1H,1H,2H,2H-tetradecafluorooctane | 361532-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1H,1H,2H,2H-tetradecafluorooctane
• 英文别名: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,8-Tetradecafluorooctane
• CAS: 361532-17-4
• 化学式: C₈H₄F₁₄
• 分子量: 366.097
• InChiKey: XMARUQLFZIUIRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.543±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇 在 N,N-二甲基四氟乙胺 作用下， 反应 12.0h， 以86%的产率得到1H,1H,2H,2H-tetradecafluorooctane
  参考文献：
  名称：

  1,1,2,2-四氟乙基-N，N-二甲基胺：一种新型的选择性氟化剂

  摘要：

  通过四氟乙烯和二甲胺的反应，可以制备标题化合物，产率为96–98％。发现1,1,2,2-四氟乙基-N，N-二甲基胺（1）是将醇转化为烷基氟化物的有效试剂。1和伯醇的反应在高温下以高收率形成了相应的烷基氟化物。但是，仲醇和叔醇的反应在0–10°C下迅速发生，产生相应的烷基氟化物作为主要产物以及一些烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00372-4

文献信息

• Methods for forming composite coatings on MEMS devices
  申请人：Zhu Xiaoyang

  公开号：US20050037135A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention provides unique methods of coating and novel coatings for MEMS devices. In general a two step process includes the coating of a first silane onto a substrate surface followed by a second treatment with or without a second silane and elevated temperatures.

  本发明为微机电系统器件提供了独特的涂层方法和新型涂层。 一般来说，两步工艺包括在基底表面涂覆第一硅烷，然后用或不用第二硅烷和高温进行第二次处理。
• [EN] COMPOSITE COATING, PREPARATION METHOD, AND DEVICE<br/>[FR] REVÊTEMENT COMPOSITE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET DISPOSITIF<br/>[ZH] 一种复合涂层、制备方法及器件
  申请人：[en]JIANGSU FAVORED NANOTECHNOLOGY CO., LTD.;[zh]江苏菲沃泰纳米科技股份有限公司

  公开号：WO2022183975A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  本发明的具体实施方式提供一种复合涂层，所述复合涂层以具有环氧结构的多官能团酯与酯类偶联剂的单体等离子形成的涂层作为打底层，以具有芳香环的不饱和酯类单体与酯类偶联剂的等离子形成的涂层作为防腐层，所述涂层与基材具有高结合力，强耐腐蚀性。
• New types of asymmetrical bromonium salts [RF(RF′)Br]Y where RF and/or RF′ represent perfluorinated aryl, alkenyl, and alkynyl groups
  作者：Hermann-Josef Frohn、Matthias Giesen、Vadim V. Bardin

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.06.022

  日期：2010.10

  A series of previously unknown asymmetrical fluorinated bis(aryl)bromonium, alkenyl(aryl)bromonium, and alkynyl(aryl)bromonium salts was prepared by reactions of C6F5BrF2 or 4-CF3C6H4BrF2 with aryl group transfer reagents Ar'SiF3 (Ar' = C6F5, 4-FC6H4, C6H5) or perfluoroorganyl group transfer reagents R-F'BF2 (R-F = C6F5, trans-CF3CF=CF, C3F7C C) preferentially in weakly coordinating solvents (CCl3F, CCl2FCClF2, CH2Cl2, CF3CH2CHF2(PFP), CF3CH2CF2CH3 (PFB)). The presence of the base MeCN and the influence of the adducts R-F'BF2 center dot NCMe (R-F = C6F5, CF3C C) on reactions aside to bromonium salt formation are discussed. Reactions of C6F5BrF2 with Alk(F)'BF2 in PFP gave mainly C6F5Br and Alk(F)'F (Alk(F)' = C6F13, C6F13CH2CH2), presumably, deriving from the unstable salts [C6F5(Alk(F)')Br]Y (Y = [Alk(F)'BF3](-)). Prototypical reactivities of selected bromonium salts were investigated with the nucleophile I- and the electrophile H+. [4-CF3C6H4(C6F5)Br][BF4] showed the conversion into 4-CF3C6H4Br and C6F5I when reacted with [Bu4N]I in MeCN. Perfluoroalkynylbromonium salts [CnF2n+1C C(R-F)Br][BF4] slowly added HF when dissolved in aHF and formed [Z-CnF2n+1CF=CH(R-F)Br][BF4]. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
• FLUORINATED OXYVINYL COMPOUNDS AND METHODS OF PREPARING AND USING SAME
  申请人：AlliedSignal Inc.

  公开号：EP1049659A1

  公开（公告）日：2000-11-08
• US7201937B2
  申请人：——

  公开号：US7201937B2

  公开（公告）日：2007-04-10