用性和产率都很高，在医药、有机合成中间体等领域具有潜在的应用前景。
• Addition of sulfonyl chlorides to acetylenes. I. Stereoselective syntheses of .beta.-chlorovinyl sulfones
  作者：Yaacov Amiel

  DOI：10.1021/jo00823a007

  日期：1971.12