N-Hydroxy-3,5-dinitroaniline | 88106-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Hydroxy-3,5-dinitroaniline
• 英文别名: N-(3,5-dinitro-phenyl)-hydroxylamine；N-(3,5-Dinitro-phenyl)-hydroxylamin；N-(3,5-dinitrophenyl)hydroxylamine
• CAS: 88106-09-6
• 化学式: C₆H₅N₃O₅
• 分子量: 199.123
• InChiKey: WSIDAANKKVDFNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.753±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Hydroxy-3,5-dinitroaniline 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以100%的产率得到1,3,5-三硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polynitrobenzenes. Oxidation of polynitroanilines and their N-hydroxy, N-methoxy, and N-acetyl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a023
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三硝基苯 在 乙醇 、 硫化氢 、 氨 作用下， 生成 N-Hydroxy-3,5-dinitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Cohen; Dakin, Journal of the Chemical Society, 1902, vol. 81, p. 27

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical reaction of polynitrobenzenes with adamantylideneadamantane: the X-ray structure analysis and chemical properties of the dispiro N-(2,4,6-trinitrophenyl)-1,3,2-dioxazolidine product
  作者：Keiji Okada、Yukinori Saito、Masaji Oda

  DOI：10.1039/c39920001731

  日期：——

  Photoreaction of polynitrobenzenes (1,3- or 1,4-dinitrobenzene; 1,3,5-trinitrobenzene) with adamantylideneadamantane gave stable dioxazolidine derivatives; X-ray structure analysis together with thermal and acid-catalysed reactions have been examined for one of the dioxazolidines.

  多硝基苯（1,3- 或 1,4- 二硝基苯；1,3,5- 三硝基苯）与金刚烷基二金刚烷的光反应产生了稳定的二恶唑烷衍生物；对其中一种二恶唑烷进行了 X 射线结构分析以及热反应和酸催化反应。
• Cohen; Mc Candlish, Journal of the Chemical Society, 1905, vol. 87, p. 1265
  作者：Cohen、Mc Candlish

  DOI：——

  日期：——
• ATKINS, R. L.;NIELSEN, A. T.;BERGENS, C.;WILSON, W. S., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 3, 503-507
  作者：ATKINS, R. L.、NIELSEN, A. T.、BERGENS, C.、WILSON, W. S.

  DOI：——

  日期：——