2-[(4-oxo-4-phenylbut-2-en-2-yl)amino]acetonitrile | 56464-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-oxo-4-phenylbut-2-en-2-yl)amino]acetonitrile
• 英文别名: 2-[1'-benzoylprop-1'-en-2'-ylamino]acetonitrile
• CAS: 56464-51-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: MQXWNHJYEZSWDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-117°C
• 沸点：
  362.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-oxo-4-phenylbut-2-en-2-yl)amino]acetonitrile 在 sodium methylate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 tert-butyl N-(4-benzoyl-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO- AND PYRAZOLO-TRIAZOLODIAZEPINES AS BET-PROTEIN INHIBITORS FOR TREATING HYPERPROLIFERATIVE DISEASES

  摘要：

  所描述的是BET蛋白抑制剂，特别是BRD2、BRD3和BRD4抑制剂，其为通式I的双环和螺环取代的吡咯烷和吡唑二氮杂环化合物，其中X、Y、n、m、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，以及用于制备本发明化合物的中间体，包含本发明化合物的制药组合物，以及其预防和治疗肿瘤性疾病等增生性疾病的用途。还描述了本发明化合物作为BET蛋白抑制剂用于良性增生、动脉硬化性疾病、败血症、自身免疫性疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉硬化性疾病和男性生育控制的用途。

  公开号：

  US20160009725A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基乙腈盐酸盐 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.17h， 以32.6 g的产率得到2-[(4-oxo-4-phenylbut-2-en-2-yl)amino]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO- AND PYRAZOLO-TRIAZOLODIAZEPINES AS BET-PROTEIN INHIBITORS FOR TREATING HYPERPROLIFERATIVE DISEASES

  摘要：

  所描述的是BET蛋白抑制剂，特别是BRD2、BRD3和BRD4抑制剂，其为通式I的双环和螺环取代的吡咯烷和吡唑二氮杂环化合物，其中X、Y、n、m、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，以及用于制备本发明化合物的中间体，包含本发明化合物的制药组合物，以及其预防和治疗肿瘤性疾病等增生性疾病的用途。还描述了本发明化合物作为BET蛋白抑制剂用于良性增生、动脉硬化性疾病、败血症、自身免疫性疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉硬化性疾病和男性生育控制的用途。

  公开号：

  US20160009725A1

文献信息

• Substitute aminopyrroles as stabilizers for chlorine-containing polymers
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05155152A1

  公开（公告）日：1992-10-13

  The compounds of formula I ##STR1## wherein n is 1 or 2, R.sub.1 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, R.sub.2 and R.sub.3 are, for example, alkanoyl or alkanoyloxy or R.sub.3 may also be, for example, alkanedioyl, are suitable for stabilizing chlorine-containing polymers against thermal and light-induced degradation. Some of the compounds of formula I are novel.

  式I化合物 ##STR1## 其中n为1或2，R1为C1-C4烷基，R2和R3例如为烷酰基或烷酰氧基，或者R3也可以是例如链烷二酰基，适用于稳定含氯聚合物抵抗热和光诱导的降解。式I的一些化合物是新型的。
• 4-SUBSTITUTED PYRROLO- AND PYRAZOLO-DIAZEPINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150376196A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  BET protein-inhibitory, especially BRD2-, BRD3- and BRD4-inhibitory, 4-substituted pyrrolo- and pyrazolodiazepines of the general formula I are described, in which X, Y, n, m, p, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each as defined in the description, as are pharmaceutical compositions comprising the inventive compounds, and the prophylactic and therapeutic use thereof in the case of hyperproliferative disorders, especially in the case of neoplastic disorders. Also described is the use of the inventive compounds as BET protein inhibitors in benign hyperplasias, in atherosclerotic disorders, in sepsis, in autoimmune disorders, in vascular disorders, in viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammatory disorders and in male fertility control.

  本文描述了一种BET蛋白抑制剂，特别是BRD2、BRD3和BRD4抑制剂，它们是具有一般式I的4-取代吡咯烷和吡唑二氮杂环衍生物。其中，X、Y、n、m、p、R1、R2、R3、R4和R5的定义如描述中所述。本文还描述了包含这些创新化合物的药物组合物，以及在高增殖性疾病，特别是恶性肿瘤疾病的预防和治疗中的预防和治疗用途。本文还描述了创新化合物作为BET蛋白抑制剂在良性增生、动脉粥样硬化疾病、败血症、自身免疫疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病和男性生育控制中的用途。
• PYRROLO- AND PYRAZOLO-TRIAZOLODIAZEPINES AS BET-PROTEIN INHIBITORS FOR TREATING HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160009725A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  What is described are BET protein-inhibitory, especially BRD2-, BRD3- and BRD4-inhibitory, bicyclo- and spino-substituted pyrrolo- and pyrazolodiazepines of the general formula I in which X, Y, n, m, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each as defined in the description, to intermediates for preparation of the inventive compounds, to pharmaceutical compositions comprising the inventive compounds, and to the prophylactic and therapeutic use thereof for hyperproliferative disorders, especially for tumour disorders. Also described is the use of the compounds according to the invention as BET protein inhibitors for benign hyperplasias, for atherosclerotic disorders, for sepsis, for autoimmune disorders, for vascular disorders, for viral infections, for neurodegenerative disorders, for inflammatory disorders, for atherosclerotic disorders and for male fertility control.

  所描述的是BET蛋白抑制剂，特别是BRD2、BRD3和BRD4抑制剂，其为通式I的双环和螺环取代的吡咯烷和吡唑二氮杂环化合物，其中X、Y、n、m、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，以及用于制备本发明化合物的中间体，包含本发明化合物的制药组合物，以及其预防和治疗肿瘤性疾病等增生性疾病的用途。还描述了本发明化合物作为BET蛋白抑制剂用于良性增生、动脉硬化性疾病、败血症、自身免疫性疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉硬化性疾病和男性生育控制的用途。